Characterizing a de novo TRIO gene variant as a likely cause of autosomal dominant Intellectual developmental disorder type 63 with macrocephaly

Tekguc D. C., Tuncel G., Karanlik S., Koreken N., TEMEL Ş. G., Ergoren M. C.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.255, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 30 Sayı: SUPPL 1
  • Basım Tarihi: 2022
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.255
  • Bursa Uludağ Üniversitesi Adresli: Evet