Homozygous and compund heterozygote mutation in 3 Turkish family with Jervell Lange Nielsen syndrom

TEMEL Ş. G., UYSAL F., Güven T., BOSTAN Ö. M., Elif E., UYGUNER Z. O., ...Daha Fazla

European society of Human genetics congress, 6 - 09 Haziran 2015

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Bursa Uludağ Üniversitesi Adresli: Evet