Metrikler
Yayın
425
Açık Erişim
34
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1997 - 1999
1997 - 1999Tıpta Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1991 - 1996
1991 - 1996Tıpta Uzmanlık
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1984 - 1990
1984 - 1990Lisans
Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
1984 - 1990
1984 - 1990Lisans
Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorProf. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
2000 - 2005
2000 - 2005Doç. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
2000 - 2000
2000 - 2000Yrd. Doç. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
Akademi Dışı Deneyim
2007 - 2007
2007 - 2007Guest researcher
Royal Free Hospital, Guest researcher
1990 - 1991
1990 - 1991pratisyen hekim
Gümüşhane merkez sağlık ocağı, pratisyen hekim
Makaleler
Tümü (230)
SCI-E, SSCI, AHCI (196)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (209)
ESCI (12)
Scopus (216)
TRDizin (21)
Diğer Yayınlar (8)
2026
20261. Cluster Analysis in the Differential Diagnosis of PFAPA Syndrome.
Karali Y., Karali Z., Ercan I., Cekic Ş., Altinok B., Ozcan G., et al.
Clinical pediatrics
, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20262. Phenotype-genotype correlation and treatment outcomes in mevalonate kinase deficiency: A large Turkish cohort.
Kaplan M. M., Ekici Tekin Z., Kılıç Könte E., Balık Z., Aydın T., Çağlayan Ş., et al.
Seminars in arthritis and rheumatism
, cilt.78, ss.152963, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20263. Evaluation of 334 Pediatric CNO Cases: A Multicenter Cohort Study Defining Clusters.
Başaran Ö., Bayındır Y., Demir S., Yildiz A. E., Aliyev E., Ulu K., et al.
Modern rheumatology
, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20264. Multidrug-Resistant Campylobacter jejuni Bacteremia Case Following Sheepskin Wrap Application
Akçalı B., Kazak E., Ametoglou Z. C., Öngen Y., Konak Z., Şentürk D. M., et al.
VECTOR-BORNE AND ZOONOTIC DISEASES
, cilt.26, sa.1, ss.57-59, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Comment on: How early is early for JIA? Insights from the infantile-onset juvenile idiopathic arthritis patients of the PERA research group cohort: Reply.
Ozturk K., Aydin T., Baykal G. O., Baglan E., Kose H., Kisaoglu H., et al.
Rheumatology (Oxford, England)
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Recurrent severe viral infection in a child with inherited complete TBK1 deficiency.
Kilic S. Ş., Zhao S., Liu Z., Karali Y., Yalcin K., Bodansky A., et al.
Journal of human immunity
, cilt.2, sa.1, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
20257. Epidemiology and management of malignancies in patients with inborn errors of immunity-An ESID registry study of 19,959 patients.
Bogaert D. J. A., Wolfsberger C. H., Attarbaschi A., Gathmann J., Warnatz K., Mueller G., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Machine learning-assisted diagnosis classification of primary immune dysregulation using IDDA2.1 phenotype profiling.
Schwitzkowski M., Veeranki S. P. K., Seidel B. N., Kindle G., Rusch S., Kramer D., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Expansion of Myeloid-Derived Suppressor Cells and Lymphocyte Apoptosis Beyond B-Cell Deficiency in X-Linked Agammaglobulinemia
Ceylan A., Kulhas Celik I., Keles S., Celebi Celik F., Karali Y., Meric Z., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.102, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Exploring pediatric onset Still's disease patient journey and parental perceptions in Türkiye through a survey.
Yildiz M., Konte E. K., Akay N., Zora H. K., Gul U., Ucak K., et al.
Pediatric rheumatology online journal
, cilt.23, sa.1, ss.102, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. Longitudinal assessment of disease burden in juvenile systemic lupus erythematosus: A multicenter study of activity and damage scores.
Aydın D., Tunce E., Kavrul Kayaalp G., Tüzen H. I., Alkan D., Oğuz G., et al.
Lupus
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202512. Monocyte plasticity and HLA-DR expression in patients with X-linked agammaglobulinemia.
Artac H., Ceylan A., Kulhas Celik I., Celebi Celik F., Karali Y., Meric Z., et al.
Immunologic research
, cilt.73, sa.1, ss.133, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202513. Syndrome of undifferentiated recurrent fever (SURF): a multicenter real-world experience from Türkiye.
Güngörer V., Ünal D., Çakan M., Ayduran S., Gül Ü., Zora H. K., et al.
Clinical rheumatology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202514. Improved outcome of HSCT in STAT1 gain-of-function disease following JAK inhibition bridging.
Buddingh E. P., Slatter M., Becerra J. C. A., Garcia L. A., von Asmuth E., Baris S., et al.
Journal of human immunity
, cilt.1, sa.3, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
202515. Assessment of the reliability of outcome measures in rheumatology juvenile idiopathic arthritis MRI scoring system for sacroiliac joint
Sağlam D., Emin Kaya H. E., Erdemli Gürsel B., Zora K., Barlas B., Gökalp G., et al.
BRITISH JOURNAL OF RADIOLOGY
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202516. How early is early for JIA? Insights from the infantile-onset juvenile idiopathic arthritis patients of the PERA research group cohort.
Ozturk K., Aydin T., Baykal G. O., Baglan E., Kose H., Kisaoglu H., et al.
Rheumatology (Oxford, England)
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202517. Clinical and molecular findings in actin-related inborn errors of immunity: the middle East and North Africa registry.
Chavoshzadeh Z., Fallah S., Zeinali V., Sharafian S., Delavari S., Mesdaghi M., et al.
Frontiers in genetics
, cilt.16, ss.1584681, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202518. Results of a Nationwide Multicenter Study in Childhood Sjögren Disease.
Kılbaş G., Ayduran S., Şener S., Coşkuner T., Ulu K., Kısaoğlu H., et al.
The Journal of rheumatology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202519. Successful Treatment of Skin Dyskeratosis Due To NLRP1 Mutation Using Baricitinib.
Vatansever G., Karali Z., Karali Y., Artac H., Kilic S. Ş.
Journal of clinical immunology
, cilt.45, sa.1, ss.110, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202520. A Novel Homozygous CGA > TGA Mutation at Codon 123 (Exon 6) of B-Linker Protein (BLNK) as a Potential Cause of Hepatopathy and Rickets: A Case Report.
Kose H., Karali Y., Kilic S. Ş.
Iranian journal of immunology : IJI
, cilt.22, sa.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202521. Comparison of the frequency of viral infections in patients with inborn errors of immunity receiving immunoglobulin by different routes.
Kose H., Ozkan G., Simsek A., Karali Y., Saglik İ., Agca H., et al.
European journal of pediatrics
, cilt.184, sa.6, ss.373, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202522. Evaluation of the effect of the COVID-19 pandemic on depression, anxiety and psychological resilience in patients with primary immunodeficiency.
Muştucu A., Güllülü R. A., Cekic Ş., Kilic S. Ş., Kırlı S.
BMC immunology
, cilt.26, sa.1, ss.39, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202523. Predicting homozygous M694V genotype in pediatric familial Mediterranean fever: multicenter analysis and scoring system proposal.
Tunce E., Atamyıldız Uçar S., Polat M. C., Gücenmez Ö. A., Çakan M., Bozkaya Yücel B., et al.
Rheumatology (Oxford, England)
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202524. Inborn errors of immunity: manifestation, treatment, and outcome - an ESID registry 1994-2024 report on 30,628 patients.
Kindle G., Alligon M., Albert M. H., Buckland M., Edgar J. D., Gathmann B., et al.
medRxiv : the preprint server for health sciences
, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
202525. A rare disease with many faces: a multicentre registry of IgG4-related disease in children.
Kaya Akca U., Kose H., Kurt T., Ulu K., Guliyeva V., Kılbas G., et al.
Rheumatology (Oxford, England)
, cilt.64, sa.4, ss.2185-2192, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202526. Editorial: Reviews in pediatric primary immunodeficiencies.
Kilic S. Ş.
Frontiers in pediatrics
, cilt.13, ss.1588443, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202527. Monitoring of immunoglobulin treatment compliance of patients with an inborn error of immunity during the pandemic period.
Karali Y., Karali Z., Cekic Ş., Cakir I., Kilic S. Ş.
BMC immunology
, cilt.26, sa.1, ss.22, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202528. A rare association of osteogenesis imperfecta and juvenile idiopathic arthritis: case reports and literature review
ZORA H. K., AYDIN T., UZUN BEKTAŞ A., Sahin S., Kasapcopur O., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, sa.2, ss.273-281, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
202529. Clinical characteristics and quality of life in children with PFAPA syndrome and Behçet's disease.
Gürel Bedir A., Kilic S. Ş.
Rheumatology advances in practice
, cilt.9, sa.1, 2025 (ESCI, Scopus)
2025
202530. Differences and Similarities Between Children and Adults With Rhupus Syndrome.
Sener S., Unal D., Batu E. D., Kart Bayram G. S., Firlatan B., Kilic L., et al.
International journal of rheumatic diseases
, cilt.28, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202531. Neurocognitive Evaluation of Patients With DiGeorge Syndrome
Karali Z., Karali Y., Cekic Ş., Altinok B., Bodur M., Bostanci M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.162, ss.40-46, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202532. Coexistence of IL12Rβ1 and BTK Mutations in a Family.
Kose H., Gorukmez O., Kilic S. Ş.
Immunology
, cilt.174, sa.1, ss.186-188, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202433. Consensus on transition care for juvenile idiopathic arthritis: a Delphi study with youth, caregivers, and health professionals.
Şahin N., Baykal G. Ö., Açarı C., Aydın P. Ö. A., Baba Ö., Bağlan E., et al.
Pediatric rheumatology online journal
, cilt.22, sa.1, ss.105, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202434. From agammaglobulinemia to neutropenia: ‘The TCF-3 has different clinical presentations’
Kose H., Akalin A., Kılıç Gültekin S. Ş.
Scandinavian Journal of Immunology
, cilt.100, sa.6, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202435. Towards a standardized program of transitional care for adolescents with juvenile idiopathic arthritis for Turkey: a national survey study
Sözeri B., Şahin N., Açarı C., Avar Aydın P. O., Baba O., Bağlan E., et al.
Pediatric Rheumatology
, cilt.22, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202436. Interferons dominate damage and activity in juvenile scleroderma
Kose H., Simsek A., Kizmaz M. A., Bozkurt T., Ozturk F., Cekic Ş., et al.
MODERN RHEUMATOLOGY
, cilt.34, sa.6, ss.1178-1184, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202437. OUTCOME OF PATIENTS WITH SIGNAL-TRANSDUCER AND ACTIVATOR OF OF TRANSCRIPTION 1 MUTATIONS (STAT1) GAIN-OF-FUNCTION VARIANTS AFTER HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION - AN IEWP/PIDTC STUDY
Buddingh E. P., Slatter M., Aldave Becerra J. C., Alonso Garcia L., von Asmuth E., BARIŞ S., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, ss.94-95, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202438. Genetic Evaluation of the Patients with Clinically Diagnosed Inborn Errors of Immunity by Whole Exome Sequencing: Results from a Specialized Research Center for Immunodeficiency in Türkiye
Erman B., Aba U., Ipsir C., Pehlivan D., Aytekin C., Cildir G., et al.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.44, sa.7, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202439. Exploring gastrointestinal manifestations in childhood onset systemic lupus erythematosus - Insights from a multicenter study
Sönmez H. E., Batu E. D., İşgüder R., Şahin N., Aliyev E., Aslan E., et al.
Lupus
, cilt.33, sa.12, ss.1358-1364, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202440. Deficiency of ADA2 (DADA2)
Kose H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.22, sa.2, ss.133-139, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202441. Primary immune regulatory disorders (PIRD): expanding the mutation spectrum in Turkey and identification of sixteen novel variants.
Aykut A., Durmaz A., Karaca N., Gulez N., Genel F., Celmeli F., et al.
Immunologic research
, cilt.72, sa.4, ss.714-726, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202442. MHC class II deficiency: Clinical, immunological, and genetic insights in a large multicenter cohort.
Koksal Z. G., Eltan S. B., Topyildiz E., Sezer A., Keles S., Celik F. C., et al.
The journal of allergy and clinical immunology. In practice
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202443. Wiskott-Aldrich syndrome: a study of 577 patients defines the genotype as a biomarker for disease severity and survival
Vallée T. C., Glasmacher J. S., Buchner H., Arkwright P. D., Behrends U., Bondarenko A., et al.
BLOOD
, cilt.143, sa.24, ss.2504-2516, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202444. Cases with the H syndrome presenting with skin and bone findings.
Kose H., Baskaya M. D., Kilic S. Ş.
The Australasian journal of dermatology
, cilt.65, sa.4, ss.337-341, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202445. Rhupus syndrome in children: A multi-center retrospective cohort study and literature review.
Sener S., Batu E. D., Sahin S., Yildirim D. G., Ekinci M. K., Kisaoglu H., et al.
Lupus
, cilt.33, sa.3, ss.273-281, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202446. Neurological involvement in patients with primary immunodeficiency.
Kose H., Karali Z., Bodur M., Cekic Ş., Kilic S. Ş.
Allergologia et immunopathologia
, cilt.52, sa.1, ss.85-92, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202447. A Rare Syndrome Leading to Immunodeficiency: Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim Syndrome İmmün Yetmezliğe Yol Açan Nadir Bir Sendrom: Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim Sendromu
ÖZKAN G., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Turkiye Klinikleri Pediatri
, cilt.33, sa.2, ss.76-80, 2024 (Scopus, TRDizin)
2023
202348. Therapeutic modalities and clinical outcomes in a large cohort with LRBA deficiency and CTLA4 insufficiency.
Taghizade N., Babayeva R., Kara A., Karakus I. S., Catak M. C., Bulutoglu A., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.152, sa.6, ss.1634-1645, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202349. Atypical Localization of Eczema Discriminates DOCK8 or STAT3 Deficiencies from Atopic Dermatitis.
Kasap N., Kara A., Celik V., Bilgic Eltan S., Akay Haci I., Kose H., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.43, sa.8, ss.1882-1890, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202350. Women in primary immunodeficiencies
Kılıç Gültekin S. Ş.
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
, cilt.14, sa.1268595, ss.1-3, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202351. Monitoring of immunoglobulin treatment compliance of patients with an inborn error of immunity during the pandemic
KARALI Y., KARALI Z., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY
, sa.10, ss.1075-1076, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202352. Clinical and Osteopetrosis-Like Radiological Findings in Patients with Leukocyte Adhesion Deficiency Type III.
Kahraman A. B., Yaz I., Gocmen R., Aytac S., Metin A., Kilic S. Ş., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.43, sa.6, ss.1250-1258, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202353. Defective Treg generation and increased type 3 immune response in leukocyte adhesion deficiency 1.
Erdem S., Haskologlu S., Haliloglu Y., Celikzencir H., Arik E., Keskin O., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
, cilt.253, ss.109691, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202354. Neurocognitive functions and immunological findings in DiGeorge syndrome
KARALI Z., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.250, ss.83-84, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202355. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma in a patient with a novel frameshift MSH6 mutation.
Cekic Ş., Aydin F., Karali Y., Sevinir B. B., Canoz O., Boztug K., et al.
Pediatric blood & cancer
, cilt.70, sa.3, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202356. Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children.
Lee D., Le Pen J., Yatim A., Dong B., Aquino Y., Ogishi M., et al.
Science (New York, N.Y.)
, cilt.379, sa.6632, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202357. Psychiatric Comorbidities in Children with Primary Immunodeficiency: A Randomized-Controlled Study
KÖSE H., ERAY ÇAMLI Ş., TURAN S., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi
, cilt.32, 2023 (Scopus, TRDizin)
2023
202358. The Middle East and North Africa Diagnosis and Management Guidelines for Inborn Errors of Immunity.
Baris S., Abolhassani H., Massaad M. J., Al-Nesf M., Chavoshzadeh Z., Keles S., et al.
The journal of allergy and clinical immunology. In practice
, cilt.11, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202359. The safety of canakinumab in systemic juvenile idiopathic arthritis and autoinflammatory diseases in pediatric patients: a multicenter study.
Coşkuner T., Çağlayan Ş., Akgün Ö., Torun R., Yayla E. N. S., Bagrul I. L., et al.
Expert opinion on biological therapy
, cilt.23, sa.12, ss.1299-1306, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202260. Clinical, immunological, molecular and therapeutic findings in monogenic immune dysregulation diseases: Middle East and North Africa registry.
Jamee M., Azizi G., Baris S., Karakoc-Aydiner E., Ozen A., Kiliç S. Ş., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
, cilt.244, ss.109131, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202261. Impaired IL-23-dependent induction of IFN-γ underlies mycobacterial disease in patients with inherited TYK2 deficiency.
Ogishi M., Arias A. A., Yang R., Han J. E., Zhang P., Rinchai D., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.219, sa.10, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202262. Comparing the levels of CTLA-4-dependent biological defects in patients with LRBA deficiency and CTLA-4 insufficiency.
Catak M. C., Akcam B., Bilgic Eltan S., Babayeva R., Karakus I. S., Akgun G., et al.
Allergy
, cilt.77, sa.10, ss.3108-3123, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202263. Increased radiosensitivity and impaired DNA repair in patients with STAT3-LOF and ZNF341 deficiency, potentially contributing to malignant transformations.
Cekic Ş., Huriyet H., Hortoglu M., Kasap N., Ozen A., Karakoc-Aydiner E., et al.
Clinical and experimental immunology
, cilt.209, sa.1, ss.83-89, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202264. EVALUATION OF PATIENTS WITH PEDIATRIC BEHCET'S DISEASE: A TERTIARY CENTER EXPERIENCE
Karali Z., Cekic S., Cakir I., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES
, cilt.81, ss.1414-1415, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202265. Compliance with follow-up and adherence to Immunoglobulin Treatment in patients with primary immunodeficiency during The Pandemic
KARALI Z., ÇEKİÇ Ş., Oguzkaya Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.42, sa.SUPPL 1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202266. Neurological Involvement in Primary Immunodeficiencies
KÖSE H., ÇEKİÇ Ş., KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.42, sa.SUPPL 1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202267. Can Ikaros mutation lead to intellectual disability?
Kose H., Kilic S. Ş.
Scandinavian journal of immunology
, cilt.95, sa.4, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202268. Combined immunodeficiency due to purine nucleoside phosphorylase deficiency: Outcome of three patients
Torun B., Bilgin A., ORHAN D., GÖÇMEN R., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., KUŞKONMAZ B. B., et al.
European Journal of Medical Genetics
, cilt.65, sa.3, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202269. Mevalonic Aciduria Presenting with Recurrent Perianal Fistulas
Köse H., Çekiç Ş., Temel Ş. G., Özemri Sağ Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports
, cilt.30, sa.2, ss.136-141, 2022 (TRDizin)
2021
202170. Simple Measurement of IgA Predicts Immunity and Mortality in Ataxia-Telangiectasia.
Zielen S., Duecker R. P., Woelke S., Donath H., Bakhtiar S., Buecker A., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.41, sa.8, ss.1878-1892, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202171. Initial presenting manifestations in 16,486 patients with inborn errors of immunity include infections and noninfectious manifestations.
Thalhammer J., Kindle G., Nieters A., Rusch S., Seppänen M. R. J., Fischer A., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.148, sa.5, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202172. Genetic Analysis of a Cohort of 275 Patients with Hyper-IgE Syndromes and/or Chronic Mucocutaneous Candidiasis.
Frede N., Rojas-Restrepo J., Caballero Garcia de Oteyza A., Buchta M., Huebscher K., Gamez-Diaz L., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.41, sa.8, ss.1804-1838, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202173. Clinical and laboratory findings in patients with leukocyte adhesion deficiency type I: A multicenter study in Turkey.
Yaz I., Ozbek B., Bildik H. N., Tan C., Oskay Halacli S., Soyak Aytekin E., et al.
Clinical and experimental immunology
, cilt.206, sa.1, ss.47-55, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202174. Clinical features of children with chronic non-bacterial osteomyelitis: A multicenter retrospective case series from Turkey
AÇARI C., ÇOMAK E., ÇEKİÇ Ş., Turkucar S., Dundar H. A., Kilic S. S., et al.
ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY
, cilt.36, sa.3, ss.419-426, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202175. Nadir Görülen Bir Primer İmmün Yetersizlik: Ligaz 4 Sendromu
KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Klinik Tıp Pediatri , 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202176. Romatolojik Hastalıkların Doğuştan Kusurları
KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Klinik tıp pediatri , cilt.-1, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202177. Consensus Middle East and North Africa Registry on Inborn Errors of Immunity
Aghamohammadi A., Rezaei N., Yazdani R., Delavari S., KÜTÜKÇÜLER N., Topyildiz E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, ss.1339-1351, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202178. The Impact of the SARS-CoV-2 Pandemic in PID Patients Receiving Ig Replacement Therapy.
Cekic Ş., Cicek F., Kilic S. Ş.
Journal of clinical immunology
, cilt.41, sa.4, ss.733-737, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202179. Anti-Tumor Necrosis Factor Treatment in the Management of Pediatric Noninfectious Uveitis: Infliximab Versus Adalimumab
Ucan Gunduz G., Yalcinbayir Ö., Cekic Ş., Yildiz M., Kilic S. Ş.
JOURNAL OF OCULAR PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS
, cilt.37, sa.4, ss.236-240, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202180. Infliximab therapy in an infant with Netherton syndrome.
Cicek F., Cekic Ş., Kilic S. Ş.
Pediatric dermatology
, cilt.38, sa.3, ss.714-716, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202181. Rituximab Therapy for Recalcitrant Idiopathic Sclerosing Orbital Inflammation.
Yazici B., ÇEKİÇ Ş., YALÇINKAYA Ü., Kilic S. Ş.
Ophthalmic plastic and reconstructive surgery
, cilt.37, sa.3, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202182. The evaluation of radiosensitivity in patients with STAT3 deficiency
ÇEKİÇ Ş., Huriyet H., BEKTAŞ HORTOĞLU M., Baris S., Metin A., Ozen A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202183. The assessment of brain evoked potentials in patients with CAPS
ÇEKİÇ Ş., Demir A. B., Kilic S. Ş.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202184. Superb Microvascular Imaging in Assessment of Synovitis and Tenosynovitis in Juvenile Idiopathic Arthritis
Kandemirli S. G., ÇİÇEK F., ERDEMLİ GÜRSEL B., BİLGİN C., Kilic S. S., YAZICI Z.
ULTRASOUND QUARTERLY
, cilt.37, sa.1, ss.56-62, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202185. Oxidative stress in common variable immunodeficiency
Basaranoglu S. T., Cekic S., Kirhan E., Dirican M., Kilic S. Ş.
EUROPEAN JOURNAL OF INFLAMMATION
, cilt.19, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202186. Hematopoietic Stem Cell Transplantation Positively Affects the Natural History of Cancer in Nijmegen Breakage Syndrome.
Wolska-Kusnierz B., Pastorczak A., Fendler W., Wakulinska A., Dembowska-Baginska B., Heropolitanska-Pliszka E., et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
, cilt.27, sa.2, ss.575-584, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202087. Central nervous system variations and abnormalities in anhidrotic ectodermal dysplasia (AED): neuroimaging findings
Dusak A., Hafizoglu D., Kilic S. Ş., YAZICI Z.
ACTA RADIOLOGICA
, cilt.61, sa.10, ss.1377-1387, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202088. The evaluation of malignancies in Turkish primary immunodeficiency patients; a multicenter study.
ÇEKİÇ Ş., Metin A., Aytekin C., Karaca N. E., BARIŞ S., Karali Y., et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology
, cilt.31, sa.5, ss.528-536, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202089. Three different faces of TACI mutations.
ÇEKİÇ Ş., Cicek F., Karali Y., Gorukmez O., EREN E., Kilic S. Ş.
Scandinavian journal of immunology
, cilt.91, sa.6, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202090. Evaluation of pulmonary findings in patients with humoral immunodeficiency
Karali Z., Karali Y., ÇEKİÇ Ş., YAZICI Z., CANITEZ Y., SAPAN N., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.2, ss.174-183, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202091. Genotype and functional correlates of disease phenotype in deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2)
Lee P. Y., Kellner E. S., Huang Y., Furutani E., Huang Z., Bainter W., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.145, sa.6, ss.1664-1682, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202092. Long-term outcome of LRBA deficiency in 76 patients after various treatment modalities as evaluated by the immune deficiency and dysregulation activity (IDDA) score
Tesch V. K., Abolhassani H., Shadur B., Zobel J., Mareika Y., Sharapova S., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.145, sa.5, ss.1452-1463, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202093. Cancer Tendency in a Patient with ZNF341 Deficiency.
ÇEKİÇ Ş., Hartberger J. M., Frey-Jakobs S., Huriyet H., BEKTAŞ HORTOĞLU M., Neubauer J. C., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.40, sa.3, ss.534-538, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202094. Epidemiological findings on Hepatitis C infection in a tertiary level hospital in mid-northern Anatolia in Turkey: A four-year analysis
Taskin M. H., Gunal O., Arslan S., Kaya B., Kilic S. Ş., Akkoyunlu G. K., et al.
TROPICAL BIOMEDICINE
, cilt.37, sa.1, ss.227-236, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202095. Ocular Involvement in Muckle-Wells Syndrome
ÇEKİÇ Ş., YALÇINBAYIR Ö., Kilic S. Ş.
OCULAR IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION
, cilt.28, sa.1, ss.70-78, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202096. Siklik Nötropeni ve Konjenital Nötropeni(Kostmann Hastal›¤›)
KILIÇBAY F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI , sa.2, ss.64-68, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
202097. Evaluation of pulmonary findings in patients with humoral immune deficiency
karalı z., KARALI Y., ÇEKİÇ Ş., CANITEZ Y., YAZICI Z., SAPAN N., et al.
Türk Pediatri Arşivi , 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
201998. Sistemik başlangıçlı juvenil idiyopatik artrit tanılı olguların değerlendirilmesi
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.17, ss.279-289, 2019 (Scopus)
2019
201999. Evaluation of Patients with Systemic onset Juvenile Idiopathic Arthritis
ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Kilic S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, sa.2, ss.279-289, 2019 (ESCI, Scopus)
2019
2019100. Challenges in investigating patients with isolated decreased serum IgM: The SIMcal study
Janssen L. M. A., van Hout R. W. N. M., de Vries E., Pignata C., Cirillo E., Arkwright P. D., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, sa.6, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019101. QUALITY OF LIFE ASSESSMENT IN PATIENTS WHO RECEIVES SCIG AND IVIG
ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Cicek F., Kilic S. Ş.
ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD
, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019102. Vedolizumab treatment in a patient with X-linked agammaglobulinemia, is it safe and efficient?
ÇEKİÇ Ş., ÖZGÜR T., Karali Y., Ozkan T., Kilic S. Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.61, sa.6, ss.937-940, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
2019103. Retrospective view of primary Raynaud's phenomenon in childhood.
Turan E., Kilic S. Ş.
Reumatologia clinica
, cilt.15, sa.6, 2019 (Scopus)
2019
2019104. Abatacept as a Long-Term Targeted Therapy for LRBA Deficiency.
Kıykım A., Özen A. O., Özen A. O., Özen A. O., Özen A. O., Çekiç Ş., et al.
The journal of allergy and clinical immunology. In practice
, cilt.7, sa.8, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018105. APECED in Turkey: A case report and insights on genetic and phenotypic variability.
Fierabracci A., Pellegrino M., Frasca F., Kilic S. Ş., Betterle C.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
, cilt.194, ss.60-66, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018106. ZNF341 controls STAT3 expression and thereby immunocompetence.
Frey-Jakobs S., Hartberger J. M., Fliegauf M., Bossen C., Wehmeyer M. L., Neubauer J. C., et al.
Science immunology
, cilt.3, sa.24, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018107. Dual Cancer in a Patient with ZNF341 Deficiency
Kilic S. Ş., ÇEKİÇ Ş., Grimbacher B.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.38, sa.3, ss.358, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018108. The evaluation of malignancies in Turkish PID patients; A multicenter study
ÇEKİÇ Ş., Aytekin C., Metin A., KARACA N., Demirkaya M., Sevinir B., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.38, sa.3, ss.409-410, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018109. Hematopoietic stem cell transplantation in patients with gain-of-function signal transducer and activator of transcription 1 mutations.
Leiding J. W., Okada S., Hagin D., Abinun M., Shcherbina A., Balashov D. N., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.141, sa.2, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017110. Targeted Gene Panel Sequencing for Early-onset Inflammatory Bowel Disease and Chronic Diarrhea
Petersen B., August D., Abt R., Alddafari M., Atarod L., BARIŞ S., et al.
INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
, cilt.23, sa.12, ss.2109-2120, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017111. Delayed Puberty and Gonadal Failure in Patients with HAX1 Mutation
ÇEKİÇ Ş., SAĞLAM H., Gorukmez O., Yakut T., Tarim Ö. F., Kilic S. Ş.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.37, sa.6, ss.524-528, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017112. Sendromik Özelliklerle İlişkili Kombine İmmün Yetmezlikler
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
türkiye klinikleri , cilt.10, sa.2, ss.104-114, 2017 (TRDizin)
2017
2017113. Is colchicine more effective to prevent periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis episodes in Mediterranean fever gene variants?
Gunes M., ÇEKİÇ Ş., Kilic S. Ş.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.59, sa.6, ss.655-660, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017114. Saliva/serum ghrelin, obestatin and homocysteine levels in patients with ischaemic heart disease
Kilic N., Dagli N., Aydin S., Erman F., Bek Y., Akin O., et al.
CARDIOVASCULAR JOURNAL OF AFRICA
, cilt.28, sa.3, ss.159-164, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016115. Decreased somatic hypermutation induces an impaired peripheral B cell tolerance checkpoint.
Cantaert T., Schickel J., Bannock J. M., Ng Y., Massed C., Delmotte F. R., et al.
The Journal of clinical investigation
, cilt.126, sa.11, ss.4289-4302, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016116. ECONOMIC BURDEN OF PRIMARY IMMUNODEFICIENCY (PIDD) IN TURKEY
Malhan S., Ikinciogullari A., Dogu F., Kilic S. Ş., Kutukculer N., Reisli I., et al.
VALUE IN HEALTH
, cilt.19, sa.7, 2016 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2016
2016117. CNS Manifestations of Patients with Muckle-Wells Syndrome
Kilic S. Ş., ÇEKİÇ Ş., Arostegui J.
ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY
, cilt.68, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016118. Marked overlap of four genetic syndromes with dyskeratosis congenita confounds clinical diagnosis.
Walne A. J., Collopy L., Cardoso S., Ellison A., Plagnol V., ALBAYRAK C., et al.
Haematologica
, cilt.101, sa.10, ss.1180-1189, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016119. Characterization of Greater Middle Eastern genetic variation for enhanced disease gene iscovery
Scott E. M., Halees A., Itan Y., Spencer E. G., He Y., Azab M. A., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.48, sa.9, ss.1071-1079, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016120. Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantation.
ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., Kilic S. C., SAĞLAM H., Kilic S. Ş.
Rheumatology international
, cilt.36, sa.7, ss.1011-3, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016121. Clinical and immunologic phenotype associated with activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome 2: A cohort study.
Elkaim E., Neven B., Bruneau J., Mitsui-Sekinaka K., Stanislas A., Heurtier L., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.138, sa.1, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016122. Unique and shared signaling pathways cooperate to regulate the differentiation of human CD4(+) T cells into distinct effector subsets
Ma C. S., Wong N., Rao G., Nguyen A., Avery D. T., Payne K., et al.
JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.213, sa.8, ss.1589-1608, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016123. Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype.
Toubiana J., Okada S., Hiller J., Oleastro M., Lagos Gomez M., Aldave Becerra J. C., et al.
Blood
, cilt.127, sa.25, ss.3154-64, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016124. Whole-exome sequencing to analyze population structure, parental inbreeding, and familial linkage
Belkadi A., Pedergnana V., Cobat A., Itan Y., Vincent Q. B., Abhyankar A., et al.
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
, cilt.113, sa.24, ss.6713-6718, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016125. Iloprost treatment in pediatric patients with complicated Raynaud's phenomenon.
ÇEKİÇ Ş., Kilic S. Ş.
Lupus
, cilt.25, sa.5, ss.558-60, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016126. Juvenile Idiopathic Inflammatory Myopathy in a Patient With Dyskeratosis Congenita Due to C16orf57 Mutation.
Kilic S. Ş., ÇEKİÇ Ş.
Journal of pediatric hematology/oncology
, cilt.38, sa.2, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015127. Activation-Induced Cytidine Deaminase Expression in Human B Cell Precursors Is Essential for Central B Cell Tolerance
Cantaert T., Schickel J., Bannock J. M., Ng Y., Massad C., Oe T., et al.
IMMUNITY
, cilt.43, sa.5, ss.884-895, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015128. Monogenic mutations differentially affect the quantity and quality of T follicular helper cells in patients with human primary immunodeficiencies
Ma C. S., Wong N., Rao G., Avery D. T., Torpy J., Hambridge T., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.136, sa.4, ss.993-1007, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015129. Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome.
Kreins A. Y., Ciancanelli M. J., Okada S., Kong X., Ramirez-Alejo N., Kilic S. Ş., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.212, sa.10, ss.1641-62, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015130. Nijmegen Breakage Syndrome: Clinical and Immunological Features, Long-Term Outcome and Treatment Options - a Retrospective Analysis
Wolska-Kusnierz B., Gregorek H., Chrzanowska K., Piatosa B., Pietrucha B., Heropolitanska-Pliszka E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.35, sa.6, ss.538-549, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015131. The extended clinical phenotype of 64 patients with dedicator of cytokinesis 8 deficiency
Engelhardt K. R., Gertz M. E., Keles S., Schaeffer A. A., Sigmund E. C., Glocker C., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.136, sa.2, ss.402-412, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015132. RITUXIMAB TREATMENT IN PATIENTS WITH IDIOPATHIC SCLEROSING ORBITAL INFLAMMATION
Kilic S. Ş., Yazici B.
ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES
, cilt.74, ss.1238, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015133. Inherited and acquired immunodeficiencies underlying tuberculosis in childhood
Boisson-Dupuis S., Bustamante J., El-Baghdadi J., Camcioglu Y., Parvaneh N., El Azbaoui S., et al.
IMMUNOLOGICAL REVIEWS
, cilt.264, sa.1, ss.103-120, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015134. Mannose-Binding Lectin Gene Polymorphism and Chronic Hepatitis B Infection in Children
Erdemir G., ÖZKAN T. M., ÖZGÜR T., BUDAK F., Kilic S. Ş., ONAY H.
SAUDI JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.21, sa.2, ss.84-89, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015135. DOCK8 Deficiency: Clinical and Immunological Phenotype and Treatment Options - a Review of 136 Patients
Aydin S. E., Kilic S. Ş., Aytekin C., Kumar A., Porras O., Kainulainen L., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.35, sa.2, ss.189-198, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015136. Orf Infection in a Patient with Stat1 Gain-of-Function
Kilic S. Ş., Puel A., Casanova J.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.35, sa.1, ss.80-83, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014137. The European Society for Immunodeficiencies (ESID) registry 2014
Grimbacher B.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
, cilt.178, ss.18-20, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014138. TNFRSF11A RANK Gen Mutasyonu Saptanan BirAilede Prenatal Tanı Bir Olgu Sunumu
KARKUCAK M., HAFIZOĞLU D., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TANIR BAŞARANOĞLU S., GÖRÜKMEZ O., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., et al.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.12, sa.2, ss.123-126, 2014 (Scopus, TRDizin)
2014
2014139. Hyperimmunglobulin M Syndrome
Gülcan Ü., ÇEKİÇ Ş., Gültekin Sara K.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.12, sa.2, ss.81-87, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2014
2014140. The PedPAD study: boys predominate in the hypogammaglobulinaemia registry of the ESID online database
Schatorje E. J. H., Gathmann B., van Hout R. W. N. M., de Vries E.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
, cilt.176, sa.3, ss.387-393, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014141. BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: complications, risks, and vaccination policies.
Marciano B. E., Huang C., Joshi G., Rezaei N., Carvalho B. C., Allwood Z., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.133, sa.4, ss.1134-41, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014142. Besin Allerjileri
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Klinik Tıp Pediatri , 2014 (Hakemli Dergi)
2014
2014143. High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activation
Hennig C., Ilginus C., Boztug K., Skokowa J., Marodi L., Szaflarska A., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.133, sa.1, ss.172-190, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013144. Clinical, functional, and genetic characterization of chronic granulomatous disease in 89 Turkish patients.
KÖKER M. Y., Camcioglu Y., van Leeuwen K., Kilic S. Ş., Barlan I., YILMAZ M., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.132, sa.5, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013145. Ülkemizde kronik granülomatöz hastalık tanılı olguların demografik verileri ve interferon-gama tedavisi öncesi ve sonrası klinik verilerinin karşılaştırılması
FİLİZ S., KOCACIK UYGUN D. F., sanal ö., camcıoğlu y., somer a., barlan ı., et al.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.11, sa.3, ss.153-161, 2013 (TRDizin)
2013
2013146. Human CD3γ, but not CD3δ, haploinsufficiency differentially impairs γδ versus αβ surface TCR expression.
Munoz-Ruiz M., Perez-Flores V., Garcillan B., Guardo A. C., Mazariegos M. S., Takada H., et al.
BMC immunology
, cilt.14, ss.3, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013147. The demographic datas of chronic granulomatous disease patients and the comparation of the clinical datas before and after interferon-gamma treatment in our country
Filiz S., KOCACIK UYGUN D. F., Sanal O., Camcioglu Y., SOMER A., Barlan I., et al.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.11, sa.3, ss.153-161, 2013 (ESCI, TRDizin)
2013
2013148. The prevalences [correction] and patient characteristics of primary immunodeficiency diseases in Turkey--two centers study.
Kilic S. Ş., Ozel M., Hafizoglu D., Karaca N. E., AKSU G., KÜTÜKÇÜLER N.
Journal of clinical immunology
, cilt.33, sa.1, ss.74-83, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012149. Severe disseminated mycobacterial infection in a boy with a novel mutation leading to IFN-γR2 deficiency.
Kilic S. Ş., van Wengen A., de Paus R. A., ÇELEBİ S., Meziane B., Hafizoglu D., et al.
The Journal of infection
, cilt.65, sa.6, ss.568-72, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012150. Immunoglobulin Deficiencies: The B-Lymphocyte Side of DiGeorge Syndrome
Patel K., Akhter J., Kobrynski L., Gathman B., Davis O., Sullivan K. E.
JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.161, sa.5, ss.950-954, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012151. Value of serum and bronchoalveolar fluid lavage pro- and anti-inflammatory cytokine levels for predicting bronchopulmonary dysplasia in premature infants.
Koksal N., Kayik B., Cetinkaya M., ÖZKAN H., BUDAK F., Kilic S. Ş., et al.
European cytokine network
, cilt.23, sa.2, ss.29-35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012152. Gain-of-function mutations in STAT1: A new molecular cause for patients with chronic mucocutaneous candidiasis
Depner M., Wanders J., Stauss H., Jansson A., Dueckers G., Niehues T., et al.
MYCOSES
, cilt.55, ss.319, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012153. A patient with tyrosine kinase 2 deficiency without hyper-IgE syndrome.
Kilic S. Ş., Hacimustafaoglu M. K., Boisson-Dupuis S., Kreins A. Y., Grant A. V., Abel L., et al.
The Journal of pediatrics
, cilt.160, sa.6, ss.1055-7, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012154. Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cells.
Ma C. S., Avery D. T., Chan A., Batten M., Bustamante J., Boisson-Dupuis S., et al.
Blood
, cilt.119, sa.17, ss.3997-4008, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012155. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in common variable immunodeficiency.
Ozdemir O., OKAN M. S., Kilic S. Ş.
Pediatric neurology
, cilt.46, sa.4, ss.260-2, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012156. The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: update 2011 (Retracted article. See vol. 169, pg. 70, 2012)
Gathmann B., Binder N., Ehl S. Ş., Kindle G.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
, cilt.167, sa.3, ss.479-491, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012157. Serum mannose-binding lectin (MBL) gene polymorphism and low MBL levels are associated with neonatal sepsis and pneumonia.
Ozkan H., Koksal N., Cetinkaya M., Kilic S. Ş., Celebi S., ORAL H. B., et al.
Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association
, cilt.32, sa.3, ss.210-7, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012158. PRİMER İMMÜN YETMEZLİKLİ HASTALARDAİNTRAVENÖZ İMMÜNOGLOBÜLİN TEDAVİSİNİN KASFONKSİYONLARI ÜZERİNE ETKİSİ
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., AKOVA B., Özhan G.
Spor Hekimliği Dergisi , cilt.47, sa.1, ss.19-27, 2012 (TRDizin)
2011
2011159. Accounting for genetic heterogeneity in homozygosity mapping: application to Mendelian susceptibility to mycobacterial disease.
Grant A. V., Boisson-Dupuis S., Herquelot E., de Beaucoudrey L., Filipe-Santos O., Nolan D. K., et al.
Journal of medical genetics
, cilt.48, sa.8, ss.567-71, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011160. Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasis.
Liu L., Okada S., Kong X., Kreins A. Y., Cypowyj S., Abhyankar A., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.208, sa.8, ss.1635-48, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011161. Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for B-cell tolerance in humans
Meyers G., Ng Y., Bannock J. M., Lavoie A., Walter J. E., Notarangelo L. D., et al.
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
, cilt.108, sa.28, ss.11554-11559, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011162. Clinical heterogeneity and diagnostic delay of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome.
Mazza C., Buzi F., Ortolani F., Vitali A., Notarangelo L. D., Weber G., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
, cilt.139, sa.1, ss.6-11, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011163. Effect of amino acid substitutions in the human IFN-γR2 on IFN-γ responsiveness.
de Paus R. A., Kilic S. Ş., van Dissel J. T., van de Vosse E.
Genes and immunity
, cilt.12, sa.2, ss.136-44, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011164. Autoimmunity and hepatitis A vaccine in children.
Karali Z., Basaranoglu S. T., Karali Y., ORAL H. B., Kilic S. Ş.
Journal of investigational allergology & clinical immunology
, cilt.21, sa.5, ss.389-93, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011165. The use of complementary and alternative medicine in patients with common variable immunodeficiency.
Karali Y., Saglam H., Karali Z., Kilic S. Ş.
Journal of investigational allergology & clinical immunology
, cilt.21, sa.6, ss.480-3, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010166. Leukocytoclastic vasculitis in patients with severe congenital neutropenia.
Kilic S. Ş., Mustafayeva S., Ipek K., BALABAN ADIM Ş.
Journal of tropical pediatrics
, cilt.56, sa.5, ss.359-62, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010167. Central control of body temperature by the osteoclast differentiation factors RANK/RANK
Hanada R., Leibbrandt A., Kitaoka S., Furuyashiki T., Fujihara H., Trichereau J., et al.
ENDOCRINE JOURNAL
, cilt.57, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010168. Mutations in STAT3 and diagnostic guidelines for hyper-IgE syndrome.
Woellner C., Gertz E. M., Schaeffer A. A., Lagos M., Perro M., Glocker E., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.125, sa.2, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010169. Prompt recovery of recipient hematopoiesis after two consecutive haploidentical peripheral blood SCTs in a child with leukocyte adhesion defect III syndrome.
Elhasid R., Kilic S. Ş., Ben-Arush M., Etzioni A., Rowe J. M.
Bone marrow transplantation
, cilt.45, sa.2, ss.413-4, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010170. Toll-like receptor-9 gene polymorphism in common variable immunodeficiency.
Tanir S., Karkucak M., Yakut T., Kilic S. Ş.
Journal of investigational allergology & clinical immunology
, cilt.20, sa.3, ss.267-8, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010171. Transfusion-Associated Graft-Versus-Host Disease in Severe Combined Immunodeficiency
Kilic S. Ş., Kavurt S., Adim Ş.
JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, sa.2, ss.153-156, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009172. Allele *1 of HS1.2 enhancer associates with selective IgA deficiency and IgM concentration.
Giambra V., Cianci R., Lolli S., Mattioli C., Tampella G., Cattalini M., et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
, cilt.183, sa.12, ss.8280-5, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009173. Periodic fever accompanied by aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis syndrome (PFAPA syndrome) Periyodik ateş, aftöz stomatit, farenjit, servikal adenit sendromu (PFAPA sendromu)
Zengin A., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Guncel Pediatri
, cilt.7, sa.3, ss.147-150, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009174. Periodic Fever Accompanied by Aphthous Stomatitis, Pharyngitis and Cervical Adenitis Syndrome (PFAPA Syndrome)
Zengin A., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.7, sa.3, ss.147-150, 2009 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2009
2009175. Central control of fever and female body temperature by RANKL/RANK.
Hanada R., Leibbrandt A., Hanada T., Kitaoka S., Furuyashiki T., Fujihara H., et al.
Nature
, cilt.462, sa.7272, ss.505-9, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009176. Selective IgA deficiency and common variable immunodeficiency IgA eksikliǧi ve yaygin deǧişken i̇mmün yetmezlik
Kamber K., KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Guncel Pediatri
, cilt.7, sa.2, ss.90-95, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009177. Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies: a genotype-phenotype correlation.
Rotthier A., Baets J., De Vriendt E., Jacobs A., Auer-Grumbach M., Levy N., et al.
Brain : a journal of neurology
, cilt.132, sa.Pt 10, ss.2699-711, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009178. Loss of Kindlin-3 in LAD-III eliminates LFA-1 but not VLA-4 adhesiveness developed under shear flow conditions.
Manevich-Mendelson E., Feigelson S. W., Pasvolsky R., Aker M., Grabovsky V., Shulman Z., et al.
Blood
, cilt.114, sa.11, ss.2344-53, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009179. Selective IgA Deficiency and Common Variable Immunodeficiency
Kamber K., Karal Z., KILIÇ S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.7, sa.2, ss.90-95, 2009 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2009
2009180. The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2006-2008
Gathmann B., Grimbacher B., Beaute J., Dudoit Y., Mahlaoui N., Fischer A., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
, cilt.157, ss.3-11, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009181. Humoral immunodeficiency in congenital insensitivity to pain with anhidrosis.
Kilic S. Ş., Ozturk R., Sarisozen B., Rotthier A., Baets J., Timmerman V.
Neurogenetics
, cilt.10, sa.2, ss.161-5, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009182. The clinical spectrum of leukocyte adhesion deficiency (LAD) III due to defective CalDAG-GEF1.
Kilic S. Ş., Etzioni A.
Journal of clinical immunology
, cilt.29, sa.1, ss.117-22, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009183. Primary B cell immunodeficiencies: comparisons and contrasts.
Conley M. E., Dobbs A. K., Farmer D. M., Kilic S. Ş., Paris K., Grigoriadou S., et al.
Annual review of immunology
, cilt.27, ss.199-227, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008184. Hematopoietic stem cell transplantation in a CD3 gamma-deficient infant with inflammatory bowel disease.
Oezguer T. T., Asal G. T., Cetinkaya D., Orhan D., Kilic S. Ş., Usta Y., et al.
Pediatric transplantation
, cilt.12, sa.8, ss.910-3, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008185. Cytokine responses and CD40L expression on lymphocytes of patients with CVID and sIgAD
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., KEZER E.
Clinical and Experimental Immunology 2008 Nov , 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008186. Use of complementary and alternative medicine in children with humoral immune deficiency
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., KEZER E.
Clinical and experimental Immunology 2008 Nov , 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008187. Kindlin-3: a new gene involved in the pathogenesis of LAD-III
Mory A., Feigelson S. W., Yarali N., Kilic S. Ş., BAYHAN G. İ., Gershoni-Baruch R., et al.
BLOOD
, cilt.112, sa.6, ss.2591, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008188. Human osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia due to TNFRSF11A (RANK) mutations.
Guerrini M. M., Sobacchi C., Cassani B., Abinun M., Kilic S. Ş., Pangrazio A., et al.
American journal of human genetics
, cilt.83, sa.1, ss.64-76, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008189. Toll-like receptor stimulation induces higher TNF-alpha secretion in peripheral blood mononuclear cells from patients with hyper IgE syndrome.
Yeganeh M., Henneke P., Rezaei N., Ehl S., Thiel D., Matamoros N., et al.
International archives of allergy and immunology
, cilt.146, sa.3, ss.190-4, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007190. Chediak-Higashi Syndrome
Karal Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.5, sa.3, ss.99-104, 2007 (ESCI)
2007
2007191. A novel mutation of the SLC39A4 gene causing acrodermatitis enteropathica.
Kilic S. Ş., Giraud M., Schmitt S., Bezieau S., Kury S.
The British journal of dermatology
, cilt.157, sa.2, ss.386-7, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007192. A LAD-III syndrome is associated with defective expression of the Rap-1 activator CalDAG-GEFI in lymphocytes, neutrophils, and platelets.
Pasvolsky R., Feigelson S. W., Kilic S. Ş., Simon A. J., Tal-Lapidot G., Grabovsky V., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.204, sa.7, ss.1571-82, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007193. Interleukin 10 and TGF-beta gene polymorphisms can effect granulomatous formations chronic granulomatous disease
Baştürk B., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Gazi Medical Journal
, cilt.18, sa.1, ss.15-17, 2007 (Scopus, TRDizin)
2007
2007194. Schimke immunoosseous dysplasia: suggestions of genetic diversity.
Clewing J. M., Fryssira H., Goodman D., Smithson S. F., Sloan E. A., Lou S., et al.
Human mutation
, cilt.28, sa.3, ss.273-83, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007195. Differential biological role of CD3 chains revealed by human immunodeficiencies.
Recio M. J., Moreno-Pelayo M. A., Kilic S. Ş., Guardo A. C., Sanal O., Allende L. M., et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
, cilt.178, sa.4, ss.2556-64, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007196. INTERLEUKIN 10 AND TGF-BETA GENE POLYMORPHISMS CAN EFFECT GRANULOMATOUS FORMATIONIN CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE
Basturk B., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.18, sa.1, ss.15-17, 2007 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2006
2006197. Case 1: A small girl with a bird-like face.
Kilic S. Ş.
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
, cilt.95, sa.11, ss.1505-8, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006198. Immunoglobulin enhancer HS1,2 polymorphism: a new powerful anthropogenetic marker.
Giambra V., Martinez-Labarga C., Giufre M., Modiano D., Simpore J., Gisladottir B. K., et al.
Annals of human genetics
, cilt.70, sa.Pt 6, ss.946-50, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006199. Interferon-alpha treatment of molluscum contagiosum in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome.
Kilic S. Ş., Kilicbay F.
Pediatrics
, cilt.117, sa.6, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006200. FISH investigation of 22q11.2 deletion in patients with immunodeficiency and/or cardiac abnormalities.
Yakut T., Kilic S. Ş., Cil E., Yapici E., Egeli Ü.
Pediatric surgery international
, cilt.22, sa.4, ss.380-3, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005201. Cardiac thrombus in Omenn syndrome.
Kilic S. Ş., Cil E., Meral A., Villa A.
Pediatric cardiology
, cilt.26, sa.5, ss.694-7, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005202. The efficacy of immunoglobulin replacement therapy in the long-term follow-up of the B-cell deficiencies (XLA, HIM, CVID).
Bayrakci B., Ersoy F., Sanal O., Kiliç S. Ş., Metin A., Tezcan I.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.47, sa.3, ss.239-46, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005203. Association of migraine-like headaches with Schimke immuno-osseous dysplasia.
Kilic S. Ş., Donmez O., Sloan E., Elizondo L., Huang C., Andre J., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, cilt.135, sa.2, ss.206-10, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005204. Anti-tumour necrosis factor-alpha treatment of juvenile idiopathic arthritis in a patient with common variable immunodeficiency.
Kilic S. Ş.
Journal of tropical pediatrics
, cilt.51, sa.3, ss.194-5, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005205. Vitamin a deficiency in patients with common variable immunodeficiency.
Kilic S. Ş., Kezer E., Ilcol Y., Yakut T., Aydin S., Ulus I.
Journal of clinical immunology
, cilt.25, sa.3, ss.275-80, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004206. To the editor - Reply
Kilic S. Ş.
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
, cilt.39, sa.8, ss.1301-1302, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004207. To the editor
Morini F., Pacilli M.
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
, cilt.39, sa.8, ss.1301, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003208. Pulmonary involvement in a patient with dyskeratosis congenita.
Kilic S. Ş., Kose H., Ozturk H.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.45, sa.6, ss.740-2, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003209. Esophageal atresia and tracheo-esophageal fistula in a patient with Digeorge syndrome.
Kilic S. Ş., Gurpinar A. N., Yakut T., Egeli Ü., Dogruyol H.
Journal of pediatric surgery
, cilt.38, sa.8, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003210. Immunoglobulin subclasses and HLA alleles in immunoglobulin A deficiency.
Kilic S. Ş., Oral H. B., Budak F., Aydoğdu H., Yavaşcaoğlu B., Göral G.
Indian journal of pediatrics
, cilt.70, sa.5, ss.389-92, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003211. Omenn's syndrome
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
International Pediatrics
, cilt.18, sa.1, ss.41-42, 2003 (Scopus)
2002
2002212. Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome.
Kiliç S. Ş., Sanal O., Tezcan I., Ersoy F.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.44, sa.4, ss.357-9, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002213. Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome
Kilic S. Ş., Sanal O., Tezcan I., Ersoy F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.44, sa.4, ss.357-359, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002214. Was it a case of Takayasu arteritis? Author's reply
Kilic S. Ş.
ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES
, cilt.61, sa.7, ss.669, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002215. Takayasu arteritis.
Sebnem Kilic S. Ş., Bostan Ö. M., Cil E.
Annals of the rheumatic diseases
, cilt.61, sa.1, ss.92-3, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002216. Leukocyte adhesion deficiency in a case presenting as septic arthritis
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
International Pediatrics
, cilt.17, sa.2, ss.96-97, 2002 (Scopus)
2002
2002217. Takayasu arteritis
Kilic S. Ş., Bostan O., Cil E.
ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES
, cilt.61, sa.1, ss.92-93, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001218. Common variable immunodeficiency in a patient with neurofibromatosis.
Kilic S. Ş., Tezcan I., Sanal O., Ersoy F.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.43, sa.6, ss.691-3, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001219. Henoch-Schonlein purpura in Wiskott-Aldrich syndrome
Duzova A., Topaloglu R., Sanal O., Kilic S. Ş., Mazza C., Besbas N., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.16, sa.6, ss.500-502, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001220. Low dose cyclosporin A treatment in generalized pustular psoriasis.
Kilic S. Ş., Hacimustafaoglu M. K., Celebi S., Karadeniz A., Ildirim I.
Pediatric dermatology
, cilt.18, sa.3, ss.246-8, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001221. Juvenile rheumatoid arthritis in a patient with common variable immunodeficiency
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., BOSTAN Ö. M., ÇİL E.
International Pediatrics
, cilt.16, sa.2, ss.94-95, 2001 (Scopus)
2001
2001222. Herpes simplex virus hepatitis in a patient with severe combined immunodeficiency
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., Talim B., Tezcan I., Sanal O., Çaglar M., ERSOY F.
International Pediatrics
, cilt.16, sa.3, ss.155-157, 2001 (Scopus)
2000
2000223. Transient hypogammaglobulinemia of infancy: clinical and immunologic features of 40 new cases.
Kilic S. Ş., Tezcan I., Sanal O., Metin A., Ersoy F.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.42, sa.6, ss.647-50, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999224. Dermatomyositis-like syndrome in a patient with X-linked agammaglobulinemia
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., Ersoy F., Sanal O., Tezcan I.
Turkish Journal of Immunology
, cilt.4, sa.1, ss.25-27, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999225. Psoriasis in a patient with neurofibromatosis.
Celebi S., Kilic S. Ş., Okan M.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.41, sa.4, ss.545-9, 1999 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
1999
1999226. Successful bone marrow transplantation in a case of Griscelli disease which presented in accelerated phase with neurological involvement
Tezcan I., Sanal O., Ersoy F., Uckan D., Kilic S. Ş., Metin A., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.24, sa.8, ss.931-933, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999227. Alopecia universalis in a patient with common variable immunodeficiency
Kilic S. Ş., Ersoy F., Sanal O., Turkbay D., Tezcan I.
PEDIATRIC DERMATOLOGY
, cilt.16, sa.4, ss.305-307, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999228. Allogeneic bone marrow transplantation for children with severe combined immunodeficiency (SCID).
Tezcan I., Ersoy F., Sanal O., Uckan D., Kilic S. Ş., Cetin M., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.23, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999229. Serum prolactin in neonatal seizures.
Kilic S. Ş., Tarim Ö. F., Eralp O.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.41, sa.1, ss.61-4, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997230. Systemic candidiasis with acute Epstein-Barr virus infection.
Hacimustafaoglu M. K., Ener B., Tarim Ö. F., Kilic S. Ş., Tanritanir A., Ildirim I.
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
, cilt.86, sa.11, ss.1267-70, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2024
20241. Comparison of The Frequency of Viral Infections In Patients Receiving Immunoglobulin By Different Routes
Kılıç Gültekin S. Ş.
APAAACI, Kuala-Lumpur, Malezya, 12 - 15 Aralık 2024, (Yayınlanmadı)
2024
20242. Covıd-19 ve Makrofaj Yönlendirmesinde Ada İzoenzimlerinin Etkisi
Bozkurt T., Şimşek A., Kizmaz M. A., Çağan E., Köse H., Işkin A. E., et al.
XLI. TÜRK MİKROBİYOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 13 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
2024
20243. JAK inhibitor use in patients with juvenile dermatomyositis, Türkiye experience
Çam V., Bayındır Y., Zora H. K., Torun R., Yıldız Yıldırım Ç., Kılıç Gültekin S. Ş.
pres, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Eylül 2024, ss.43, (Özet Bildiri)
2024
20244. Comprehensive evaluation of children with behçet’s disease
Karalı Z., Karalı Y., Çekiç Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
pres, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Eylül 2024, ss.153, (Özet Bildiri)
2024
20245. The hints to differentiate cryopyrin‑associated periodic syndrome from acute/recurrent and acute urticaria
Şener S., İnal İnce D., Kılıç Gültekin S. Ş.
PRES, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Eylül 2024, ss.81, (Özet Bildiri)
2024
20246. A rare disease with many faces: a multicenter registry of IGG4‑related disease in children
Kaya Akca Ü., Köse H., Kurt T., Günalp A., Ulu M., Kılıç Gültekin S. Ş.
pres, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Eylül 2024, ss.7-8, (Özet Bildiri)
2024
20247. HEALTH-RELATED QUALITY OF LIFE IN CHILDREN WITH PFAPA SYNDROME AND BEHCET’S DISEASE
Gürel Bedir A., Kılıç Gültekin S. Ş.
EULAR, Vienna, Avusturya, 12 - 15 Haziran 2024, cilt.1, sa.83, ss.1253, (Özet Bildiri)
2024
20248. ASSESSMENT OF RELIABILITY OF THE OMERACT JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS MRI SCORING SYSTEM (OMERACT JAMRIS-SIJ)
SAĞLAM D., KAYA H. E., ERDEMLİ GÜRSEL B., ZORA H. İ. K., BARLAS B., GÖKALP G., et al.
58th Annual Meeting and 44th Post Graduate Course of the European Society of Paediatric Radiology, Sevilla, İspanya, 03 Haziran 2024, (Özet Bildiri)
2024
20249. Interferon Signalization in children with Juvenile Scleroderma
Köse H., Kılıç Gültekin S. Ş.
CIS, Minnesota, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 04 Mayıs 2024, cilt.15216616, ss.12, (Özet Bildiri)
2024
202410. A novel BNLK mutation presenting with hepatopathy and rickets
Köse H., Karalı Y., Kılıç Gültekin S. Ş.
North American Conference of the Clinical-Immunology-Society: Immune Deficiency and Dysregulation, Minnesota, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
202411. INTERFERON SIGNALIZATION IN JUVENILE DERMATOMYOSITIS AND JUVENILE SCLERODERMA
Köse H., Şimşek A., Budak Şener F., Sarıcaoğlu H., Kılıç Gültekin S. Ş.
GCOM, Pennsylvania, Amerika Birleşik Devletleri, 13 - 16 Mart 2024, ss.522, (Özet Bildiri)
2023
202312. ADA izoenzimleri COVID-19’da Makrofajları Nasıl Yönlendiriyor?
Bozkurt T., Şimşek A., Kızmaz M. A., Çağan E., Köse H., Işkın A. E., et al.
7. Ulusal Klinik Mikrobiyoloji Kongresi ve 4. Ulusal Viroloji Günleri , Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
202313. Recombinase activating gene defects, phenotypic diversity
ŞADIRVAN OĞUZKAYA Y. H., ÇEKİÇ Ş., YORĞUN ALTUNBAŞ M., KARALI Z., AYDINER E., ÖZEN A. O., et al.
EAACI congress, 12 Aralık 2023, (Özet Bildiri)
2023
202314. Immunological and neurocognitive functions in DiGeorge syndrome
KARALI Z., ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
EAACI congress, 12 Aralık 2023, (Özet Bildiri)
2023
202315. Recombinase activating gene defects, phenotypic diversity
Oguzkaya Y. S., Cekic Ş., Yorgun M., Karali Z., AYDINER E., Ozen A., et al.
Annual Hybrid Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Hamburg, Almanya, 9 - 11 Haziran 2023, (Özet Bildiri)
2023
202316. Immunological and neurocognitive functions in DiGeorge syndrome
Karali Z., Cekic Ş., Karali Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Annual Hybrid Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Hamburg, Almanya, 9 - 11 Haziran 2023, (Özet Bildiri)
2023
202317. Monitoring of immunoglobulin treatment compliance of patients with an inborn error of immunity during the pandemic
KARALI Y., KARALI Z., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
BSACI Congress, 24 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
2023
202318. IS PFAPA SYNDROME AT THE BEGINNING OF A PATHWAY TO BEHCET'S DISEASE?
Kılıç Gültekin S. Ş.
12th International Conference on Reproduction, Pregnancy and Rheumatic diseases, London, İngiltere, 8 - 10 Eylül 2023, ss.405-406, (Özet Bildiri)
2023
202319. Recombinase activating gene defects, phenotypic diversity
Kılıç Gültekin S. Ş.
12th European Mucosal Immunology Group Meeting, Bern, İsviçre, 12 - 14 Temmuz 2023, ss.25, (Özet Bildiri)
2023
202320. Neurological Involvement in patients with Primary Immunodeficiency
Kılıç Gültekin S. Ş.
12th European Mucosal Immunology Group Meeting, Bern, İsviçre, 12 - 14 Temmuz 2023, ss.25, (Özet Bildiri)
2023
202321. INTERFERON SIGNALIZATION IN CHILDREN WITH JUVENILE SCLERODERMA
KÖSE H., ŞİMŞEK A., KIZMAZ M. A., BOZKURT T., ÖZTÜRK F., BUDAK F., et al.
29th European Pediatric Rheumatology Congress (PReS 2023), Rotterdam, Hollanda, 30 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2023
202322. ADA1 ve ADA2 Enzim Düzeyleri ve Aktivitesinin, COVID-19 Şiddeti Üzerindeki Etkisi
Bozkurt T., Şimşek A., Kızmaz M. A., Çağan E., Köse H., Kılıç Gültekin S. Ş., et al.
9. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2023
202323. Juvenil Skleroderma Tanılı Çocuk Hastalarda İnterferon Gen Ekspresyonu ve Hastalık Aktivasyon İlişkisinin Araştırılması
Köse H., Şimşek A., Kızmaz M. A., Bozkurt T., Öztürk F., Budak F., et al.
19. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 12 - 15 Mart 2023, (Özet Bildiri)
2022
202224. İmmün Disregülasyon Bulguları Olan Primer İmmün Yetmezlikli Hastaların Özellikleri
KÖSE H., KILIÇ S. Ş.
8. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2022, ss.224-225, (Özet Bildiri)
2022
202225. İmmün Disregülasyon Bulguları Olan Primer İmmün Yetmezlikli Hastalarının Özellikleri
Köse H., Kılıç Gültekin S. Ş.
8. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2022, cilt.1, sa.1, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2022
202226. LRBA ve CTLA-4 Eksikliği Olan Hastalarda CTLA-4’e Bağlı Biyolojik Kusur Düzeylerinin Karşılaştırılması
ÇATAK M. C., AKÇAM B., BİLGİÇ ELTAN S., BABAYEVA R., BAYRAM F., KARAKUŞ İ. S., et al.
8. Klinik İmmünoloji Kongresi-Antalya, 26 - 29 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202227. Relationship Interferon Signalization and Disease Activation in Patients with Juvenile Scleroderma.
Köse H., Şimşek A., Kızmaz M. A., Bozkurt T., Öztürk F., Budak F., et al.
5th International Molecular Immunology and Immunogenetics Congress, İzmir, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202228. Neurocognıtıve evaluatıon of patıents wıth dıgeorge syndrome
Karalı Z., Karalı Y., Çekiç Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
ESID 20th Biennial Meeting 2022, Gothenburg, İsveç, 12 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202229. Recombinase activating gene defects, phenotypic diversity: Two centers’ experience from Turkey
Şadırvan Oğuzkaya Y. H., Çekiç Ş., Yorğun Altunbaş M., Karalı Z., Aydıner E., Özen A. O., et al.
20th Biennial Meeting 2022, Gothenburg, İsveç, 12 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202230. Neurological Involvement in Primary Immunodeficiencies
Kılıç Gültekin S. Ş., Köse H., Karalı Z., Çekiç Ş.
20th ESID Biennial Meeting 2022, Gothenburg, İsveç, 12 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202231. Can Ikaros mutation lead to intellectual disability?
Köse H., Kılıç Gültekin S. Ş.
ESID 1st PID Care in development School, Zagreb, Hırvatistan, 15 - 17 Ekim 2022, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2022
202232. PSYCHIATRIC COMORBIDITIES IN PEDIATRIC PRIMARY IMMUNODEFICIENCY PATIENTS
Köse H., Eray Çamlı Ş., Turan S., Kılıç Gültekin S. Ş.
World Allergy Congress (WAC) in Istanbul, Türkiye, October 13-15, 2022., İstanbul, Türkiye, 13 - 15 Ekim 2022, cilt.20, sa.3, ss.98, (Tam Metin Bildiri)
2022
202233. Neurological Involvement in Primary Immunodeficiencies
Kılıç Gültekin S. Ş., Köse H.
ESID 20th Biennial Meeting 2022 - Gothenburg, Sweden, Gothenburg, İsveç, 12 - 16 Ekim 2022, cilt.1, sa.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2022
202234. Neurological Involvement in Primary Immunodeficiencies
KÖSE H., ÇEKİÇ Ş., KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
the 13th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2022 Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference, Amerika Birleşik Devletleri, 31 Mart 2022, (Özet Bildiri)
2022
202235. Compliance with follow-up and adherence to İmmunoglobulin Treatment in patients with primary immunodeficiency during The Pandemic
KARALI Z., ÇEKİÇ Ş., ŞADIRVAN OĞUZKAYA Y. H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
the 13th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2022 Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference, Amerika Birleşik Devletleri, 31 Mart 2022, (Özet Bildiri)
2021
202136. THE FİRST YEAR OF covid-19 outbreak from PID patients
ÇEKİÇ Ş., KÖSE H., KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
European Academy of Allergy and Clinical Immunology Hybrid Congress, 10-12 July 2021, Krakow, Polonya, 10 - 12 Temmuz 2021, Krakow, Polonya, 10 Haziran 2021, cilt.76, sa.110, ss.479, (Özet Bildiri)
2021
202137. autoimmunity and inflamation in patients with PID"
KÖSE H., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
eaaaci 2021, Krakow, Polonya, 10 Temmuz - 12 Aralık 2021, cilt.76, sa.110, ss.558, Krakow, Polonya, 16 Aralık 2021, cilt.76, sa.110, ss.558, (Özet Bildiri)
2021
202138. Kronik inflamatuar deri hastalığının nedeni olarak NLRP1 eksikliği
Güler T., CÖMERT M., ŞAHİN A., Chinn I. K., Lisa R F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., et al.
28. Ulusal Allerji ve Klinik immünoloji Kongresi, 13 - 17 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202139. Primer immün yetmezlikte nörolojik tutulumlar
KÖSE H., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
15. Uluslararası Katılımlı ÇOCUK ALERJİ VE ASTIM KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202140. COVID19 pandemisinin primer immün yetmezlik tanılı hastalar üzerinde etkisi
ÇEKİÇ Ş., KARALI Z., KÖSE H., GENEL F., ÖZDEMİR Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., et al.
XXVIII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202141. Lökosit Adezyon Eksikliği Olan Hastalarda Th17 Ve Treg Hücrelerinin Karakterizasyonu
ERDEM Ş., HALİLOĞLU Y., HASKOLOĞLU Z. Ş., ARIK E., KESKİN Ö., BİLGİÇ ELTAN S., et al.
7. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202142. The evaluation of radiosensitivity in patients with STAT3 deficiency
Çekiç Ş., Huriyet H., Hortoglu M. B., Barış S., Metin A., Özen A. O., et al.
the 12th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2021 Virtual Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference, 14 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
202143. Juvenil Üveitler: 3. Basamak Deneyimi
TIĞRAK S. N., ÇEKİÇ Ş., UÇAN GÜNDÜZ G., YALÇINBAYIR Ö., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
17. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 Mart 2021, (Özet Bildiri)
2021
202144. The assessment of brain evoked potentials in patients with CAPS
ÇEKİÇ Ş., BİCAN DEMİR A., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
the 12th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2021 Virtual Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference, 11 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
202145. Juvenil İdiopatik Artrit Tanılı Olguların Değerlendirilmesi
AYDEMİR F., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
17. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 Mart 2021, (Özet Bildiri)
2020
202046. immün disregülasyonhastalık modeli olan lrba ve ctla4 eksikliği olgularında soluble cd25 ve foliküler t hücrelerin hastalık aktivitesini göstermedeki rolü
akçam b., ÖĞÜLÜR İ., akgün g., başer d., karakuş i. s., bayram f., et al.
6. klinik immünoloji kongresi, İstanbul, Türkiye, 31 Ekim 2020, ss.120-121, (Özet Bildiri)
2020
202047. LRBA VE CTLA4EKSİKLİKLERİNİN TANISINDA VE AYIRIMDA AKIM SİTOMETRİNİN YERİ
akçam b., ÖĞÜLÜR İ., akgün g., başer d., karakuş i. s., bayram f., et al.
6. klinik immünoloji kongresi, İstanbul, Türkiye, 31 Ekim 2020, ss.117-118, (Özet Bildiri)
2020
202048. İmmün disregülasyon hastalık modeli olan LRBA ve CTLA4 eksikliği olgularında solubleCD25 ve foliküler T hücrelerin hastalık aktivitesini göstermedeki rolü
AKÇAM B., ÖĞÜLÜR İ., AKGÜN G., KARAKUŞ İ. S., CAN Y., KASAP N., et al.
6.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202049. LBRA ve CTLA-4 Eksikliklerinin Tanısında ve Ayrımında Flow Sitometrinin Yeri
AKÇAM B., ÖĞÜLÜR İ., AKGÜN G., KARAKUŞ İ. S., CAN Y., KASAP N., et al.
6.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202050. LÖKOSİT ADEZYON DEFEKTİ TANISI ALAN HASTALARIN KLİNİK VE LABORATUVAR BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
YAZ İ., ÖZBEK B., TAN Ç., BİLDİK H. N., OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202051. diagnostic modalities based on flow cytometry for lrba and ctla4 deficiencies; a multicenter study
akçam b., ÖĞÜLÜR İ., akgün g., başer d., can y., bayram f., et al.
esid 2020, İngiltere, 14 Ekim 2020, ss.102-103, (Özet Bildiri)
2020
202052. Evaluation of a patient with IKAROS gene deficiency
Cekic Ş., Kilic S. Ş.
European-Academy-of-Allergology-and-Clinical-Immunology Digital Congress (EAACI), London, Kanada, 6 - 08 Haziran 2020, cilt.75, ss.425, (Özet Bildiri)
2020
202053. Immunological evaluation of the patients with CAPS
Cekic Ş., Kilic S. Ş.
European-Academy-of-Allergology-and-Clinical-Immunology Digital Congress (EAACI), London, Kanada, 6 - 08 Haziran 2020, cilt.75, ss.424, (Özet Bildiri)
2020
202054. TOFACITINIB TREATMENT IN RECALCITRANT JDM PATIENTS
Cekic Ş., Karali Y., Cicek F., Kilic S. Ş.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), ELECTR NETWORK, 03 Haziran 2020, ss.822-823, (Özet Bildiri)
2020
202055. TACI Mutasyonu Olan Hastaların Değerlendirilmesi
ÇEKİÇ Ş., ÇİÇEK F., KARALI Y., ELMAS E., görükmez o., TEMEL Ş. G., et al.
16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2020
202056. Nötropeninin Eşlik Ettiği MDA5 Eksikliği: Olgu Sunumu
İREZ S., ÇİÇEK F., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2020
202057. Primer İmmünyetmezliklerde Radyasyon DuyarlılığınınAraştırılması
ÇEKİÇ Ş., hüriyet h., Hortoglu M. B., Abakay C. D., ÇAVAŞ T., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2019
201958. HOMOZİGOT TACI MUTASYONU OLAN İKİ VAKA TACI MUTASYONU,MİKROSEFALİ VE GELİŞME GERİLİĞİ NEDENİ OLABİLİR Mİ?
ÇİÇEK F., ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
15. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2020
202059. SKLERODERMA TANILI OLGULARIN DEĞERLENDIRILMESITEK MERKEZ DENEYIMI
ÇEKİÇ Ş., ÇİÇEK F., Ovçiyeva L., ÖNDEŞ T., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2019
201960. LRBA deficiency in three patients, single center experience
ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Kilic S. Ş.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Lisbon, Portekiz, 1 - 05 Haziran 2019, ss.825, (Özet Bildiri)
2019
201961. Cerebral ischemic attacks in ADA2 deficiency treated with adalimumab
Kilic S. Ş., Cekic Ş., Karali Y.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Lisbon, Portekiz, 1 - 05 Haziran 2019, ss.828, (Özet Bildiri)
2019
201962. Two cases with homozygous TACI mutation; could TACI mutation be a cause of microcephaly and growth retardation?
Kilic S. Ş., Cicek F., ÇEKİÇ Ş., Karali Y.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Lisbon, Portekiz, 1 - 05 Haziran 2019, ss.825-826, (Özet Bildiri)
2019
201963. Autoimmune and inflammatory diseases in primary immune deficiencies
ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Kilic S. Ş.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Lisbon, Portekiz, 1 - 05 Haziran 2019, ss.828-829, (Özet Bildiri)
2019
201964. Treatment forms and clinical course of LPS-Responsive beige-like anchor protein deficiency and introduction of the immune deficiency and -dysregulation activity (=IDDA) score
Tesch V. K., Abolhassani H., Grimbacher B., Lankaster A., Gennery A., Shadur B., et al.
45th Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation (EBMT), Frankfurt, Almanya, 24 - 27 Mart 2019, cilt.54, ss.98-99, (Özet Bildiri)
2019
201965. CLINICAL FEATURES IN TURKISH CHILDREN WITH CHRONIC NON-BACTERIAL OSTEOMYELITIS
AÇARI C., ÇOMAK E., ÇEKİÇ Ş., Turkucar S., Dundar H. A., Kilic S. Ş., et al.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1997-1998, (Özet Bildiri)
2019
201966. Çocuk Endokrinoloji Kliniğinde Di George Sendromu ile Takip Eidlen 11 Vakalık Seri
DENKBOY ÖNGEN Y., EREN E., Özgecan D., TARIM Ö. F., KÖKSAL F. N., BOSTAN Ö. M., et al.
15. Uudağ Pediatri Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201967. ADA2 EKSİKLİĞİNDE ADALİMUMAB İLE TEDAVİ EDİLEN SEREBRALİSKEMİK ATAKLAR.
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., ÇİÇEK F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
15. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201968. KRONİK GRANÜLOMATÖZ HASTALIK TANISI ALAN İKİ OLGU
ÇİÇEK F., TURAN M., ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
15. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201969. Coexistence of Lymphoproliferative Syndrome, Neurofibromatosis, Systemic Lupus Erythematosus and Hyper IgM Syndrome in a Patient with MSH6 Mutation
ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Kilic S. Ş.
Annual Meeting of the Clinical-Immunology-Society (CIS) / Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2018
201870. Kronik Granülomatöz Hastalık Ta nılı Bir Olgu Sunumu
KARALI Y., ÇİÇEK F., ÇEKİÇ Ş., ALTAY B., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
25. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201871. Muckle Wells Sendromu Ta nılı Hastalarının Oküler ve OdiyolojikDeğerlendirilmesi
ÇEKİÇ Ş., YALÇINBAYIR Ö., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
25. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201872. Çocuklarda anti TNF- alfa kullanımına bağlı gelişen ilaç reaksiyonları
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., ÇİÇEK F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
25. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201873. A TURKISH LRBA DEFICIENCY COHORT PROVIDING CLINICAL AND LABORATORYUTILITIES
KIYKIM A., DURSUN E., NAİN E., ÇEKİÇ Ş., ÖĞÜLÜR İ., BAŞER D., et al.
The 18th Biennial Meeting of ESID, Lizbon, Portekiz, 24 - 27 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201874. LRBA eksikliğinde CTLA-4 analoğunun (abatacept) lenfosit alt tipleri üzerine ex-vivo etkileri
KIYKIM A., ÖĞÜLÜR İ., Dursun E., YILDIRAN A., UNCUOĞLU A., KELEŞ S., et al.
İmmünolojide Moleküller Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201875. Evaluation of patients with leukocyte adhesion deficiency, single center experience
ÇEKİÇ Ş., Kilic S. Ş.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Almanya, 26 - 30 Mayıs 2018, cilt.73, ss.456-457, (Özet Bildiri)
2018
201876. Vedolizumab treatment in patient with XLA, is it safe and efficient?
ÇEKİÇ Ş., Ozgur T., Karali Y., Ozkan T., Kilic S. Ş.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Almanya, 26 - 30 Mayıs 2018, ss.768-769, (Özet Bildiri)
2018
201877. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy: SLCA7A and RNF31 gene disruptions
Aliyeva L., ERDÖL Ş., Gorukmez O., Turkgenc B., GÜRKAN H., Yarali Y., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)
2018
201878. EVALUATION OF CASES DIAGNOSED WITH CRMO; SINGLE CENTRE EXPERIENCE
ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Kilic S. Ş.
Congress of the European-League-Against-Rheumatism (EULAR), Amsterdam, Hollanda, 13 - 16 Haziran 2018, ss.1666-1667, (Özet Bildiri)
2018
201879. Pulmoner Emboli ile Başvuran Antifosfolipid Antikor Sendromu Olgusunda Rituximab Tedavisi
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., YİĞİT G., SEZGİN EVİM M., BAYTAN B., MERAL GÜNEŞ A., et al.
54. Türk Pediatri Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201880. Muckle-Wells Sendromunda Merkezi Sinir Sistemi Görüntüleme Sonuçları
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
54. Türk Pediatri Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201881. The evaluation of malignancies in Turkish PID patients A multicenter study
KÜTÜKÇÜLER N., KARACA N., AKSU G., AYTEKİN C., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
J Clin Immunology. April 2018, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 18 - 21 Nisan 2018, cilt.38, ss.409, (Özet Bildiri)
2018
201882. LRBA Eksikliğini Diğer İmmün Yetmezliklerden Farklı Kılan Klinik ve Laboratuvar Özellikler
KIYKIM A., DURSUN E., NAİN E., ESER ŞİMŞEK I., ÇÖĞÜRLÜ M. T., BAŞER D., et al.
4. Uluslararası Katılımlı Klınık Immünolojı Kongresı, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201883. Yenidoğan döneminde tanı alan Omenn Sendromu olgusu
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ULUSLARARASI KATILIMLI 4. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201884. OMENN SENDROMLU YENİDOĞAN OLGU
ÇAKIR S. Ç., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., DORUM B. A., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., et al.
Ulusal Neonatoloji Kongresi UNEKO 26, Kıbrıs (Kktc), 14 - 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201885. Nadir Bir İmmün Yetmezlik: Pürin Nükleozid Fosforilaz Eksikliği
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., AYDOĞDU F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ULUSLARARASI KATILIMLI 4. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201886. CRMO tanılı olguların değerlendirilmesi tek merkez deneyimleri
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ULUSLARARASI KATILIMLI 4. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201887. MSH6 Defekti: Nörofibromatozis, Sistemik Lupus Eritematozus Ve İmmün Yetmezlik Birlikteliği
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., Boztug K., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ULUSLARARASI KATILIMLI 4. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201888. Dirençli Jüvenil İdiyopatik İnflamatuar Miyopatide Yüksek Doz IVIG Kullanımı
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ULUSLARARASI KATILIMLI 4. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201889. CRMO TANILI OLGULARIN DEĞERLENDİRİLMESİ TEK MERKEZ DENEYİMLERİ
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201890. DİRENÇLİ JÜVENİL İDİYOPATİK İNFLAMATUAR MİYOPATİDE YÜKSEK DOZ IVIGKULLANIMI
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201891. PULMONER EMBOLİ İLE BAŞVURAN ANTİFOSFOLİPİD ANTİKOR SENDROMU OLGUSUNDARİTUXİMAB TEDAVİSİ
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., SEZGİN EVİM M., BAYTAN B., MERAL GÜNEŞ A., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201892. SİSTEMİK BAŞLANGIÇLI JÜVENİL İDİYOPATİK ARTRİT TANILI OLGULARINDEĞERLENDİRİLMESİ TEK MERKEZ DENEYİMLERİ
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., Şimşek Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201893. ÇOCUKLUK ÇAĞI BEHÇET HASTALIĞININ NADİR BİR KOMPLİKASYONU İNTRAKARDİYAKTROMBÜS
KARALI Y., ÇEKİÇ Ş., KIZILKAYA M. H., UYSAL F., SEZGİN EVİM M., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201894. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy with homozygous missense mutation in the RNF31 gene and homozygous deletion of SLC7A7 gene
ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., GÜRKAN H., KARALI Y., BAYTAN B., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201895. Omenn Sendromlu Yenidoğan Olgu
Çakır S. Ç., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., DORUM B. A., ÖZKAN H., İMAMOĞLU S., et al.
14. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201896. Muckle-Wells Sendromunda Merkesi Sinir SistemiGörüntüleme Sonuçları
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
14. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201897. Türkiye’de Primer İmmün Yetmezliklerde Malignite GelişimiPrevalansının Belirlenmesi ve Bu HastalarınDeğerlendirilmesi Çok Merkezli Çalışma
ÇEKİÇ Ş., Aytekin C., METİN A., KARACA N., KARALI Y., DEMİRKAYA M., et al.
14. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2017
201798. LRBA gen mutasyonu saptanan iki kardeş: Olgu Sunumu
KARALI Y., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
24. ULUSAL ALERJİ VE KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201799. Çocukluk Çağı Primer Raynauld Fenomenine Retrospektif Bakış
TURAN E., ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
24. ULUSAL ALERJİ VE KLİNİK İMMÜNOLOJİ, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017100. Primer immün yetmezliklerde malinite gelişiminin araştırılması: iki merkezli çalışma
ÇEKİÇ Ş., Aytekin C., DEMİRKAYA M., SEVİNİR B. B., ASLAN M. T., KARALI Y., et al.
24. ULUSAL ALERJİ VE KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017101. Yaygın Değişken İmmun Yetmezlik
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., KÖROĞLU K., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
24. ULUSAL ALERJİ VE KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017102. Bone mineralisation defect in patients with hax-1 deficiency
Kilic S. Ş., ÇEKİÇ Ş.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology, Helsinki, Finlandiya, 17 - 21 Haziran 2017, cilt.72, ss.165-166, (Özet Bildiri)
2017
2017103. EYE MANIFESTATIONS OF PATIENTS WITH MUCKLE-WELLS SYNDROME
ÇEKİÇ Ş., Yalcinbayir Ö., Kilic S. Ş.
Annual European Congress of Rheumatology, Madrid, İspanya, 14 - 17 Haziran 2017, cilt.76, ss.722, (Özet Bildiri)
2017
2017104. Çocukluk Çağında Primer Raynaud Fenomeni Tanılı OlgularınDeğerlendirilmesi
TURAN E., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017105. Miks Konnektif Doku Tanılı Hastada Disfajiye Neden Olan VaskülerRing Anomalisi: Bir Olgu Sunumu
KARALI Y., ÇEKİÇ Ş., TURAN E., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017106. CRMO ve İnflamatuar Miyozit Birlikteliği Bir Olgu Sunumu
ÇEKİÇ Ş., KARALI Y., AYDEMİR F., DENKBOY ÖNGEN Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017107. WISKOTT-ALDRICH SYNDROME: AN INTERNATIONAL STUDY ANALYZING THE IMPACT OF TREATMENT DECISIONS ON FREQUENCY OF DISEASE-RELATED COMPLICATIONS AND PHYSICIAN-PERCEIVED QUALITY OF LIFE
Glasmacher J. S., Bittner T. C., Ochs H. D., Aiuti A., Arkwright P., Balashov D. N., et al.
CIS Annual Meeting on Immune Deficiency and Dysregulation North American, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 26 Mart 2017, cilt.37, ss.210-211, (Özet Bildiri)
2017
2017108. AUTOSOMAL-RECESSIVE STAT-3-LIKEHYPER-IgE SYNDROME CAUSED BY A HOMOZYGOUS MUTATION IN A ZINC FINGER TRANSCRIPTION FACTOR
Kilic S. Ş., Hartberger J., Jakobs S. F., Fliegauf M., Bulashevska A., Froebel P., et al.
CIS Annual Meeting on Immune Deficiency and Dysregulation North American, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 26 Mart 2017, cilt.37, ss.232, (Özet Bildiri)
2017
2017109. THE ZINC-FINGER-TRANSCRIPTION-FACTOR ZNF341 DEFICIENCY IN 3 SISTERS
Kilic S. Ş.
CIS Annual Meeting on Immune Deficiency and Dysregulation North American, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 26 Mart 2017, cilt.37, ss.222-223, (Özet Bildiri)
2016
2016110. Wiskott-Aldrich Syndrome: A Retrospective Study on 575 Patients Analyzing the Impact of Splenectomy, Stem Cell Transplantation, or No Definitive Treatment on Frequency of Disease-Related Complications and Physician-Perceived Quality of Life
Glasmacher J. S., Bittner T. C., Ochs H. D., Aiuti A., Arkwright P. D., Balashov D., et al.
58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128, (Özet Bildiri)
2016
2016111. Economic burden of Primary immunodeficiency in Turkey
MALHAN B. S., İKİNCİOĞULLARI K. A., DOĞU E. F., TEZCAN F. İ., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., REİSLİ İ., et al.
ISPOR 19th Annual European Congress, 29 Ekim - 02 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016112. ECONOMIC BURDEN OF PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES PID IN TURKEY
MALHAN B. S., İKİNCİOĞULLARI K. A., DOĞU E. F., TEZCAN F. İ., KÜTÜKÇÜLER N., REİSLİ İ., et al.
17th Biennial meeting of the European Society for ımmunodeficiencies, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016113. Türkiye de Primer İmmün Yetmezliğin Ekonomik Yükü
MALHAN B. S., TEZCAN F. İ., İKİNCİOĞULLARI K. A., DOĞU E. F., KÜTÜKÇÜLER N., REİSLİ İ., et al.
XXIII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016114. HAX 1 Mutasyonu Olan Olguların Pubertal Gelişim ve Gonadal Foksiyonlarının Değerlendirilmesi Endikasyon Dışı İlaç Kullanım Talep Formu
ÇEKİÇ Ş., SAĞLAM H., Görükmez O., YAKUT T., TARIM Ö. F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
23. ULUSAL ALERJİ VE KLİNİK İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016115. HAX-1 Mutasyonu Olan Hastalarda Pubertal GelişiminDeğerlendirilmesi
ÇEKİÇ Ş., SAĞLAM H., Görükmez O., TARIM Ö. F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
23. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016116. Humoral immün yetmezlikli hastalarda akciğerbulgularının değerlendirilmesi
KARALI Z., KARALI Y., ÇEKİÇ Ş., SAPAN N., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
23. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016117. Türkiye’xxde Primer İmmün Yetmezliğin Ekonomik Yükü
MALHAN B. S., İKİNCİOĞULLARI K. A., DOĞU E. F., TEZCAN F. İ., KÜTÜKÇÜLER N., REİSLİ İ., et al.
23. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016118. DOCK8 eksikliği olan olguda cidofovir kullanımı
ÇEKİÇ Ş., ERDAL ALTUNYURT S. G., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
23. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016119. Economic burden of primary immunodeficiencies in Turkey
MALHAN B. S., doğu e., İKİNCİOĞULLARI K. A., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., kütükçüler n., REİSLİ İ., et al.
17th European Society for immunodeficiencies, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016120. GRANULOMATOUS SKIN LESION CAUSING NASAL SEPTUM PERFORATION NBS
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ESID, 21 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016121. Delayed puberty and gonadal failure in patients with HAX 1 mutation
ÇEKİÇ Ş., saglam H., tarim o., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
ICI, 21 Ağustos 2016, cilt.46, ss.1-1274, (Özet Bildiri)
2016
2016122. Delayed puberty and gonadal failure in patients with HAX 1 mutation
ÇEKİÇ Ş., Saglam H., Tarim O., Kilic S. Ş.
International Congress of Immunology (ICI), Melbourne, Avustralya, 21 - 26 Ağustos 2016, cilt.46, ss.139, (Özet Bildiri)
2016
2016123. Activation induced cytidine deaminase (AID) expression in human B-cell precursors is essential for central B-cell tolerance
Cantaert T., Schickel J. -., Bannock J., Ng Y. -., Massad C., Oe T., et al.
International Congress of Immunology (ICI), Melbourne, Avustralya, 21 - 26 Ağustos 2016, cilt.46, ss.303, (Özet Bildiri)
2016
2016124. How To Diagnose and Prevent The Episodes of PFAPA Syndrome
gunes m., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
EULAR, 08 Haziran 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016125. HOW TO DIAGNOSE AND PREVENT THE EPISODES OF PFAPA SYNDROME
Gunes M., ÇEKİÇ Ş., Kilic S. Ş.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), London, Kanada, 8 - 11 Haziran 2016, cilt.75, ss.274, (Özet Bildiri)
2016
2016126. Muckle-Wells Sendromunda Merkezi Sinir Sistemi Görüntüleme Sonuçları2
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016127. Çocukluk Çağı Primer Raynaud Olgularının Retrospektif Değerlendirilmesi
TURAN E., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016128. JDM’e Bağlı Ciddi Deri Lezyonlarının Tedavisinde İvig Kullanımı
ÇEKİÇ Ş., TANAL I., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016129. Canakinumab Rezistan Mevalonat Kinaz Eksikliği Bir Olgu Sunumu
ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., ÇAKI KILIÇ S., SAĞLAM H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016130. Ağır kombine immün yetmezlik tanızı alan olguların klinik ve immünolojik üzelliklerinin değerlendirilmesi
KARATAŞOĞLU Ö., DOĞU E. F., HASKALOĞLU Ş., BAL A. S., ÇİPE F., AYTEKİN C., et al.
2. KLİNİK İMMULOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016
2016
2016131. Konjenital nötropenili hastaların incelenmesi ve HAX1 mutasyonu saptanan bir ailenin taranması Çok merkezli çalışma
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., Hafızoğlu D., ÇEKİÇ Ş., Görükmez O., TÜRE M., Filiz S., et al.
2.Klinik immunoloji kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016
2016
2016132. Ağır kombine immün yetmezlik tanısı alan olguların klinik ve immünolojik özelliklerinindeğerlendirilmesi
KARATAŞOĞLU Ö., DOĞU E. F., HASKOLOĞLU Z. Ş., Bal S. K., ÇİPE F., AYTEKİN C., et al.
2.KLİNİK İMMÜNOLOJİ ONGRESİ, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016133. Konjenital Nötropenili Hastaların İncelenmesive HAX1 Mutasyonu Saptanan Bir AileninTaranması: Çok Merkezli Çalışma
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., Hafızoğlu D., ÇEKİÇ Ş., Görükmez O., Türe M., Filiz S., et al.
12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2015
2015134. A large family having Muckle Wells Syndrome
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., ÇEKİÇ Ş.
ISSAID, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.13, ss.31, (Özet Bildiri)
2015
2015135. Serum mannose binding level and gene polymorphism in Down syndrome
Kilic S. Ş., BUDAK F.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology, Barcelona, İspanya, 6 - 10 Haziran 2015, cilt.70, ss.563-564, (Özet Bildiri)
2015
2015136. Jüvenil idiyopatik artrit tanılı hastalarda alerjik hastalık sıklığının araştırılması
ÇEKİÇ Ş., POYRAZ EFE H., İrioğlu F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
10. Ulusal Çocuk Alerji ve Astım Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2015
2015
2015137. Çocukluk Çağında Anti TNF Alfa Kullanımı
ÇEKİÇ Ş., HAMİTOĞLU Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
11. Uludağ Pedatri Kış Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015
2015
2015138. Yenidoğan döneminde heofagositik lenfohistiyositoz gelişen Griscelli Sedromu olgusu
ÇEKİÇ Ş., CEYLAN DEMİRBAŞ B., TÜRKMEN H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
1 Klinik İmmünoloji Kongres, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015
2015
2015139. Melkersson Rosenthal Sendromu: Olgu Sunumu
ÇEKİÇ Ş., ERTEN Ö., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 15 Mart 2015 - 18 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2014
2014140. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., HASKOLOĞLU Z. Ş., et al.
6. DETAE günleri: DETAE’nin 70. yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28
2014
2014141. Lise Öğrencilerinde Ailesel Akdeniz Ateşi
PEHLİVAN S., ÖZDEMİR A., AKANSEL N., YILDIZ H., PEHLİVAN Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Uludağ Ü.4. Bilgilendirme ve Ar-Ge Günleri, Türkiye, 11 - 13 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014142. İNFLAMATUAR BARSAK HASTALIĞI BULUNAN X’xxE BAĞLI AGAMAGLOBULİNEMİ TANILI HASTADA İNFLİKSİMAB KULLANIMI
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
21. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014143. The Extended Clinical Phenotype of 58 Patients with Dock8 Deficiency
Engelhardt K. R., Gertz E. M., Schaeffer A. A., Keles S., Sigmund E. C., Ceja R., et al.
16th Biennial Meeting of the European-Society-for-Immunodeficiencies, Prague, Çek Cumhuriyeti, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.34, (Özet Bildiri)
2014
2014144. Recurrent Aphthous Stomatitis in Childhood
Kilic S. Ş., Uner G.
16th Biennial Meeting of the European-Society-for-Immunodeficiencies, Prague, Çek Cumhuriyeti, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.34, (Özet Bildiri)
2014
2014145. PRESENTATIONS AND CLINICAL OUTCOMES OF PATIENTS DIAGNOSED WITH PFAPA
Kilic S. Ş., Hafizoglu D.
15th Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Paris, Fransa, 11 - 14 Haziran 2014, cilt.73, ss.588, (Özet Bildiri)
2014
2014146. Two novel mutations of BTK gene in Turkish patients diagnosed with X Linked Agammaglobulinemia
Şişko S., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., HASKOLOĞLU Z. Ş., CAMCIOĞLU Y., et al.
2nd International Molecular Immunology and Immunogenetics Congress (MIMIC-II), 27 - 30 Nisan 2014, ss.66
2014
2014147. Juvenil Dermatomyozit Tanısıyla Takipli Olguların KlinikÖzellikleri
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Romatolojide son 2 yıl Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014148. Komplike Raynaud Sendromunda İloprost Kullanımı
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Romatolojide Son 2 yıl Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2013
2013149. Nadir Bir Kombine ‹mmün Yetmezlik MHC Class II eksikli¤i
ÇEKİÇ Ş., Hafızoğlu D., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
20. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013150. Yaygın Değişken İmmün Yetmezlikte Oksidatif Stres
TANIR BAŞARANOĞLU S., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
22. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2013
2013
2013151. Akselere Fazda Tanı Alan Chediak HigashiSendromlu Bİir Olgu
Hafızoğlu D., ÇEKİÇ Ş., ASLAN M. T., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
9. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2012
2012152. İzole Merkezi Sinir Sistemi Tutulumu (Akselere Faz) Olan Griscelli Sendromlu Bir Olgu Sunumu
Hafızoğlu D., ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
19. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012153. DOCK8 deficiency and diagnostic guidelines for hyper-IgE syndromes
Engelhardt K., Gertz E., Keles S., Schaeffer A., Ceja R., Sassi A., et al.
31st Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Geneva, İsviçre, 16 - 20 Haziran 2012, cilt.67, ss.163-164, (Özet Bildiri)
2012
2012154. DOCK8 DEFICIENCY AND A DIAGNOSTIC SCORE TO DIFFERENTIATE IT FROM OTHER HYPER-IGE SYNDROMES
Engelhardt K. R., Gertz E. M., Keles S., Schaeffer A. A., Ceja R., Sassi A., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.332-333, (Özet Bildiri)
2012
2012155. SEVERE DISSEMINATED MYCOBACTERIAL INFECTION IN A BOY WITH A NOVEL MUTATION LEADING TO IFN-Gamma R2 DEFICIENCY
van de Vosse E., Kilic S. Ş., de Paus R. A., van Wengen A., Celebi S., Meziane B., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.85, (Özet Bildiri)
2012
2012156. CLINICAL PRESENTATION AND LONG-TERM OUTCOME OF DOCK8 DEFICIENCY - A SURVEY OF 134 PATIENTS
Albert M., Aydin S., Su H., Chatila T., Alsum Z., Heinz V., et al.
15th Biennial Meeting of the European-Society-for-Primary-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.3, (Özet Bildiri)
2012
2012157. Clinical Presentation, Long-Term Outcome and Therapeutic Management of DOCK8 Deficiency-an International Survey of 125 Patients
Albert M. H., Aydin S., Alsum Z., Chatila T., Su H., Heinz V., et al.
Annual Meeting of the Clinical-Immunology-Society (CIS)/North American Conference on Primary Immune Deficiency Diseases, Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 20 Mayıs 2012, cilt.32, ss.359, (Özet Bildiri)
2011
2011158. THE ROLE OF MANNOSE-BINDING LECTIN GENE POLYMORPHISM IN THE PROGRESSION OF CHRONIC HEPATITIS B INFECTION IN CHILDREN
ERDEMİR G., ÖZKAN T. M., ÖZGÜR T., BUDAK F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
44th European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition Annual Meeting, SORRENTO, İtalya, 25 - 28 Mayıs 2011, cilt.52, ss.96, (Özet Bildiri)
2011
2011159. ÇOCUKLUK ÇAĞI KRONİK HEPATİT B ENFEKSİYONUNDA MANNOZ BAĞLAYAN LEKTİN GEN POLİMORFİZMİNİN ROLÜ
GÜLİN E., ÖZKAN T. M., ÖZGÜR T., BUDAK F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
7.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mart 2011, (Özet Bildiri)
2011
2011160. Çocukluk Çağı Kronik Hepatit Enfeksiyonunda Mannoz Bağlayan Lektin Gen Polimorfizminin Rolü
ERDEMİR G., ÖZKAN T. M., ÖZGÜR T., BUDAK F., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
7. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 6 - 02 Mart 2011, (Özet Bildiri)
2011
2011161. Differences in Ig Replacement Therapy Dosing in Patients with Common Variable Immunodeficiency in Europe: Results from the ESID Database
Gathmann B., Mahlaoui N., Warnatz K., Kuijpers T. W., Kilic S. Ş., Thon V., et al.
National Annual Scientific Meeting of the American-Academy-of-Allergy-Asthma-and-Immunology (AAAAI), San-Francisco, Kostarika, 18 - 22 Mart 2011, cilt.127, (Özet Bildiri)
2011
2011162. Differences in Clinical Outcome in Patients with Common Variable Immunodeficiency Treated with Ig Replacement Therapy: Results from the ESID Database
Kindle G., Warnatz K., Paschenko O., Kumararatne D., Kilic S. Ş., Thon V., et al.
American-Academy-of-Allergy-Asthma-and-Immunology Annual Meeting, San-Francisco, Kostarika, 18 - 22 Mart 2011, cilt.127, (Özet Bildiri)
2010
2010163. Functional subsets of human primary antibody deficiencies as revealed by multiplexed phenotyping of in vitro activated B-cells
Hennig C., Ilginus C., Skokowa J., Marodi L., Szaflarska A., Kilic S. Ş., et al.
29th Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), London, Kanada, 5 - 09 Haziran 2010, cilt.65, ss.116-117, (Özet Bildiri)
2010
2010164. Pulmonary Evaluation of Humoral Immunodeficiencies
Basaranoglu S. T., Karali Z., Kilic S. Ş.
39th Annual Meeting of the Scandinavian-Society-for-Immunology/Baltic-Immunological-Society Meeting, Tallinn, Estonya, 2 - 05 Haziran 2010, cilt.71, ss.543, (Özet Bildiri)
2010
2010165. New Genetic Deficiencies Predisposing to Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease: Cellular and Molecular Characterization of TYK2-Deficiency
Kreins A. Y., Boisson-Dupuis S., Kilic S. Ş., Minegishi Y., Grant A., Abel L., et al.
1st North American Primary Immune Deficiency National Conference, Pennsylvania, Amerika Birleşik Devletleri, 20 - 23 Mayıs 2010, cilt.135, ss.285-286, (Özet Bildiri)
2009
2009166. Mutations in the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and diagnostic guidelines for the Hyper-IgE Syndrome
Woellner C., Gertz M. E., Schaffer A. A., Lagos M., Perro M., Glocker E., et al.
United Kingdom Primary Immunodeficiency Network Immunology Forum, Bath, Birleşik Krallık, 26 - 27 Kasım 2009, cilt.160, ss.4, (Özet Bildiri)
2010
2010167. KONJENİTAL HİPOTİROİDİLİ HASTALARDA İMMÜN FONKSİYONLARIN DEĞERLENDİRİLMESİ
EREN E., PAPATYA ÇAKIR E. D., SAĞLAM H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., TARIM Ö. F.
6. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 7 - 10 Mart 2010
2008
2008168. Diagnostic criteria for the hyper IgE recurrent infection syndrome/Job's syndrome/STAT3 deficiency
Woellner C., Gertz E. M., Schaeffer A. A., Lagos M., Perro M., Pietrogrande M. C., et al.
13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting, Hertogenbosch, Hollanda, 16 - 19 Ekim 2008, cilt.154, ss.154-155, (Özet Bildiri)
2008
2008169. A new form of osteoclast poor osteopetrosis due to mutations in RANK gene
Guerrini M., Sobacchi C., Cassani B., Abinun M., Kilic S. Ş., Pangrazio A., et al.
13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting, Hertogenbosch, Hollanda, 16 - 19 Ekim 2008, cilt.154, ss.11, (Özet Bildiri)
2008
2008170. Use of complementary and alternative medicine in children with humoral immune deficiency
Kilic S. Ş., Kezer E., Kezer M.
13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting, Hertogenbosch, Hollanda, 16 - 19 Ekim 2008, cilt.154, ss.142, (Özet Bildiri)
2008
2008171. A new gene involved in the pathogenesis of LAD III
Etzioni A., Mori A., Yarali N., Kilic S. Ş., BAYHAN G. İ., Alon R.
13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting, Hertogenbosch, Hollanda, 16 - 19 Ekim 2008, cilt.154, ss.208, (Özet Bildiri)
2008
2008172. Cytokine responses and CD40L expression on lymphocytes of patients with CVID and sIgAD
Kilic S. Ş., Kamber K., Kezer M., Kezer E.
13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting, Hertogenbosch, Hollanda, 16 - 19 Ekim 2008, cilt.154, ss.180-181, (Özet Bildiri)
2006
2006173. Relative role of CD3 chains in human T cell development
Regueiro J. R., Recio M. J., Kilic S. Ş., Moreno-Pelayo M. A., Guardo A. C., Sanal O., et al.
Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Mayıs 2006, cilt.176, (Özet Bildiri)
2005
2005174. Cardiac thrombus in Omenn syndrome.
Kilic S. Ş.
5th Annual Meeting of the Federation-of-Clinical-Immunology-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Mayıs 2005, cilt.115, (Özet Bildiri)
2005
2005175. The frequency and effects of vitamin A deficiency in common variable immunodeficiency patients.
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
5th Annual Meeting of the Federation-of-Clinical-Immunology-Societies, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Mayıs 2005, cilt.115, (Özet Bildiri)
2005
2005176. Pulmonary abscess due to Aspergillus spp. in patients with chronic granulomatous disease.
Kilic S. Ş.
5th Annual Meeting of the Federation-of-Clinical-Immunology-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Mayıs 2005, cilt.115, (Özet Bildiri)
2001
2001177. Selective Ig A Deficiency in Childs with their Clinical Features Comparing to HLA Locus Sensitivity
KILIÇ G., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., BUDAK F., AYDOĞDU H., SUN H. İ., GÖRAL G.
16th International Immunologia Congress, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2001, (Özet Bildiri)
1999
1999178. The frequency of Mannose Binding Protein gene mutations in Turkish patients with different infections and healthy individuals
ÖZBAŞ GERÇEKER F., TEZCAN F. İ., berkel i., ÖZCAN A., ÖZKARA Ş., ERSOY F., et al.
European Society of Human Genetics, Cenevre, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, cilt.7, ss.586, (Özet Bildiri)
1998
1998179. Mannoz bağlayıcı protein gen mutasyonlarının sağlıklı Türk populasyonunda ve çeşitli hastalık gruplarında frekanslarının belirlenmesi
ÖZBAŞ GERÇEKER F., TEZCAN F. İ., BERKEL İ., ÖZCAN A., ÖZKARA Ş., ERSOY F., et al.
15. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 13 - 16 Kasım 1998, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2023
20231. Multidisipliner yaklaşımlarla immunoglobulin tedavisi rehberi 2023
Kılıç Gültekin S. Ş. (Editör)
Bulut Yayınları , Ankara, 2023
2022
20222. Primer İmmün Yetmezliklerde Tedavi
KARALI Z., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
İzmir Behçet Uz Çocuk Hastanesi Pediatri, Behzat Özkan, Editör, Ankara Nobel, ss.578-582, 2022
2021
20213. Epstein-Barr Virüsüne Karşı İmmünite Nasıl Gelişiyor? Epstein-Barr Virüs Biyolojisi ve İnsan Kanserleri İlişkisi
Çekiç Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite, Ayşe Metin, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-9, 2021
2021
20214. Epstein-Barr Virüsüne Karşı İmmünite Nasıl Gelişiyor? Epstein-Barr Virüs Biyolojisi ve İnsan Kanserleri İlişkisi
ÇEKİÇ Ş., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite, Ayşe Metin, Editör, Türkiye Klinikleri, ss.1-9, 2021
2020
20205. Primer İmmün Yetmezliklerde İmmünoglobulin Replasman Tedavisi: Güncel Durum Raporu 2019
ÖZEN A. O., KIYKIM A., İKİNCİOĞULLARI K. A., METİN A., aytekin c., aydoğmuş ç., et al.
Buluş Yayınevi, 2020
2020
20206. Otoinflamatuar Hastalıklar Nelerdir?
Çekiç Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
30 Soruda Primer İmmün Yetersizlikler, Yıldız CAMCIOĞLU,Günnur DENİZ,Selim BADUR, Editör, Selen Medya, İstanbul, ss.227-245, 2020
2020
20207. Periyodik Ateşte Ne Zaman İmmün Yetmezlik Düşünelim?
Çekiç Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
otoinflamatuar Hastalıklar, Erbil Ünsal,Balahan Makay, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.96-102, 2020
2019
20198. SKIG Kullanım İlkeleri Nelerdir? SKIG Dozu ve Sıklığı Nasıl Belirlenmelidir?
Kılıç Gültekin S. Ş.
Primer İmmün Yetmezliklerde İmmünoglobulin Replasman Tedavisi: Güncel Durum Raporu 2019, Ahmet Özen,Elif Aydıner, Editör, BULUŞ Tasarım ve Matbaacılık Hizmetleri, Ankara, ss.45-47, 2019
2017
20179. Kazanılmış ve ikincil immün yetmezlik hastalıkları ve AIDS
Kılıç Gültekin S. Ş.
Hematologlar için İmmunoloji, Tevfik Akoğlu, Editör, Galenos, İstanbul, ss.119-125, 2017
2016
201610. Lokomotor sistem muayenesi
Çekiç Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
Çocuklarda Öykü Alma ve Fizik Muayene, Ergün Çil,Özlem Mehtap Bostan,Erdal Eren, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.203-221, 2016
2004
200411. Takayasu arteritis
Kılıç Gültekin S. Ş.
Recent advences in pediatrics, Sara Sebnem KILIC, Editör, Jaypee Brothers Medical Publishers, New Delhi,, New Delhi, ss.338-354, 2004
2004
200412. DiGeorge syndrome.
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Recent Advances in Pediatrics, , Editör, Jaypee Brothers Medical Publishers, New Delhi,, ss.355-363, 2004
2004
200413. Recurrent respiratory tract infection.
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
Recent Advances in Pediatrics, , Editör, Jaypee Brothers Medical Publishers, New Delhi,, ss.1-18, 2004
Desteklenen Projeler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorJuvenil ve Erişkin Dermatomiyozit patogenezinde LRBA ve CTLA4 proteinlerin rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ORAL H. B. (Yürütücü), KARALI Y., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., COŞKUN B. N., YAĞIZ B., YÖYEN ERMİŞ D., et al.
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorPediatrik Sistemik Lupus Eritematozus ve Juvenil Dermatomiyozit hastalarında T Foliküler Hücre ve Alt Gruplarının Hastalık Aktivasyonundaki Rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş. (Yürütücü), ŞİMŞEK A., ZORA H. K., DÖNMEZ O., BUDAK ŞENER F., KIZMAZ M. A., et al.
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorSistemik Lupus Eritematozus SLE Hasta Serumlarında İndolamin23dioksijenaz2 IDO2 ve antidsDNA Otoantikor Seviyelerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ORAL H. B. (Yürütücü), KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., COŞKUN B. N., KARACA M.
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorYaygın Değişken İmmün Yetmezlik hastalarında NF-KB1 ve NF-KB2 tüm gen dizi varyantlarının saptanması ve biyoinformatik yöntemlerle analizleri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
UZ YILDIRIM E. (Yürütücü), PİRİM D., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., ÇEKİÇ Ş.
2022 - 2025
2022 - 2025
Pediatrik Behçet ve PFAPA sendromlu hastalrda netozis ve nötrofil fonksiyonlarının araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Kılıç Gültekin S. Ş., Erman B.(Yürütücü)
2023 - 2024
2023 - 2024Juvenil Dermatomiyozit ve Juvenil Sklerodermalı Tanılı Çocuk Hastalarda M1 ve M2 Makrofaj Polarizasyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş. (Yürütücü), BALABAN ADIM Ş., KÖSE H., ÇEKİÇ Ş., ŞİMŞEK A., KIZMAZ M. A., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023
ADA2 enzim düzeyleri ve aktivitesinin COVID19 enfeksiyon şiddeti üzerindeki etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BUDAK ŞENER F. (Yürütücü), BOZKURT T., KIZMAZ M. A., KÖSE H., PAYASLIOĞLU A. M., KARADAĞ M., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023Primer İmmün Disregülasyon Hastalıklarında T ve B Hücre Reseptör Repertuvarının Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Kılıç Gültekin S. Ş.
2021 - 2023
2021 - 2023Juvenil Skleroderma Tanılı Çocuk Hastalarda İnterferon Gen Ekspresyonu ve Hastalık Aktivasyon İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş. (Yürütücü), KÖSE H., ÇEKİÇ Ş., BUDAK F., ÖZTÜRK F., SARICAOĞLU H.
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorFRONTIERS IN IMMUNOLOGY
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorKlinik immunoloji derneği
Yönetim Kurulu Üyesi
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ekim 2021
Ekim 2021CLINICAL RHEUMATOLOGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021ALLERGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2021
Temmuz 2021ALLERGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Ödüller
Mart 2023
Mart 2023
En İyi Sözlü Bildiri Birincilik Ödülü, Juvenil Skleroderma Tanılı Çocuk Hastalarda İnterferon Gen Ekspresyonu ve Hastalık Aktivasyon İlişkisinin Araştırılması
Bursa Uludağ Üniversitesi Çocuk İmmunoloji Ve Romatoloji Bilim Dalı
Ekim 2019
Ekim 2019OUTSTANDING RESEARCH AND ABSTRACT PRESENTATİON
European Academy Of Allergy And Clinical Immunology
Haziran 2018
Haziran 2018European Academy ofAllergy and Clinical Immunology Poster Prize
European Academy Of Allergy And Clinical Immunology (Eaacı)
Ekim 2017
Ekim 2017Primer İmmün Yetmezliklerde Malinite Gelişiminin Araştırılması: İki MerkezliÇalışma
24. Ulusal Alerji Ve Klinik İmmünoloji Kongresi
Mart 2016
Mart 2016Konjenital Nötropenili Hastaların İncelenmesi Ve HAX1 Mutasyonu Saptanan Bir Ailenin Taranması Çok Merkezli Çalışma
12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi
Ekim 2015
Ekim 2015Muckle Wells Sendromlu bir ailenin incelenmesi
22. Ulusal Alerji Ve Klinik İmmünoloji Kongresi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
12 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022
12 Ekim 2022 - 15 Ekim 202220th Biennial Meeting 2022 ESID
Çalışma Grubu
Gothenburg-İsveç
01 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022
01 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022EULAR
Çalışma Grubu
Kobenhavn-Danimarka
31 Mart 2022 - 03 Nisan 2022
31 Mart 2022 - 03 Nisan 202213th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2022 Annual Meeting
Çalışma Grubu
North Carolina-Amerika Birleşik Devletleri
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 7455
h-indeksi (WOS): 44
Yayıncılık Etkinlikleri
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam Ediyor