Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype.
Blood, cilt.127, sa.25, ss.3154-64, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
- Yayın Türü: Makale / Tam Makale
- Cilt numarası: 127 Sayı: 25
- Basım Tarihi: 2016
- Doi Numarası: 10.1182/blood-2015-11-679902
- Dergi Adı: Blood
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
- Sayfa Sayıları: ss.3154-64
- Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
- Bursa Uludağ Üniversitesi Adresli: Evet