Yayınlar

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The expression and prognostic value of miR-146a and miR-155 in Turkish patients with multiple sclerosis

Saridas F., Unlu H. T., Çeçener G., Egeli Ü., Takanlou M. S., Takanlou L. S., et al.
NEUROLOGICAL RESEARCH, cilt.44, sa.3, ss.217-223, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of the Clinical Features Accompanied by the Gene Mutations: The 2 Novel PSEN1 Variants in a Turkish Early-onset Alzheimer Disease Cohort.

Eryilmaz I. E., Bakar M., Egeli Ü., Cecener G., Yurdacan B., Colak D. K., et al.
Alzheimer disease and associated disorders, cilt.35, sa.3, ss.214-222, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Contribution of functional dopamine D2 and D3 receptor variants to motor and non-motor symptoms of early onset Parkinson's disease

Eryılmaz I. E., Erer S., Zarifoğlu M., Egeli Ü., Karakus E., Yurdacan B., et al.
Clinical Neurology and Neurosurgery, cilt.199, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Epigenetic approach to early-onset Parkinson's disease: low methylation status of SNCA and PARK2 promoter regions

Eryılmaz I. E., Çeçener G., Erer S., Egeli Ü., Tunca B., Zarifoğlu M., et al.
NEUROLOGICAL RESEARCH, cilt.39, sa.11, ss.965-972, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mutation analysis of the PARKIN, PINK1, DJ1, and SNCA genes in Turkish early-onset Parkinson's patients and genotype-phenotype correlations.

Erer S., Egeli Ü., Zarifoğlu M., Tezcan G., Çeçener G., Tunca B., et al.
Clinical neurology and neurosurgery, cilt.148, ss.147-53, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Association of MDR1, CYP2D6, and CYP2C19 gene polymorphisms with prophylactic migraine treatment response.

Atasayar G., Eryılmaz I. E., Karli N., Egeli Ü., Zarifoğlu M., Çeçener G., et al.
Journal of the neurological sciences, cilt.366, ss.149-154, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Role of the Dopamine beta-hydroxylase Functional Polymorphism in Patients with Early-Onset Parkinson's Disease in the Turkish Population

Erer S., Eryılmaz I. E., Colak D. K., Egeli Ü., Çeçener G., Tunca B., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY, cilt.27, sa.1, ss.21-26, 2021 (ESCI) identifier identifier identifier

Hakemli Kongre/Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Erken Başlangıçlı Alzheımer Hastalığı’nda Genetik Varyasyonların Klinik Fenotipe Etkileri: Uludağ Üniversitesi Deneyimi

ERYILMAZ I. E., BAKAR H. M., YURDACAN B., EGELİ Ü., ÇEÇENER G., ÇOLAK D. K., et al.
10. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2020

Association of MDR1 C3435T Polymorphism And Antiepileptic Profilactic Therapy Response in Turkish Migraine Patients Preliminary Results

ZARİFOĞLU M., ATASAYAR G., ERYILMAZ I. E., EGELİ Ü., ÇEÇENER G., TUNCA B., et al.
17th Congress of the International Headache Society, İspanya, 14 - 17 Mayıs 2015, cilt.35, ss.1-296

Dopamin β-hidroksilaz enziminin erken başlangıçlı Parkinson hastalığına yatkınlıkla ilişkisinin değerlendirilmesi

ERYILMAZ I. E., ERER ÖZBEK Ç. S., ÇOLAK D. K., ZARİFOĞLU M., EGELİ Ü., ÇEÇENER G., et al.
16. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019

EPİZODİK VE KRONİK MİGREN HASTALARİNDA SCN9A VE SCN10A GEN POLİMORFİZMLERİNİN MİGRENİN KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE KRONİSİTE GELİŞİMİ ÜZERİNE ETKİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Kılıç E., Çolakoğlu Bergel C., Oğuz Akarsu E., Eryılmaz I. E., Erer Özbek Ç. S., Egeli Ü., et al.
58. Ulusal Nöroloji Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 19 - 24 Kasım 2022, ss.7-8

Erken Başlangıçlı Parkinson Hastalığına EpigenetikYaklaşım PARK2 ve SNCA Genlerinin Hipometilasyonu

ERYILMAZ I. E., ÇEÇENER G., ERER ÖZBEK Ç. S., EGELİ Ü., TUNCA B., ZARİFOĞLU M.
XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

MDR1 C3435T polymorphism predicts anti-epileptic prophylactic therapy response in Turkish migraine patients

Atasayar G., Ezgi E. I., Yildirim Y. O., Karli N., Unal E., Gulsah C., et al.
22nd World Congress of Neurology (WCN), Santiago, Şili, 31 Ekim - 05 Kasım 2015, cilt.357 identifier

A Family with Early-Onset Familial Alzheimer Disease accompanied by germline PSEN2 mutations

Yurdacan B., Eryılmaz I. E., Egeli Ü., Bakar H. M., Çeçener G., Tunca B.
FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019

Erken Yaş Alzheimer Hastalarında PSEN1 PSEN2 ve TREM2Genlerindeki Değişimlerin Heterodupleks ve Sekans AnaliziYöntemleri ile Belirlenmesi

ALEMDAR A., ERYILMAZ I. E., EGELİ Ü., BAKAR H. M., ÇEÇENER G., TUNCA B.
XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015