Metrikler
Yayın
238
Açık Erişim
10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2018 - 2024
2018 - 2024Doktora
Başkent Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr), Türkiye
2009 - 2012
2009 - 2012Lisans
Anadolu Üniversitesi, İşletme Fakültesi, İşletme Bölümü, Türkiye
2007 - 2009
2007 - 2009Ön Lisans
Anadolu Üniversitesi, Açıköğretim Fakültesi, Yönetim Ve Organizasyon Bölümü, Türkiye
2007 - 2009
2007 - 2009Ön Lisans
Anadolu Üniversitesi, Açıköğretim Fakültesi, Yönetim Ve Organizasyon Bölümü, Türkiye
1996 - 2002
1996 - 2002Doktora
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, TEMEL TIP BİLİMLERİ, Türkiye
Yaptığı Tezler
2002
2002Doktora
Mikrodalga ısınımının karaciğer ve böbrek dokularının preparasyonunda kullanımı
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
B1 Orta
B1 Ortaİtalyanca
B1 Orta
B1 OrtaAlmanca
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Temel Bilimler
Mühendislik ve Teknoloji
Akademik Ünvanlar / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorProf. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
2013 - 2022
2013 - 2022Doç. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
Yönetimsel Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
2018 - 2021
2018 - 2021Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ
2017 - 2019
2017 - 2019Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
Verdiği Dersler
Doktora
Doktora
TEZ DANIŞMANLIĞI IV
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ VIII
TEZ DANIŞMANLIĞI VI
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ VI
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ IV
TEZ DANIŞMANLIĞI VIII
TEZ DANIŞMANLIĞI II
ONKOGENETİK
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ II
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ V
BİYOMARKIR KEŞFİ
BİYOMÜHENDİSLİĞİN TEMELLERİ VE UYGULAMALARI
BİYOTEKNOLOJİNİN TEMELLERİ VE UYGULAMALARI
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ I
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ III
TEZ DANIŞMANLIĞI I
TEZ DANIŞMANLIĞI V
TEZ DANIŞMANLIĞI III
DOKTORA UZMANLIK ALAN DERSİ VII
BİYOMEDİKAL 3B BASKILAMA
TEZ DANIŞMANLIĞI VII
TRANSLASYONEL TIBBIN PRENSİPLERİ
DOKU MÜHENDİSLİĞİ VE REJENERATİF TIPTA KULLANILAN POLİMERLER
Translasyonel Tıp
Yönetilen Tezler
2024
2024Doktora
Hücre kültürü hatlarında çapraz ve mikoplazma kontaminasyonunun yeni bir str fragman analiz yöntemi ile belirlenmesi
Temel Ş. G. (Danışman)
A.ALEMDAR(Öğrenci)
2023
2023Doktora
Preimplantation genetic diagnosis in balanced rearrangement carriers and investigation of inter chromosomal effect
Temel Ş. G. (Eş Danışman), Yılmaz A.
Ç.OĞUR(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
Osteogenezis imperfekta tanılı hastaların genotip ve fenotip korelasyonu
Temel Ş. G. (Eş Danışman), Özemri Sağ Ş.
L.ALIYEVA(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Yeni nesil dizileme yöntemi ile brca1 ve brca2 genlerinde tespit edilmiş varyantların biyoinformatik yöntemlerle analizleri: Retrospektif çalışma
Pirim D. (Danışman), TEMEL Ş. G. (Eş Danışman)
N.KAYA(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (118)
SCI-E, SSCI, AHCI (96)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (110)
ESCI (13)
Scopus (104)
TRDizin (12)
Diğer Yayınlar (3)
2025
20251. Deleterious variants in the autophagy-related gene RB1CC1/FIP200 impair immunity to SARS-CoV-2.
Hu L., van der Sluis R. M., Castelino K. B., Zhang B., Ronit A., Zillinger T., et al.
Nature communications
, cilt.16, sa.1, ss.10618, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Genetic and clinical characteristics of children with mody: insights into novel HNF4A variants and genotype–phenotype correlation
Buhur Pirimoglu M., Gundogdu Ogutlu O. B., NURSOY H., Onay H., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G., et al.
Irish Journal of Medical Science
, cilt.194, sa.5, ss.1605-1615, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. THE EXPRESSION PROFILE OF WNT/Β-CATENIN SIGNALLING PATHWAY GENES IN MISCARRIAGES
Gulseren E., Garber C. B. A., Hamad A. T., Ozay A. C., Mocan G., Temel Ş. G., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.28, sa.1, ss.1-10, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Computational Analysis of CC2D1A Missense Mutations: Insight into Protein Structure and Interaction Dynamics.
Abuelrub A., Erol I., Nalbant Bingol N., Ozemri Sag S., Temel S. G., Durdağı S.
ACS chemical neuroscience
, cilt.16, sa.19, ss.3665-3681, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Unravelling the Complexity of Sarcopenia Through a Systems Biology Approach
Ceyhan A. B., Altay Ö., Zhang C., Temel Ş. G., Turkez H., Mardinoğlu A.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , cilt.26, sa.17, ss.1-24, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. The Development of a Fuzzy Logic System Using MATLAB for Early Detection of Hereditary Cancer in BRCA1/2 Negative Cases
ŞENTÜRK N., VOLKAN P. G., BABİKER S. A., DOĞAN B., ALİYEVA L., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.28, sa.1, ss.1-10, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. PullExo: An orthosis-based mobile hand exoskeleton with on-device visual biofeedback
Yassı İ. E., Ekeer E., Durmaz A., Günay S. M., Özçakır Ş., Temel Ş. G.
JOURNAL OF HAND THERAPY , sa.2, ss.1-11, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Genetic and Clinical Spectrum of PIEZO2-Related Disorders: Insights from a Multicenter Study of 26 Patients
Akıncı G., Özyılmaz ., Öztürk G., Kömür ., Onel ., Ardıçlı D., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.1, ss.1-40, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Clinical Presentation, Diagnosis, and Genetic Characteristics of Patients with Hypophosphatemic Rickets*
Denkboy Öngen Y., Temel Ş. G., Tarım Ö., Özemri Sağ Ş., Eren E.
Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.51, ss.193-200, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
202510. Correlation of ITGB3 Gene rs5918T>C and APOA1 Gene rs1799837C>T Variants with Serum Lipid Profiles in Turkish Cypriot Patients with Coronary Artery Disease
Conkbayir C., Ergören M. Ç., Çobanoğulları H., Balcıoğlu O., Abras İ., Eminsel T., et al.
COR ET VASA , sa.2, ss.6-12, 2025 (ESCI, Scopus)
2025
202511. ClioMD: An artificial intelligence model for ciliopathies
Ergören M. Ç., Şentürk N., B. Ali M. S., Özcelik İ. Ö., Erol K. D., Temel Ş. G., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.9, sa.2, ss.128-138, 2025 (ESCI)
2025
202512. GFPT1-related congenital myasthenic syndrome misdiagnosed as myopathy: clinical and genetic insights
Calikusu F. Z., Oğuz Akarsu E., Özemri Sağ Ş., Temel Ş. G., Karlı H. N.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.1, sa.1, ss.1-6, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202513. A common form of dominant human IFNAR1 deficiency impairs IFN-α and -ω but not IFN-β-dependent immunity.
Al Qureshah F., Le Pen J., de Weerd N. A., Moncada-Velez M., Materna M., Lin D. C., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.222, sa.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202514. Use of a Kiosk-Model Self-Triage System for COVID-19 Triage
Görek Dilektaşlı A., Durak V. A., Korkmaz E., Kiras G., Şen A., Bülbül Başkan E., et al.
RISK MANAGEMENT AND HEALTHCARE POLICY , sa.18, ss.579-582, 2025 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2024
202415. Heterozygous BTNL8 variants in individuals with multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C).
Bellos E., Santillo D., Vantourout P., Jackson H. R., Duret A., Hearn H., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.221, sa.12, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202416. Investigation of infectious droplet dispersion in a hospital examination room cooled by split-type air conditioner
Yüce B. E., Kalay O. C., Karpat F., Alemdar A., Temel Ş. G., Dilektaşlı A. G., et al.
Journal of Environmental Health Science and Engineering
, cilt.22, sa.2, ss.471-482, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202417. Identifying Hub Genes and Metabolic Pathways in Collagen VI-Related Dystrophies: A Roadmap to Therapeutic Intervention
Ceyhan A. B., Kaynar A., Altay O., Zhang C., TEMEL Ş. G., TÜRKEZ H., et al.
BIOMOLECULES
, cilt.14, sa.11, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202418. SARS-CoV-2 brainstem encephalitis in human inherited DBR1 deficiency.
Chan Y., Lundberg V., Le Pen J., Yuan J., Lee D., Pinci F., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.221, sa.9, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202419. Genotype and Phenotype Correlation of Patients with Osteogenesis Imperfecta
Aliyeva L., DENKBOY ÖNGEN Y., EREN E., SARISÖZEN M. B., ALEMDAR A., TEMEL Ş. G., et al.
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS
, cilt.26, sa.9, ss.754-769, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202420. The impact and future of artificial intelligence in medical genetics and molecular medicine: an ongoing revolution.
Ozcelik F., Dundar M. S., Yildirim A. B., Henehan G., Vicente O., Sánchez-Alcázar J. A., et al.
Functional & integrative genomics
, cilt.24, sa.4, ss.138, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202421. CC2D1A causes ciliopathy, intellectual disability, heterotaxy, renal dysplasia, and abnormal CSF flow
Kim A. H., Sakin I., Viviano S., Tuncel G., Aguilera S. M., Goles G., et al.
LIFE SCIENCE ALLIANCE
, cilt.7, sa.10, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202422. Pyruvate kinase deficiency in 29 Turkish patients with two novel intronic variants.
Gök V., Leblebisatan G., Gürlek Gökçebay D., Güler S., Doğan M. E., Tuğ Bozdoğan S., et al.
British journal of haematology
, cilt.205, sa.1, ss.236-242, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202423. Alzheimer Disease Associated Loci: APOE Single Nucleotide Polymorphisms in Marmara Region
Ismail A. B., DÜNDAR M. S., Erguzeloglu C. O., Ergoren M. C., ALEMDAR A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
BIOMEDICINES
, cilt.12, sa.5, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202424. Lack of association between classical HLA genes and asymptomatic SARS-CoV-2 infection.
Marchal A., Cirulli E. T., Neveux I., Bellos E., Thwaites R. S., Schiabor Barrett K. M., et al.
HGG advances
, cilt.5, sa.3, ss.100300, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202425. Footprints of Stress in Vitiligo: Association of the 5-HTR2C rs6318 Variant
Yilmaz I., YAZİCİ S., Ergoren M. C., Baskan E. B., ORAL H. B., AYDOĞAN K., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.8, sa.2, ss.65-73, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202426. Homozygous missense variants in YKT6 result in loss of function and are associated with developmental delay, with or without severe infantile liver disease and risk for hepatocellular carcinoma.
Ma M., Ganapathi M., Zheng Y., Tan K., Kanca O., Bove K. E., et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
, sa.-, ss.101125, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202427. Higher COVID-19 pneumonia risk associated with anti-IFN-α than with anti-IFN-ω auto-Abs in children.
Bastard P., Gervais A., Taniguchi M., Saare L., Särekannu K., Le Voyer T., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.221, sa.2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202428. Investigation of the Release of Growth Factors from Apheresis Platelet Concentrate (APC) Loaded Three Layered Composite Nanofiber Surface
Yılmaz H., Aras C., Karaçay M., Altuntuğ Cesur M. İ., Karaca E., Temel Ş. G., et al.
TEKSTIL VE KONFEKSIYON
, cilt.34, sa.3, ss.244-252, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202329. Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency.
Le Voyer T., Parent A. V., Liu X., Cederholm A., Gervais A., Rosain J., et al.
Nature
, cilt.623, sa.7988, ss.803-813, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202330. From Death to Life/Back to the Future: Detailed Premorbid Clinical and Family History Can Save Lives and Address the Final Diagnosis in Sudden Unexplained Deaths With Negative Autopsy
Türkgenc B., Baydar Ç. L., Akçay A., Deniz I., Ergoren M. Ç., Özemri Sağ Ş., et al.
APPLIED IMMUNOHISTOCHEMISTRY AND MOLECULAR MORPHOLOGY , cilt.11, ss.1-8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202331. An Endocrinological Perspective on 22q11.2 Deletion Syndrome: A Single-center Experience
Denkboy Ongen Y., Ozemri Sag S., Temel Ş. G., Eren E.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.3, ss.285-292, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202332. Human Genomics of COVID-19 Pneumonia: Contributions of Rare and Common Variants
Cobat A., Zhang Q., Abel L., Al-Muhsen S., Aiuti A., Al-Mulla F., et al.
ANNUAL REVIEW OF BIOMEDICAL DATA SCIENCE
, cilt.6, ss.465-486, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202333. A new line method; A direct test in spinal muscular atrophy screening for DBS
Kubar A., Temel Ş. G., Ergören M. C., Hatırnaz Ng Ö., Özemri Sağ Ş., Alanay Y., et al.
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS , sa.6, ss.1-8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202334. Lessons from Real Life Experience: Importance of In-House Sequencing and Smart Ratio-Based Real-Time PCR Outperform Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification in Prenatal Diagnosis for Spinal Muscular Atrophy: Bench to Bedside Diagnosis
Tuncel G., Sanlidag B., Baris T., Dirik E., Ergoren M. Ç., Temel Ş. G.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.10, sa.3, ss.240-246, 2023 (ESCI)
2023
202335. A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey.
Boga I., Ozemri Sag S., Duman N., Ozdemir S. Y., Ergoren M. C., Dalci K., et al.
European journal of breast health
, cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2023
202336. Human inherited complete STAT2 deficiency underlies inflammatory viral diseases
Bucciol G., Moens L., Ogishi M., Rinchai D., Matuozzo D., Momenilandi M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
, cilt.133, sa.12, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202337. Interfering with Interferons: A Critical Mechanism for Critical COVID-19 Pneumonia
Su H. C., Jing H., Zhang ., Human Genetic Effort M. O. T. C., Temel Ş. G., Casanova J.
ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY , sa.41, ss.561-585, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202338. PGT for structural chromosomal rearrangements in 300 couples reveals specific risk factors but an interchromosomal effect is unlikely
Ogur C., Kahraman S., Grif D. K., Yapan C. C., Tufekci M. A., Cetinkaya M., et al.
REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE
, cilt.46, sa.4, ss.713-727, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202339. Inherited and acquired errors of type I interferon immunity govern susceptibility to COVID-19 and multisystem inflammatory syndrome in children
Buccio G., Abel L., Al-Muhsen S., Aiuti A., Al-Mulla F., Andreakos E., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY: IN PRACTICE
, cilt.151, sa.4, ss.832-840, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202340. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
Kiraz A., Sezer O., Alemdar A., Canbek S., Duman N., Bisgin A., et al.
Journal of medical virology
, cilt.95, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202341. A Novel PHEX Mutation in A Case Followed Up with A Diagnosis of X-linked Hypophosphatemic Rickets
DEMİRBAŞ Ö., EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., ÖZEMRİ SAĞ Ş., GÜRKAN H., TEMEL Ş. G.
GUNCEL PEDIATRI
, cilt.21, sa.1, ss.98-101, 2023 (ESCI, Scopus)
2022
202242. Autoantibodies against type I IFNs in patients with critical influenza pneumonia.
Zhang Q., Pizzorno A., Miorin L., Bastard P., Gervais A., Le Voyer T., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.219, sa.11, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202243. "Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole exome sequencing data in the Turkish Population.
Duman N., Tuncel G., Bisgin A., Bozdogan S. T., Sag S. O., Gul S., et al.
Journal of medical virology
, cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202244. Characterization of a Novel Frameshift Mutation Within the TRPS1 Gene Causing Trichorhinophalangeal Syndrome Type 1 in a Kindred Cypriot Family.
Ergoren M. C., Akcan N., Manara E., Paolacci S., Fahrioğlu U., Betmezoglu M., et al.
Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM
, cilt.30, sa.9, ss.635-639, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202245. Decoding the Human Genetic and Immunological Basis of COVID-19 mRNA Vaccine-Induced Myocarditis.
Bolze A., Mogensen T. H., Zhang S., Abel L., Andreakos E., Arkin L. M., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.42, ss.1354-1359, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202246. The expression profile of WNT/beta-catanin signalling genes in human oocytes obtained from polycystic ovarian syndrome (PCOS) patients
Ismail A. B., Naji M. '. S., Tuncel G., Ozbakir B., TEMEL Ş. G., Tulay P., et al.
ZYGOTE
, cilt.30, sa.4, ss.536-542, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202247. Increased radiosensitivity and impaired DNA repair in patients with STAT3-LOF and ZNF341 deficiency, potentially contributing to malignant transformations.
Cekic Ş., Huriyet H., Hortoglu M., Kasap N., Ozen A., Karakoc-Aydiner E., et al.
Clinical and experimental immunology
, cilt.209, sa.1, ss.83-89, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202248. Association of the 5HTR2C gene Ser23 variation with childhood allergic asthma
Temel Ş. G., Ergoren M. C., Yilmaz I., Yuruker O., Cobanogullari H., Tosun O., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.6, sa.3, ss.126-132, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202249. Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey.
Bisgin A., Sag S. O., Dogan M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., et al.
Breast (Edinburgh, Scotland)
, cilt.65, sa.-, ss.15-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202250. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium.
Dundar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel Ş. G., Akin H., et al.
Functional & integrative genomics
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202251. Characterizing a de novo TRIO gene variant as a likely cause of autosomal dominant Intellectual developmental disorder type 63 with macrocephaly
Tekguc D. C., Tuncel G., Karanlik S., Koreken N., TEMEL Ş. G., Ergoren M. C.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.255, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202252. Novel homozygous missense mutation in NARS1 gene: A new neurodevelopmental disorder with microcephaly
TEMEL Ş. G., ÖZEMRİ SAĞ Ş., EREN E., Deniz E.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.352, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202253. Structural analysis of M1AP variants associated with severely impaired spermatogenesis causing male infertility
Gerlevik U., Ergoren M. C., SEZERMAN O. U., TEMEL Ş. G.
PEERJ
, cilt.10, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202254. Consistency of variant interpretations among bioinformaticians and clinical geneticists in hereditary cancer panels.
Agaoglu N. B., Unal B., Akgun Dogan O., Kanev M. O., Zolfagharian P., Ozemri Sag S., et al.
European journal of human genetics : EJHG
, cilt.30, ss.378-383, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202255. Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls
Senturk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Baser D., Ogulur I., ALTINDİREK D., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.95, sa.3, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202256. Balanced chromosomal rearrangements offer insights into coding and noncoding genomic features associated with developmental disorders
Temel Ş. G.
medrxiv , cilt.1, sa.1, ss.1-15, 2022 (Hakemsiz Dergi)
2022
202257. Birt-Hogg-Dube Syndrome: Diagnostic Journey of Three Cases from Skin to Gene
Hasal E., Baskan E. B., Gul S., Dilektasli A. G., Sag S. O., Adird Ş., et al.
ANNALS OF DERMATOLOGY
, cilt.34, sa.1, ss.66-71, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202258. Nanobubble Ozone Stored in Hyaluronic Acid Decorated Liposomes: Antibacterial, Anti-SARS-CoV-2 Effect and Biocompatibility Tests
Sabanci A. U., Alkan P. E., Mujde C., Polat H. U., Erguzeloglu C. O., BİŞGİN A., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE
, cilt.17, ss.351-379, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202259. Mevalonic Aciduria Presenting with Recurrent Perianal Fistulas
Köse H., Çekiç Ş., Temel Ş. G., Özemri Sağ Ş., Kılıç Gültekin S. Ş.
Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports
, cilt.30, sa.2, ss.136-141, 2022 (TRDizin)
2021
202160. Psoriasis and 5HT-R2C Gene Polymorphism: Association between Clinical, Demographic and Therapeutic Parameters in the Turkish Population.
Temel Ş. G., Yazici S., Yilmaz İ., Tosun Ö., Cerkez Ergoren M., Bulbul Baskan E., et al.
Acta dermatovenerologica Croatica : ADC
, cilt.29, sa.3, ss.121-126, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202161. BRCA Variations Risk Assessment in Breast Cancers Using Different Artificial Intelligence Models
Senturk N., Tuncel G., Dogan B., Aliyeva L., Dundar M. S., Ozemri Sag S., et al.
GENES
, cilt.12, sa.11, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202162. Associations of the ITGB3 gene rs5918T > C and the APOA1 gene rs1799837C > T markers with serum lipid metabolism in coronary artery disease patients
Conkbayir C., Ergoren M., Cobanogullari H., Balcioglu O., Abras I., Eminsel T., et al.
EUROPEAN HEART JOURNAL
, cilt.42, ss.3192, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202163. Psychomotor Delay in a Child with FGFR3 G380R Pathogenic Mutation Causing Achondroplasia
Ergoren M. C., EREN E., Manara E., Paolacci S., Tulay P., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS
, cilt.8, sa.3, ss.100-103, 2021 (ESCI)
2021
202164. Identification of a Novel De Novo COMP Gene Variant as a Likely Cause of Pseudoachondroplasia.
Tuncel G., Akcan N., Gul S., Sag S. O., Bundak R., Mocan G., et al.
Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM
, cilt.29, ss.546-550, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202165. Mitochondrial estrogen receptors alter mitochondrial priming and response to endocrine therapy in breast cancer cells.
Karakas B., Aka Y., Giray A., Temel Ş. G., Acikbas U., Basaga H., et al.
Cell death discovery
, cilt.7, ss.189, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202166. A Homozygous Synonymous Variant Likely Cause of Severe Ciliopathy Phenotype
Tuncel G., Kaymakamzade B., Engindereli Y., TEMEL Ş. G., Ergoren M. C.
GENES
, cilt.12, sa.6, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202167. The Story of a Ship Journey, Malaria, and the HBB Gene IVS-II-745 Mutation: Circassian Immigration to Cyprus
Ergoren M. C., TEMEL Ş. G., Mocan G., DÜNDAR M.
GLOBAL MEDICAL GENETICS
, cilt.8, sa.2, ss.69-71, 2021 (ESCI)
2021
202168. Natural selection at work? Vitamin D deficiency rates and rising health problems in young Turkish Cypriot professionals.
Kandemiş E., Tuncel G., Fahrioğlu U., Temel Ş. G., Mocan G., Ergören M. Ç.
Central European journal of public health
, cilt.29, ss.130-133, 2021 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2021
202169. MUTATION STATUS AND IMMUNOHISTOCHEMICAL CORRELATION OF EGFR MUTATIONS IN GASTROINTESTINAL STROMAL TUMORS
Ozkayalar H., Ergoren M. C., Tuncel G., Kurt S., Cevik E., Sag O. S., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.24, sa.1, ss.67-71, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202170. Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarında MEFV Gen Mutasyonunun Sıklığı ve Dağılımı: Tek Merkez Deneyimi
ÖZEMRİ SAĞ Ş., ALEMDAR A., Aliyeva L., KAYA N., TEMEL Ş. G.
SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.28, sa.1, ss.85-91, 2021 (TRDizin)
2021
202171. A Rare Cyctic Lung Disease: Birt-Hogg-Dubé Syndrome
Ömer D., Görek Dilektaşlı A., Bülbül Başkan E., Temel Ş. G., Uzaslan A. E., Özemri Sağ Ş.
Turkiye Klinikleri Archives of Lung , cilt.20, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202172. The importance of multiple gene analysis for diagnosis and differential diagnosis in charcot marie tooth disease
YALÇINTEPE S., GÜRKAN H., DEMİR S., ÖZEMRİ SAĞ Ş., ATLI E. İ., ATLI E., et al.
Turkish Neurosurgery
, cilt.31, ss.888-895, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202173. Evaluation of bioaccessibility and functional properties of kombucha beverages fortified with different medicinal plant extracts
Tamer C. E., Temel Ş. G., Suna S., Karabacak A., Ozcan T., Ersan L. Y., et al.
TURKISH JOURNAL OF AGRICULTURE AND FORESTRY
, cilt.45, sa.1, ss.13-32, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202174. Targeted High-Throughput Sequencing Analysis Results of Osteogenesis Imperfecta Patients from Different Regions of Turkey.
DEMİR S., YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., Sanri A., Yildirim R., TÜTÜNCÜLER F., et al.
Genetic testing and molecular biomarkers
, cilt.25, sa.1, ss.59-67, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202075. Functional coding/non-coding variants in EGFR, ROS1 and ALK genes and their role in liquid biopsy as a personalized therapy.
Ergoren M., Cobanogulları H., Temel Ş. G., Mocan G.
Critical reviews in oncology/hematology
, cilt.156, ss.103113, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202076. Diagnostic Efficiency of Clinical Exome Solution Panel in patients with Hearing loss/Hereditary Deafness by using Next Generation Sequencing
Temel Ş. G., Alemdar A., Yılmaz M., Aliyeva L., Sag S. O.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, ss.190-191, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202077. CC2D1A AS A NOVEL CILIOPATHY GENE
Sakin I., Tuncel G., Sag S. O., KAPLAN O. İ., Khokha M. K., Ergoren M. C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, ss.454, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202078. Unique combination and in silico modeling of biallelic POLR3A variants as a cause of Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
TEMEL Ş. G., Ergoren M. C., Manara E., Paolacci S., Tuncel G., Gul S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, sa.12, ss.1675-1680, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202079. Biallelic mutations in M1AP are associated with meiotic arrest, severely impaired spermatogenesis and male infertility
Friedrich C., TEMEL Ş. G., Nagirnaja L., Oud M. S., Lopes A. M., van der Heijden G. W., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, ss.1002-1003, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202080. Identification of unsolved rare genetic cases of North Cyprus
Ergoren M. C., Manara E., Paolacci S., Tuncel G., TEMEL Ş. G., Mocan G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, ss.944, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202081. Inconsistency of Karyotyping and Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) in a Mosaic Turner Syndrome Case
Tulay P., Ergoren M. C., Alkaya A., Yayci E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
GLOBAL MEDICAL GENETICS
, cilt.7, sa.4, ss.128-132, 2020 (ESCI)
2020
202082. Characterization and in silico analyses of the BRCA1/2 variants identified in individuals with personal and/or family history of BRCA-related cancers
Pirim D., Kaya N., Yıldırım E., Sag S., Temel Ş. G.
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
, cilt.162, ss.1166-1177, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202083. A rare case of fructose-1,6-bisphosphatase deficiency: a delayed diagnosis story
Ergoren M. C., Tuncel G., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.45, sa.5, ss.613-616, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
202084. Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility
Wyrwoll M. J., TEMEL Ş. G., Nagirnaja L., Oud M. S., Lopes A. M., van der Heijden G. W., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.107, sa.2, ss.342-351, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202085. THE EXPRESSION OF VANILLOID RECEPTORSUBTYPE-1 (VR1) IN GONADOTROPIN-RELEASINGHORMONE IN RAT BRAIN
TEMEL Ş. G.
SDU Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.28, sa.2, ss.1-6, 2020 (TRDizin)
2020
202086. Strong Association between Serotonin Transporter 5-HTTVNTR Variant and Psychoactive Substance (Nicotine) Use in the Turkish Cypriot Population
Kandemis E., Tuncel G., Asut O., TEMEL Ş. G., Ergoren M. C.
CURRENT DRUG METABOLISM
, cilt.21, sa.6, ss.466-470, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201987. European recommendations integrating genetic testing into multidisciplinary management of sudden cardiac death
Fellmann F., van El C. G., Charron P., Michaud K., Howard H. C., Boers S. N., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.27, sa.12, ss.1763-1773, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201988. A novel homozygous nonsense mutation in CAST associated with PLACK syndrome
TEMEL Ş. G., Karakas B., Seker Ü., Turkgenc B., Zorlu O., Saricaoglu H., et al.
CELL AND TISSUE RESEARCH
, sa.2, ss.267-277, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201989. Identification of a Novel Mitochondrial DNA Sequence Variation within the Human Mitochondrial DNA Control Region in a Population of Aegean Population
KÖSELER A., TEMEL Ş. G., Ergoren M. C.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.41, sa.2, ss.158-163, 2019 (ESCI, TRDizin)
2019
201990. Investigation of KCNQI polymorphisms as biomarkers for cardiovascular diseases in the Turkish Cypriots for establishing preventative medical measures
Tulay P., Temel Ş. G., Ergoren M. C.
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
, cilt.124, ss.537-540, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201991. Identification and characterization of a novel FBN1 gene variant in an extended family with variable clinical phenotype of Marfan syndrome
Ergoren M. C., Turkgenc B., Terali K., Rodoplu O., Verstraeten A., Van Laer L., et al.
CONNECTIVE TISSUE RESEARCH
, cilt.60, sa.2, ss.146-154, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201992. The use of ACE INDEL polymorphism as a biomarker of coronary artery Chock disease (CAD) in humans with Mediterranean-style diet
Temel Ş. G., Ergoren M. C., Yilmaz I., Oral H. B.
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
, cilt.123, ss.576-580, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201993. The association between the chromosome 9p21 CDKN2B-AS1 gene variants and the lipid metabolism: A pre-diagnostic biomarker for coronary artery disease
TEMEL Ş. G., Ergoren M. C.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.21, sa.1, ss.31-38, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201894. Arterial tortuosity syndrome: 40 new families and literature review.
Beyens A., Albuisson J., Boel A., Al-Essa M., Al-Manea W., Bonnet D., et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
, cilt.20, sa.10, ss.1236-1245, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201895. STUB1 polyadenylation signal variant AACAAA does not affect polyadenylation but decreases STUB1 translation causing SCAR16
Turkgenc B., Sanlidag B., Eker A., Giray A., Kutuk O., Yakicier C., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.39, sa.10, ss.1344-1348, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201896. Phenotype does not necessarily follow genotype: Identification of an incompletely penetrant novel POLR1D variant as a likely cause of Treacher Collins syndrome
Sah H., Sanlidag B., Manara E., Terali K., Paolacci S., Mocan G., et al.
FEBS OPEN BIO
, cilt.8, ss.143, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201897. Characterization and in silico modelling of bi-allelic POLR3A mutations as a cause of Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Betmezoglu M., Terali K., Manara E., Mocan G., Temel Ş. G., Bertelli M., et al.
FEBS OPEN BIO
, cilt.8, ss.143-144, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201798. Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: case reports
Uysal F., Turkgenc B., Toksoy G., BOSTAN Ö. M., Evke E., Uyguner O., et al.
BMC MEDICAL GENETICS
, cilt.18, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201799. Biphasic ROS production, p53 and BIK dictate the mode of cell death in response to DNA damage in colon cancer cells
Kutuk O., Aytan N., Karakas B., Kurt A. G., Acikbas U., TEMEL Ş. G., et al.
PLOS ONE
, cilt.12, sa.8, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017100. A Novel TBX19 Gene Mutation in a Case of Congenital Isolated Adrenocorticotropic Hormone Deficiency Presenting with Recurrent Respiratory Tract Infections
Akcan N., SERAKINCI N., Turkgenc B., Bundak R., Bahceciler N., Temel Ş. G.
FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
, cilt.8, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017101. Letter to the editor regarding the article "A case of hypertrophic and dilated cardiomyopathic sudden cardiac death: de novo mutation in TTN and SGCD genes"
Ergoren M. C., Temel S. G.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.17, sa.1, ss.76-77, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
2014102. Mutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5
McMillin M. J., Beck A. E., Chong J. X., Shively K. M., Buckingham K. J., Gildersleeve H. I. S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.94, sa.5, ss.734-744, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013103. Duplication of SOX9 is not a common cause of 46,XX testicular or 46,XX ovotesticular DSD
TEMEL Ş. G., Cangul H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.26, ss.191, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013104. Turkish perspective of Jervell and Lange-Nielsen syndrome.
TEMEL Ş. G., Bostan Ö. M., Cangul H., ÇİL E.
Annals of Indian Academy of Neurology
, cilt.16, sa.1, ss.129-30, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013105. Jervell and Lange-Nielsen syndrome: homozygous missense mutation of KCNQ1 in a Turkish family.
Bostan Ö. M., TEMEL Ş. G., Cangul H., Archer C. N. S., ÇİL E.
Pediatric cardiology
, cilt.34, sa.8, ss.2063-7, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010106. Aven blocks DNA damage-induced apoptosis by stabilising Bcl-xL
KÜTÜK Ö., TEMEL Ş. G., TOLUNAY Ş., Basaga H.
EUROPEAN JOURNAL OF CANCER
, cilt.46, sa.13, ss.2494-2505, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010107. Effects of citicoline used alone and in combination with mild hypothermia on apoptosis induced by focal cerebral ischemia in rats.
Sahin S., Alkan T., Temel Ş. G., Tureyen K., Tolunay S., Korfali E.
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia
, cilt.17, sa.2, ss.227-31, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009108. Cyclooxygenase-2 expression in astrocytes and microglia in human oligodendroglioma and astrocytoma
Temel Ş. G., Kahveci Z.
JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY
, cilt.40, ss.369-377, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009109. Immunohistochemical detection of p53 protein in basal cell skin cancer after microwave-assisted antigen retrieval
Evke E., Minbay F. Z., Temel Ş. G., Kahveci Z.
JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY
, cilt.40, sa.1, ss.13-21, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007110. Preclinical safety evaluation of intravitreal injection of full-length humanized vascular endothelial growth factor antibody in rabbit eyes.
Inan U. U., Avci B., Kusbeci T., Kaderli B., Avci R., Temel Ş. G.
Investigative ophthalmology & visual science
, cilt.48, sa.4, ss.1773-81, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006111. Extended pedigree with multiple cases of XX sex reversal in the absence of SRY and of a mutation at the SOX9 locus
Temel Ş. G., Gulten T., Yakut T., Saglam H., Kilic N., Bausch E., et al.
Sexual Development
, cilt.1, sa.1, ss.24-34, 2006 (Scopus)
2006
2006112. Microwave-assisted antigen retrieval and incubation with cox-2 antibody of archival paraffin-embedded human oligodendroglioma and astrocytomas.
Temel Ş. G., Minbay F. Z., Kahveci Z., Jennes L.
Journal of neuroscience methods
, cilt.156, ss.154-60, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006113. A new material for prevention of epidural fibrosis after laminectomy: oxidized regenerated cellulose (interceed), an absorbable barrier.
Temel Ş. G., Ozturk C., Temiz A., Ersozlu S., Aydinli U.
Journal of spinal disorders & techniques
, cilt.19, sa.4, ss.270-5, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005114. A simple and rapid microwave-assisted hematoxylin and eosin staining method using 1,1,1 trichloroethane as a dewaxing and a clearing agent.
Temel Ş. G., Noyan S., Cavusoglu I., Kahveci Z.
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission
, cilt.80, ss.123-32, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004115. Mikrodalga ışınımının sıçan karaciğer ve böbrek dokuklarının preparasyonunda kullanımı
TEMEL Ş. G., ERSOY S., KAHVECİ Z.
Bursa Devlet Hastanesi Bülteni , cilt.19, sa.2, ss.83-91, 2004 (TRDizin)
2004
2004116. Mikrodalga ışınımının sıçan karaciğer ve böbrek dokularının preparasyonunda kullanımı.
TEMEL Ş. G., ERSOY S., KAHVECİ Z.
Bursa Devlet Hastanesi Bülteni , cilt.19, sa.2, ss.83-91, 2004 (TRDizin)
2002
2002117. Expression of estrogen receptor-alpha and cFos in norepinephrine and epinephrine neurons of young and middle-aged rats during the steroid-induced luteinizing hormone surge
TEMEL Ş. G., Lin W., Lakhlani S., Jennes L.
ENDOCRINOLOGY
, cilt.143, sa.10, ss.3974-3983, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001118. Rapid polymerisation with microwave irradiation for transmission electron microscopy.
Cavusoglu I., Minbay F. Z., Temel Ş. G., Noyan S.
European journal of morphology
, cilt.39, sa.5, ss.313-7, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. From sequence to significance: functional insights into rare genetic disorders
Temel Ş. G.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2025, Tirane, Arnavutluk, 11 - 13 Eylül 2025, ss.9, (Özet Bildiri)
2025
20252. Decoding Cystic Fibrosis in Turkish Patients: Multi-Omics Insights into Genotype-Phenotype Correlation
Nalbant N., Temel Ş. G., Korkmaz M., Sapan N., Ozkan T. M., Ozgur T., et al.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2025, Tirane, Arnavutluk, 11 - 13 Eylül 2025, ss.20, (Özet Bildiri)
2025
20253. Transcriptomic Analysis of GLUT10 deficiency in Arterial Tortuosity Syndrome
Nalbant N., Budak ., Uysal ., Ozemri Sag S., Temel Ş. G.
ASHG 2025 Annual Meeting, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 18 Ekim 2025, ss.2635-2636, (Özet Bildiri)
2025
20254. Genotype-Phenotype Associations in Retinitis Pigmentosa: Insights from a Single-Center Study in the Marmara Region
Temel Ş. G., Erdem D., Arac D. G., Aliyeva L., Sag S. Ö., Doganay S.
ASHG 2025 Annual Meeting , Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 14 Ekim - 18 Aralık 2025, ss.2861, (Özet Bildiri)
2025
20255. Investigating the oncogenic potential of alcohol-related microbial alterations through in silico analysis
Doğan B., Temel Ş. G., Pirim D.
European Biotechnology Congress 2025, Tirane, Arnavutluk, 11 - 13 Eylül 2025, cilt.9, sa.13, ss.19-20, (Özet Bildiri)
2025
20256. Single-Center Experience on Genotype-Phenotype Correlation in Retinitis Pigmentosa Cases in the Marmara Region
Temel Ş. G., Erdem D., Aracı D. G., Aliyeva L., Özemri Sag S., Doganay S.
ESHG Conference 2025, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, (Yayınlanmadı)
2024
20247. The Path to the Product with a Two-Way Concept from Bench to Bedside and Vice Versa
TEMEL Ş. G.
European Biotechnology Congress 2024, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2024, (Tam Metin Bildiri)
2024
20248. CC2D1A causes ciliopathy, intellectual disability, autism, heterotaxy, renal dysplasia and abnormal CSF flow
Temel Ş. G.
American Society of Human Genetics, Colorado, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Kasım 2024, ss.718-719, (Özet Bildiri)
2024
20249. Advancing Cancer Research: Evaluating Immunotherapy Efficacy Using Patient-Derived Organoids
Ertürk Bakır E., Arı F., Akgün O., Yıldız Y., Yöyen Ermiş D., Dombaz F., et al.
16th National and 2nd International Congress of Histology and Embryology, Sakarya, Türkiye, 26 - 28 Eylül 2024, (Özet Bildiri)
2024
202410. Retrospective Investigation of the Frequency of Pathogenic and Likely Pathogenic Variants in 81 Genes Associated with ACMG Secondary Findings from 1600 Clinical Exome Sequencing
Temel Ş. G., Pir M. S., İffet Şahin F., Özemri Sağ Ş., Terzi Y. K.
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1196-1197, (Özet Bildiri)
2024
202411. Screening of Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) in newborn Guthrie Cards by Determining the TREC copy numbers
Önder G., BEKEN S., KUBAR A., Doğan Cosar O., Korkmaz A., Sonmezalp C. Z., et al.
Recent Advances in Primary Immunodysregulation Disorders (RAPID) Meeting – May 2024, Qatar, 9 - 10 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
202412. THe Effect of NOSN on the Wnt/β-Catenin Pathway Genes in MCF-7 Breast Cancer Cell Line
Nassem M. S., Sabanci U., Kandemis E., Tuncel G., Temel Ş. G., Ergoren M. C.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2024, İstanbul, Türkiye, 3 - 05 Eylül 2024, ss.27, (Özet Bildiri)
2024
202413. Ensuring research ıntegrity: the critical role of cell line authen- tication and mycoplasma testing in biotechnology
Alemdar A., Temel Ş. G.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2024, İstanbul, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2024, ss.29, (Özet Bildiri)
2023
202314. Detection of actionable variants using liquid biopsy samples for therapeutic approach
Doğan B., Kaya N., Nalbant N., Alemdar A., Aliyeva L., Özemri Sağ Ş., et al.
American Society of Human Genetics, Washington, Kiribati, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
202315. Melanom Hastalarında BRAF V600 Mutasyon Prevalansı ve BRAF Mutasyonu ile Klinikopatolojik Özellikler Arasındaki İlişki
ÖZTÜRK F., ELMAS S., BÜLBÜL BAŞKAN E., AYDOĞAN K., YAZİCİ S., BALABAN ADIM Ş., et al.
31. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
2023
202316. CC2D1A AS A NOVEL AUTISM AND CILIOPATHY GENE: IS AUTISM A CILIOPATHY DISORDER?
TEMEL Ş. G.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2023, Slovenya, 4 - 06 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
2023
202317. Dermatolojik hastalıkların genetik tanısında kullanılan yöntemler
TEMEL Ş. G.
Güz Toplantıları: Dermatolojik tedavide yeni dönem, Türkiye, 14 - 17 Eylül 2023, (Özet Bildiri)
2023
202318. Evaluation of Immunotherapy Treatment Approaches in Organotypic Models
AKGÜN O., YILDIZ Y., ERTÜRK E., YÖYEN ERMİŞ D., DOMBAZ F., ORAL H. B., et al.
Uluslararası katılımlı 26. Ulusal Elektron Mikroskopi Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 20 - 23 Eylül 2023, ss.222, (Özet Bildiri)
2023
202319. SMA genetiği ve genetik danışmanlık
TEMEL Ş. G.
8. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, (Özet Bildiri)
2023
202320. Prenatal and preimplantation genetic diagnosis: challenges, current knowledge and future directions.
TEMEL Ş. G.
The First International Congress of Uzbekistan Association of Reproductive Medicine, Tashkent, Özbekistan, 28 - 29 Nisan 2023, (Özet Bildiri)
2023
202321. Genetic Aspects of Male Infertility
TEMEL Ş. G.
The First International Congress of Uzbekistan Association of Reproductive Medicine, Tashkent, Özbekistan, 28 Nisan - 29 Mart 2023, (Özet Bildiri)
2022
202222. MICROWAVE ASSISTED IRRADIATION IN TISSUE PREPARATION: FROM FIXATION TO STAINING
Temel Ş. G.
11. ANADOLU ULUSLARARASI UYGULAMALI BİLİMLER KONGRESİ, Diyarbakır, Türkiye, 29 Aralık 2022, ss.1-13, (Tam Metin Bildiri)
2022
202223. A new neurodevelopmental disorder with microcephaly and neural tube defect: Loss of Nars1leads to microcephaly and neural tube defect
TEMEL Ş. G., ERGÖREN M. Ç., EREN E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., ÇELİK FUSS A., GÜL Ş., et al.
ASHG 2022, Amerika Birleşik Devletleri, 25 - 29 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202224. Next Generation Solutions in Diagnosis of Ciliopathy: From Functional Genomics to Artificial Intelligence-Based Approaches
TEMEL Ş. G.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2022, 05 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202225. Sequencing and Commercial Intelligent Ratio based Real-Time PCR Outperform Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification in Prenatal Diagnosis for Spinal Muscular Atrophy
TUNCEL DEREBOYLU G., Bostancı A., ŞANLIDAĞ B., DİRİK E., TEMEL Ş. G., ERGÖREN M. Ç.
European Society of Human Genetics Congress 2022, 11 - 14 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
202226. Investigation of the Release of Growth Factors from Nanofiber Mat Loaded with Apheresis Platelet Concentrate (APC)
Yılmaz H., Aras C., Karaçay M., Altuntuğ Cesur M. İ., Karaca E., Temel Ş. G., et al.
International Congress on Biological and Health Sciences, Afyonkarahisar, Türkiye, 26 Şubat 2022, (Özet Bildiri)
2021
202127. Precision Medicine: Liquid Biopsy and Fusion Detection by Next generation sequencing
TEMEL Ş. G.
ERCIYES TIP GENETIK GUNLERI, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202128. Use of a Kiosk-Model Self-Triage System for COVID-19 Triage
GÖREK DİLEKTAŞLI A., BÜLBÜL BAŞKAN E., TEMEL Ş. G., DURAK V. A., ARMAĞAN E.
EBTNA 2021, 23 Eylül 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202129. NANOBUBBLE OZONE STORED IN HYALURONIC ACID-DECORATED LIPOSOMAL SOLUTION: A NEW STRATEGY FOR ANTIBACTERIAL & ANTIVIRAL EFFECT
TEMEL Ş. G., ERKAN ALKAN P., MÜJDE C., Polat H., Ornek Erguzeloglu C., BİŞGİN A., et al.
EBTNA 2021, Polonya, 23 Eylül 2021 - 25 Eylül 2022, (Özet Bildiri)
2021
202130. Bilgisayar-Tabanlı Bulanık Mantık Yöntemi Kullanılarak Brca-Negatif Kalıtsal eme Kanseri Klinik Ve Varyant Risk Değerlendirmesi
ŞENTÜRK N., VOLKAN P. G., TUNCEL DEREBOYLU G., DOĞAN B., ALİYEVA L., DÜNDAR M. S., et al.
1. Ulusal HematoOnkogenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202131. Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey
Bişgin A., Özemri Sağ Ş., Doğan M. E., Yıldırım M. S., Aydın Gümüş A., Akkuş N., et al.
Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, California, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2020
202032. Production and purification of polyclonal antibody: experiences from the lab benchtop
TEMEL Ş. G.
european bıotechnology congress 2020, 24 Eylül 2020, (Özet Bildiri)
2020
202033. Identification of human microbiota-related key genes and molecular pathways in colorectal adenocarcinoma by integrative bioinformatics analysis
PİRİM D., DOĞAN B., ÖRNEK ERGÜZELOĞLU C., ALEMDAR A., TEMEL Ş. G.
2nd International Conference on Preventive Medicine, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2020, cilt.1, ss.37-38, (Özet Bildiri)
2020
202034. Developing fuzzy logic tool for diagnosis of BRCA1 and BRCA2 negative hereditary breast cancer
ERGÖREN M. Ç., VOLKAN P. G., ŞENTÜRK N., TUNCEL DEREBOYLU G., DÜNDAR M., KENANOĞLU S., et al.
American Society of Human Genetics, Washington, Kiribati, 27 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202035. Interferometric Detection of Sars-Cov-2 Virus with Thinned Optical Fiber
Alemdar A., Coşkun B., Bayram Ü., Muzafferoğlu N., Karpat F., Temel Ş. G.
ASGH 2020 American Society of Human Genetics, Maryland, Amerika Birleşik Devletleri, 27 Ekim 2020 - 30 Ocak 2021, ss.1, (Özet Bildiri)
2020
202036. Analysis 1268 breakpoints from balanced chromosomal abnormalities reveals patterns of three dimensional reorganization associated with human developmental anomalies
Lowther C., Julia M., MM M., Bak M., Collins R., Brand H., et al.
ASHG 2019, 15 - 19 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202037. In Silico Approach to Melanoma and Long Non-Coding RNAs
Doğan B., Özemri Sağ Ş., Temel Ş. G.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, cilt.31, ss.72-73, (Tam Metin Bildiri)
2020
202038. Analysis of Alterations Between Variant Annotations in Clinvar Datasets
Alemdar A., Dedeoğlu B., Örnek C., Özcan G., Temel Ş. G.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, cilt.32, sa.2, (Özet Bildiri)
2020
202039. Rare Desmoplakin Phenotype: Skin Fragility / Woolly Hair Syndrome
MANAV KABAYEĞİT Z., ALİYEVA L., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Özet Bildiri)
2020
202040. Comprehensive Bioinformatic Analyses Of BRCA1/2 Variants Identified in Individuals With Personal and/or Family Hıstory of BRCA-Related Cancers
PİRİM D., kaya n., UZ YILDIRIM E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Özet Bildiri)
2020
202041. TACI Mutasyonu Olan Hastaların Değerlendirilmesi
ÇEKİÇ Ş., ÇİÇEK F., KARALI Y., ELMAS E., görükmez o., TEMEL Ş. G., et al.
16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2020
202042. ROBOTIC SMALL MOLECULE INHIBITOR LIBRARY SCREENING FOR MCL-1 THROUGH BH3 PROFILING
Atay Ö., TEMEL Ş. G., BAŞAĞA S. H., KÜTÜK Ö.
BIOTÜRKIYE, 05 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2020
202043. Developing evidence based computerized diagnostic tools for breast cancer early prediction
Şentürk N., Tuncel G., Köseoğlu S., Doğan B., Özemri Sağ Ş., Mocan G., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2020
202044. Molecular Autopsy: The importance of the postmortem genetic testing
TEMEL Ş. G.
V.Erciyes Medical Genetic Days 2020, Türkiye, 20 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2019
201945. A balanced translocation t(27)(p21p15) in three generations: Genome sequencing offers an opportunity to understand molecular etiology of Saethre-Chotzen/Robinow-Sarouf syndromes
Turkgenc B., TEMEL Ş. G.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1271, (Özet Bildiri)
2019
201946. A family with X-linked recessive hypohidroticectodermal dysplasia due to EDA c.895G Amutation
TEMEL Ş. G., ÇEVİK M. Ö.
EBTNA 2019 valencia, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.3015, ss.28-29, (Özet Bildiri)
2019
201947. Application of high-throughput DNA sequencing to score population-specific variants for rare disorders
Ergoren M. C., Manara E., Paolacci S., Temel Ş. G., Mocan G., Dundar M., et al.
European Biotechnology Congress, Valencia, İspanya, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, (Özet Bildiri)
2019
201948. Mutation status and immunohistochemical correlation of EGFR mutations in gastric cancer patients
Ozkayalar H., Kurt S., Cevik E., Ergoren M. C., Mocan G., Temel Ş. G.
European Biotechnology Congress, Valencia, İspanya, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, (Özet Bildiri)
2019
201949. Application of next generation sequencing in rare disorders
Temel Ş. G.
European Biotechnology Congress, Valencia, İspanya, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, (Özet Bildiri)
2019
201950. Next generation sequencing-based gene panel tests for the diagnosis of hereditary cancers
ZEYBEK S., ALEMDAR A., kaya n., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., et al.
American Society of Human Genetics 69th Annual Meeting, Houston, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 19 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201951. SOCS Gene Polymorphism In Vitiligo Patients.
IRMAK YAZİCİ E., SARICAOĞLU H., TEMEL Ş. G., BÜLBÜL BAŞKAN E., AYDOĞAN K., YAZİCİ S., et al.
28th EADV Congress. Madrit, 9 - 13 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201952. Identification of a Novel Genetic Cause of Familial Nonobstructive Azospermia
Temel Ş. G., Turkgenc B., Terali K., Ergoren M., Cetinkaya M., Basar M., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1190-1191, (Özet Bildiri)
2019
201953. A balanced translocation t(2;7)(p21;p15) in three generations: Genome sequencing offers an opportunity to understand molecular etiology of Saethre-Chotzen/Robinow-Sarouf syndromes
Turkgenc B., Aguilar R. P., Curral B., Lowther C., Wilch E. S., Talkowski M., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1271, (Özet Bildiri)
2019
201954. WAC geninde tanımlanan yeni bir varyant ve DeSanto-Shinawi Sendromu
Tunç E., TEMEL Ş. G., ALANAY Y.
4.Çocuk Genetik Kongresi, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201955. Meester-Loeys sendromu: Marfan benzeri sendromlara yeni bir üye
ZEYBEK S., TEMEL Ş. G., NUR B., ÖZEMRİ SAĞ Ş., ALANAY Y., MIHÇI E.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2018
201856. yPsychomotor delay in a child with Achondroplasia
Ergoren M. C., Aliyeva L., EREN E., Manara E., Paolacci S., Mocan G., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.916, (Özet Bildiri)
2018
201857. Ischiospinal Dysostosis in a boy with a novel homozygous missense mutation in the BMPER gene
Kablan A., Mat B., Temel Ş. G., ALANAY Y.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.916-917, (Özet Bildiri)
2018
201858. Next Generation Sequencing (NGS) panel revealed new candidate genes and variants in 25 Hypertrophic Cardiomyopathy patients
Turkgenc B., Temel Ş. G., Uysal F., Atik S. U., Oztunc F., Sulu A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.150, (Özet Bildiri)
2019
201959. Targeted gene panel sequencing for hereditary kidney diseases: efficiently detects candidate pathogenic variants related with these disorders
kaya n., ALKAYA A., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., et al.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201960. Vitiligo tanılı olgularda SOCS gen polimorfizmi
IRMAK YAZİCİ E., SARICAOĞLU H., TEMEL Ş. G., BÜLBÜL BAŞKAN E., AYDOĞAN K., YAZİCİ S., et al.
14. Ege Dermatoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201961. Identification of BRCA1/2 Variants via Next Generation Sequencing for Therapeutic Approach
Özemri Sağ Ş., Kaya N., Alıyeva L., Kablan A., Örnek C., Doğan B., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201962. Genetic evaluation of the CFTR gene and comprehensive analysis of the sequence
Yılmaz E. B., kaya n., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201963. Molecular diagnosis of connective tissue disorders using targeted gene panel screening
KABLAN A., kaya n., Aliyeva L., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201964. Diagnostic efficiency of multiple gene panel in cardiomyopathy and hereditary arrhythmias
ALEMDAR A., kaya n., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201965. Targeted gene panel sequencing for hereditary Cancers: Diagnostic Efficiency
Temel Ş. G., Alemdar A., Kaya N., Aliyeva L., Kablan A., Pirim D., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201966. High-throughput DNA sequencing-based genomic profiling analysis reveals novelhomozygote mutations-phenotype association for severe dilated cardiomyopathy in a Turkishheritage patient.
ERGÖREN M. Ç., AKCAN N., YÜKSEL Ü., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
13.Balkan Congress Of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201967. A rare case report of SMARD1 (SPINAL MUSCULAR ATROPHY WITH RESPIRATORY DISTRESS 1 syndrome.
ALİYEVA L., KABLAN A., TÜTÜNCÜ TOKER R., OKAN M. S., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Tam Metin Bildiri)
2019
201968. Osteogenezis imperfekta ön tanılı hastaların hedefe yönelik gen paneli kullanilarak yeni nesil tekniği ile dizilenmesi
Aliyeva L., kaya n., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201969. A population based study: genetics of smoking
KANDEMİŞ E., TEMEL Ş. G., ERGÖREN M. Ç.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019
2019
201970. A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation
KABLAN A., ALİYEVA L., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201971. Heritable connective tissuedisorders and accompanyingcardiovascular abnormalities
TEMEL Ş. G.
Erciyes Tip Genetik Günleri 2019, Türkiye, 21 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201872. Screening of common and novel variants in the MEFV Gene in patients with familial mediterranean fever (FMF) symptoms by using next generation sequencing
kaya n., kurt z., Aliyeva L., KABLAN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., UZ YILDIRIM E., et al.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 2018, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201873. Identification and analysis of novel variants associated with breast and ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 Genes
Aliyeva L., kaya n., kurt z., KABLAN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., PİRİM D., et al.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Antalya, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201874. On the Contribution of Computational Biology to the Functional Exploration of Missense Mutants: A Case-Based Overview
TERALI K., TEMEL Ş. G.
XIII.Uluslararası Katılımlı Tibbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201875. Identification of the FGFR3 G380R Mutant As a Likely Cause of Psychomotor Delay in an Achondroplastic Child: A Combined Clinical Exome Sequencing and Biomolecular Modeling Approach
TEMEL Ş. G., TERALI K.
2nd International Cell Death Research Congress, 01 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2017
201776. Baraitser-Winter Syndrome in a boy with heterozygous missense mutation in the ACTB gene
Temel Ş. G., Ekmekci G., Yenmis G., Kiper P. O. S., ALANAY Y.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.956, (Özet Bildiri)
2018
201877. Psoriasis ve 5HT2CR gen polimorfizmi: klinik, demografik ve tedavi ilişkisi
YAZİCİ S., YILMAZ İ., BÜLBÜL BAŞKAN E., ORAL H. B., TEMEL Ş. G., AYDOĞAN K.
7. Dermatoimmünoloji ve Alerji Güz Okulu, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Eylül 2018, cilt.2018, (Özet Bildiri)
2018
201878. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy: SLCA7A and RNF31 gene disruptions
Aliyeva L., ERDÖL Ş., Gorukmez O., Turkgenc B., GÜRKAN H., Yarali Y., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)
2018
201879. Postmortem genetic testing in sudden cardiac death: To be or not to be?
TEMEL Ş. G., Turkgenc B., Akcay A., KÖSELER A., Yakicier C.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)
2018
201880. The Use of High-throughput DNA Sequencing to Identify Genes for Rare Diseases. Second International Biomedical Engineering Congress (IBMEC 2018) 24th-27th May 2018 Nicosia, Cyprus, Oral presentation.2018
ERGÖREN M. Ç., MOCAN G., TEMEL Ş. G., TERALI K., Şanlidağ B., FAHRİOĞLU U., et al.
IBMEC, 24 - 27 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201881. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy with homozygous missense mutation in the RNF31 gene and homozygous deletion of SLC7A7 gene
ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., GÜRKAN H., KARALI Y., BAYTAN B., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201882. GENETICS OF HEREDITARY ARRHYTMIAS
TEMEL Ş. G.
Erciyest Tıp Genetik Günleri 2018, Türkiye, 07 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201883. Trombozda moleküler genetik mekanızmalar ve genetik danışma
TEMEL Ş. G.
3.Ege Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 14 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2017
201784. Robinow, Ter-Haar, Teebi or a new syndrome: Complex genotype with distinctive craniofacial features
UYSAL F., TEMEL Ş. G., Turkgenc B.
American Society of Human Genetics 2108, 17 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201785. Understanding the impact of a novel homozygous nonsense CAST gene mutation in a PLACK family.
TEMEL Ş. G., Bahriye K., Turkgenc B., Zorlu O., UMIT K., YAKICIER M. C., et al.
ASHG Conference 2017, 17 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201786. The association of TMPO and RYR1 genes with cardiovascular diseases in a Turkish Cypriot Family.
ERGÖREN M. Ç., KALKAN R., Turkgenc B., TEMEL Ş. G.
ASHG Conference 2017, 17 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201787. In silico analysis and identification of TYR mutations in a Cypriot family.
KALKAN R., Tülay P., ERGÖREN M. Ç., Turkgenc B., Ogur C., TEMEL Ş. G.
American Society of Human Genetics 2017, 17 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201788. Targeted custom gene panel sequencing for cardiac ion channelopathies: Efficiently detects candidate pathogenic mutations in Long QT syndrome
Temel Ş. G., Turkgenc B., Karadag O., Aykan H. H., Uysal F., Bastuhan I. Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)
2017
201789. E11.2 - Recommendations for the management of sudden cardiac deathsudden cardiac death forensic autopsy genetic testing
Felman F., Basso C., Charron P., Wilde A., Mary S., Tasse A. M., et al.
ESHG2017 Congress, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201690. Arterial tortuosity syndrome: 37 new families and literature review
Aude B., BOSTAN Ö. M., Salih M., Gezdirici A., Van LAER l., Taylor A., et al.
ESHG Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2017
201791. Baraitser-Winter Syndromein a boy with heterozygote missense mutation in the ACTB gene.
TEMEL Ş. G., ALANAY Y., Cumhur E., Pelin Özlem K. Ş.
ESHG Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201792. EXPLORING/DEFINING THE ROLE OF A NOVEL HOMOZYGOUS NONSENSE CAST MUTATION IN A PLACK FAMILY
TEMEL Ş. G., Karakas B., SARICAOĞLU H., Turkgenc B., Zorlu O., KÜTÜK Ö., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201793. Molecular aproach of targeted next generation sequencing of 68 genes involved in cardiac arrhythmias of 148 unrelated patients.
Turkgenc B., TEMEL Ş. G., Karadag O., AYKAN H. H., UYSAL F., Bastuhan I. Y., et al.
ASHG Conference 2017, 17 Ekim - 21 Ocak 2017, (Özet Bildiri)
2016
201694. PREDICTION OF ENDOCRINE THERAPY RESPONSE AND RESISTANCE IN BREAST CANCER CELLS BY EXPLOITING THE MITOCHONDRIA AND ESTROGEN RECEPTOR STATUS
Karakas B., GİRAY A., GÜL Ö., TEMEL Ş. G., BAŞAĞA S. H., KÜTÜK Ö.
6.Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, 27 - 30 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201695. Mitochondrial estrogen receptors and endocrine therapy response
GİRAY A., Karakas B., TEMEL Ş. G., KÜTÜK Ö., BAŞAĞA S. H.
3rd World Congress on Women’s Health and Breast Cancer, 03 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2015
201596. Homozygous and compund heterozygote mutation in 3 Turkish family with Jervell Lange Nielsen syndrom
TEMEL Ş. G., UYSAL F., Güven T., BOSTAN Ö. M., Elif E., UYGUNER Z. O., et al.
European society of Human genetics congress, 6 - 09 Haziran 2015
2016
201697. Herediter aritmi sendromu mu? Epılepsı mı? Yoksa herıkısı de mı?
TEMEL Ş. G., UYSAL F., BOSTAN Ö. M., Turkgenc B., YAKICIER M. C., Çil E.
3.Nörometabolik Dismorfoloji Günleri, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2015
201598. Arterial tourtosity in two Turkish pediatric patients with novel homozygous missense mutations in the SLC2A10 gene
UYSAL F., TEMEL Ş. G., BOSTAN Ö. M., Proost D., LAER L. V., LOEYS B., et al.
American Society of Human Genetics 2015, Baltimore, 6 - 10 Ekim 2015
2015
201599. Arterial tourtosity in twu Turkish pediatric patient with novel homozygous mutaion in SLC2A10 gene
UYSAL F., TEMEL Ş. G., BOSTAN Ö. M., Lut V. L., Ergun Ç., Loeys B.
American Society of Human Gnetics Congress, 6 - 10 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015100. From death to life Back to the future Detailed premorbid clinical and family history can save the lifes and adress the final diagnosis in sudden unexplained deaths with negative otopsy
TEMEL Ş. G., BAYDAR Ç. L., Burcu T., Sıla U., Minel Ö., Cenk C., et al.
American Society uf Human Genetics congress, 6 - 10 Ekim 2015
2015
2015101. A custom Amplisec arrhytmia panel comprimising 68 cardiac chanelopathy genes is a gold standard for the rapid and sensitive detection of genetic variation in long Qt syndrome
Burcu T., TEMEL Ş. G., AYKAN H. H., SÜLÜ A., UYSAL F., BAŞPINAR O., et al.
American Society of Human Genetics Congress, 6 - 10 Ekim 2015
2013
2013102. POSSIBLE ASSOCIATION BETWEEN CNVs IN Xp IN VCX3A GENE AND OVARIAN DYSFUNCTION.
Temel Ş. G., Aybar F., Onal M., Gumuslu E., Ekmekci C. G., Kahraman S.
International-Federation-of-Fertility-Societies 21st World Congress on Fertility and Sterility / 69th Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 17 Ekim 2013, cilt.100, (Özet Bildiri)
2013
2013103. DOES OVARIAN STIMULATION DURATION MAKE ANY DIFFERENCE ON PREGNANCY OUTCOMES IN POOR RESPONDER PATIENTS UNDERGOING IVF-ICSI CYCLES WITH GnRH ANTAGONIST PROTOCOL?
Aybar F., Cil A. P., Batmaz G., Temel Ş. G., Kahraman S.
International-Federation-of-Fertility-Societies 21st World Congress on Fertility and Sterility / 69th Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 17 Ekim 2013, cilt.100, (Özet Bildiri)
2013
2013104. EVALUATION OF THE OOCYTE MORPHOLOGY IN THE PATIENTS UNDERGOING IVF-ICSI CYCLES RECEIVING GnRH AGONISTS AND ANTAGONISTS PROTOCOLS: A RETROSPECTIVE STUDY.
Tufekci M. A., Temel Ş. G., Aybar F., Yelke H. K., Kahraman S.
International-Federation-of-Fertility-Societies 21st World Congress on Fertility and Sterility / 69th Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 17 Ekim 2013, cilt.100, (Özet Bildiri)
2013
2013105. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) for inversion carriers
Temel Ş. G., Beyazyurek C., Ekmekci G. C., Aybar F., Cinar C., Kahraman S.
29th Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology (ESHRE), London, Kanada, 7 - 10 Temmuz 2013, cilt.28, ss.304-305, (Özet Bildiri)
2002
2002106. Microwave-assisted antigen retrieval and primary antibody incubation of COX-2 in archival paraffin embedded human oligodendrogliomas
TEMEL Ş. G., ERSOY S., KAHVECİ Z., JENNES L.
Society for Neuroscience 32nd Annual Meeting, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 07 Kasım 2002, (Özet Bildiri)
2022
2022107. Next Generation Solutions in Diagnosis of Ciliopathy: From Functional Genomics to AI Based Approaches
TEMEL Ş. G.
ERCIYES TIP TIBBI GENETIK KONGRESI, 26 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Performance measurements of 12 different machine learning algorithms that make personalized psoriasis treatment recommendations with a database of psoriasis patients responding to treatment
Altıparmak H., Yazici S., Yılmaz İ., Bülbül Başkan E., Oral H. B., Aydoğan K., et al.
Computational Intelligence and Blockchain in Complex Systems System Security and Interdisciplinary Applications A volume in Advanced Studies in Complex Systems, Fadi Al-Turjman, Editör, Morgan Kaufmann Publishers , Massachusetts, ss.85-95, 2024
2024
20242. Performance measurements of 12 different machine learning algorithms that make personalized psoriasis treatment recommendations with a database of psoriasis patients responding to treatment
ALTIPARMAK H., YAZİCİ S., YILMAZ İ., BÜLBÜL BAŞKAN E., ORAL H. B., AYDOĞAN K., et al.
Computational Intelligence and Blockchain in Complex Systems System Security and Interdisciplinary Applications A volume in Advanced Studies in Complex Systems, Al-Turjman Fadi, Editör, Elsevier, ss.85-95, 2024
2023
20233. Peroxisome Biogenesis Disorder: Types 1-14, A (Zellweger) and B
Ismael A., Köse M., Temel Ş. G., Ergören M. C.
Genetic Syndromes: A comprehensive Reference Guide, Nima Rezaei, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.1-5, 2023
2023
20234. Peroxisome Biogenesis Disorder (PBD): Types 1-14, A (Zellweger) and B
ERGÖREN M. Ç., Badeea A., KÖSE M., TEMEL Ş. G.
Genetic Syndromes, Nima Rezaei, Editör, Springer, ss.1-5, 2023
2019
20195. Iskelet Displazileri
ÖZEMRİ SAĞ Ş., ZEYBEK S., TEMEL Ş. G.
Cocüklarda Bulgudan Tanıya, Ergun çil, Ozlem Bostan, FAHRETTIN uYSAL, eRDAL eREN, Editör, Istanbul Tıp, İstanbul, ss.318-322, 2019
2019
20196. Mental Retardasyona Genetik Yaklaşım
ÖZEMRİ SAĞ Ş., ZEYBEK S., TEMEL Ş. G.
Çocuklarda Bulgudan Tanıya, Ergun Çil, Fahrettin Uysal, Özlem Bostan, Erdal Eren, Editör, Istanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.403-407, 2019
2019
20197. Dismorfik çocukta temel fiziksel muayene
ÖZKINAY F. F., TEMEL Ş. G.
Çocuklarda Öykü Alma ve Fizik Muayene, Ergül Çil, Özlem Mehtap Bozan,Erdal Eren, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.247-277, 2019
2019
20198. Dismorfik Çocukta Temel Fizik Muayene
TEMEL Ş. G., ÖZKINAY F. F.
Cocuklarda Oyku Alma ve Fizik Muayene, Ergun Cil, Ozlem Bostan, Erdal Eren, Fahrettin Uysal, Editör, Nobel Tıp, ss.247-277, 2019
Desteklenen Projeler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorKÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKCİĞER KANSERİ KHDAK HASTALARINDA UYGULANMAYA BAŞLANAN İMMÜNOTERAPİ İLAÇ TEDAVİLERİNİN ETKİNLİK VE DİRENÇ MEKANİZMALARININ HEDEFE YÖNELİK MİKRORNALARIN EKSPRESYON SEVİYELERİ KARŞILAŞTIRILARAK KİŞİYE ÖZGÜ AYIRICI TANI VE TEDAVİ SÜRECİNE KATKI SAĞLAMASI AMACIYLA İNCELENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÇUBUKÇU E. (Yürütücü), TEMEL Ş. G., ÖRNEK C.
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam Ediyor
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri KHDAK Tümör ve Normal Akciğer Dokularında CAPN Gen Ailesi Ekspresyonlarının Analizi ve Kişiselleştirilmiş Tedaviye Yönelik Biyomarker Keşfi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TEMEL Ş. G. (Yürütücü), AKYILDIZ E. Ü., NALBANT BİNGÖL N., TOLGAY E., ÖZDEMİR E.
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorKemik Rejenerasyonu Uygulamaları için kemik tozu katkılı Polibütülen süksinat Kompozit Nanoliflerin Tasarımı
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
HOCKENBERGER A. (Yürütücü), ÖZTÜRK Ç., TURNA Z., YILDIZ S., TEMEL Ş. G., JADOUH A.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorTNBC Hücre Hatlarında DDR1 ve CECR2 Hedefli İlaç Yeniden Konumlandırma ile Tasarlanan Moleküllerin In Vitro Etkinliğinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G. (Yürütücü), ÇINAR ASA S., ŞİMŞEK A., DURDAĞI S., ÖZEMRİ SAĞ Ş., NALBANT BİNGÖL N.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam Ediyorİki Boyutlu Grafen ve Metal Kalkojen Tabanlı Mikro-Nano Sistemlerin Geliştirilmesi ve Uygulamaları
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
AYDEMİR U. (Yürütücü), PEKSÖZ A., AKYILDIZ H. İ., TEMEL Ş. G., AKAY S. K., KARABÖRKLÜ Ö., et al.
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorPH negatif myeloproliferatif neoplasmlarda sık görülen mutasyonların Real time PCR metodu ile multipleks ekilde analizlerinin yapılması
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
TEMEL Ş. G.
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorYeni Doganlarda SMA, SCID ve DiGeorge Sendromu Taraması
Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje
TEMEL Ş. G. (Yürütücü), ÖZEMRİ SAĞ Ş.
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam Ediyor
Araştırmanın Başlığı: Developing a fuzzy logic for early prediction of hereditary breast canceron Matlab
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G., ÖZEMRİ SAĞ Ş.
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam Ediyor
Turkiye ve Kuzey Kıbrıs’ta Ailesel Obezite Genetiğinin Araştırılması Projesi
Diğer Uluslararası Fon Programları
TEMEL Ş. G.
2023 - 2025
2023 - 2025Retinitis Pigmentosa Ile İlişkilendirilen Bir Protein Fosfatazın Siliyogenezdeki RolününAraştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Temel Ş. G. (Yürütücü)
2021 - 2024
2021 - 2024
Akciger Kanserinde Kras Ve P53 Ko-Mutasyonuna Baglı Gelisen Anti-Pd-L1 Direncinin Belirlenmesine Yönelik Moleküler Gen Biyobelirteçlerin Belirlenmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Arı F. (Yürütücü), Ertürk E., Yöyen Ermiş D., Deligönül A., Çubukçu E., İnecikli M. F., et al.
2014 - 2024
2014 - 2024Stres ile ilişkilendirilmiş 5HT2CR polimorfizminin atopik dermatit, vitiligo, lichen planus ve psoriasis ile ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G. (Yürütücü)
2016 - 2021
2016 - 2021FARKLI BİTKİ EKSTRAKTLARI İLE ZENGİNLEŞTİRİLMİŞ KOMBUCHA İÇECEĞİNİN FONKSİYONEL ÖZELLİKLERİNİN VE ANTİKANSEROJENİK ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Suna S., Tamer C. E. (Yürütücü), Özkan Karabacak A., Çeçener G., Temel Ş. G.
2018 - 2019
2018 - 2019Küçük molekül MCL-1 inhibitörü geliştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G.
2016 - 2019
2016 - 2019Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti’xxnde Kardiyovasküler Genetik Epidemiyolojisinin Araştırılıp Haritalandırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G.
2016 - 2019
2016 - 2019Çocuk Çağı Allerjik Astımın Ortaya Çikmasında Strese Karşı Duyarlılığın Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G. (Yürütücü)
2014 - 2019
2014 - 2019Ailevi azospermi olgularinda lokus arayisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TEMEL Ş. G. (Yürütücü)
Patent
2025
2025DESTEK VE REHABİLİTASYON AMAÇLI MOBİL EL DIŞ İSKELETİ
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2022/017072 , Standart Tescil
2025
2025Hücre Hattı Doğrulama ve Mikoplazma Kontaminasyonu Tespiti için Bir Yöntem
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/TR2025/050713 , Standart Tescil
2022
2022Mobil el dış iskeleti
Endüstriyel Tasarım
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2022/014332 , Standart Tescil
2022
2022MOBILE HAND EXOSKELETON FOR SUPPORT AND REHABILITATION
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/TR2022/051333 , Standart Tescil
2021
2021MOBILE TRIAGE STATION COMPRISING MEDICAL KIOSK
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/TR2021/050746 , Standart Tescil
2021
2021HASSAS BİYOLOJİK SENSÖR VE HASSAS BİYOLOJİK SENSÖR ÜRETİM YÖNTEMİ
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 2021/019599 , Standart Tescil
2020
2020MEDİKAL KİOSK İÇEREN MOBİL TRİYAJ İSTASYONU
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 2020/11991 , Standart Tescil
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorEUROBIOTECH JOURNAL
Editörler Kurulu Üyesi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Şubat 2025
Şubat 2025TÜBİTAK Projesi
2209-A - Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı, Bursa Uludağ Üniversitesi, Türkiye
Kasım 2024
Kasım 2024Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, İstanbul Üniversitesi, Türkiye
Kasım 2024
Kasım 2024TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Bursa Uludağ Üniversitesi, Türkiye
Ağustos 2024
Ağustos 2024Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Çukurova Üniversitesi, Türkiye
Bilimsel Danışmanlıklar
2024 - 2024
2024 - 2024Bilimsel Projeler İçin Yapılan Danışmanlık
TÜBİTAK
Bursa Uludağ Üniversitesi, Tıp Fakültesi, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ, Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Mayıs 2024
Mayıs 20249. Uluslararası Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Dündar M., Özkul Y., Temel Ş. G., Altuntaş F., Kiraz A.
Türkiye
Eylül 2023
Eylül 20238. Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Dündar M., Özkul Y., Temel Ş. G., Kiraz A., Akalın H.
Kayseri, Türkiye
Ödüller
Eylül 2025
Eylül 2025Integrated Cell Line Authentication and Mycoplasma Detection Platform
European Biotechnology Congress’Te Kevan Gartland European Best Biotechnology Product Award
Eylül 2025
Eylül 2025Kalpain mRNAlarını Hedefleyen shRNA Tabanlı Genetik Tedavinin Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi"
2025 Onkolojide 3T Yarışması. Cansağlığı Vakfı.
Ekim 2024
Ekim 20242024 Biyoteknoloji İnovasyon Yarışması Nadir Hastalıklar Kategorisi Üniversite ve Üzeri Seviyesi
T3 Vakfı
Ocak 2024
Ocak 2024Kevan Gartland European Best Biotechnology Product Award
Ebtna/European Biotechnology Thematic Network Association
Ocak 2020
Ocak 2020En İyi 2. Poster Ödülü
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
27 Kasım 2025 - 30 Kasım 2025
27 Kasım 2025 - 30 Kasım 20253. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi
Oturum Başkanı
Antalya-Türkiye
14 Kasım 2025 - 16 Kasım 2025
14 Kasım 2025 - 16 Kasım 2025ICORD 2025
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
14 Ekim 2025 - 18 Ekim 2025
14 Ekim 2025 - 18 Ekim 2025American Society of Human Genetics (ASHG) 2025
Katılımcı
Massachusetts-Amerika Birleşik Devletleri
11 Eylül 2025 - 12 Eylül 2025
11 Eylül 2025 - 12 Eylül 2025EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2025
Davetli Konuşmacı
Tirane-Arnavutluk
12 Haziran 2025 - 14 Haziran 2025
12 Haziran 2025 - 14 Haziran 202510. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Davetli Konuşmacı
Kayseri-Türkiye
24 Mayıs 2025 - 27 Mayıs 2025
24 Mayıs 2025 - 27 Mayıs 2025The European Human Genetics Conference 2025
Katılımcı
Milan-İtalya
03 Ekim 2024 - 05 Ekim 2024
03 Ekim 2024 - 05 Ekim 2024European Biotechnology Congress 2024
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
04 Ekim 2023 - 06 Ekim 2023
04 Ekim 2023 - 06 Ekim 2023EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2023
Davetli Konuşmacı
Ljubljana-Slovenya
21 Eylül 2023 - 23 Eylül 2023
21 Eylül 2023 - 23 Eylül 20238. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Davetli Konuşmacı
Kayseri-Türkiye
14 Eylül 2023 - 17 Eylül 2023
14 Eylül 2023 - 17 Eylül 2023Güz Toplantıları: Dermatolojik tedavide yeni dönem
Davetli Konuşmacı
Trabzon-Türkiye
05 Ekim 2022 - 07 Ekim 2022
05 Ekim 2022 - 07 Ekim 2022EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2022
Davetli Konuşmacı
Praha-Çek Cumhuriyeti
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 20227. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Davetli Konuşmacı
Kayseri-Türkiye
12 Mart 2021 - 13 Mayıs 2021
12 Mart 2021 - 13 Mayıs 2021EGE ENDOKRİN HASTALIKLARI VE GENETİK SEMPOZYUMU
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
09 Ocak 2020 - 11 Ocak 2020
09 Ocak 2020 - 11 Ocak 20201. BURSA ULUSLARARASI KATILIMLI GENETİK GÜNLERİ DERMATOGENETİK SEMPOZYUMU
Davetli Konuşmacı
Bursa-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 1340
h-indeksi (WOS): 19
Jüri Üyelikleri
Mart-2023
Mart 2023