Klinik Nörogenetik Çalışma Grubu
Bursa Uludağ Üniversitesi
“Klinik Nörogenetik (ClinNeuroGene) Çalışma Grubu” Tanıtım Sayfasına
Hoşgeldiniz
Son Eklenen Yayınlar
Evaluation of the Clinical Features Accompanied by the Gene Mutations: The 2 Novel PSEN1 Variants in a Turkish Early-onset Alzheimer Disease Cohort.
Alzheimer disease and associated disorders, cilt.35, sa.3, ss.214-222, 2021 (SCI-Expanded)
The Role of the Dopamine beta-hydroxylase Functional Polymorphism in Patients with Early-Onset Parkinson's Disease in the Turkish Population
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY, cilt.27, sa.1, ss.21-26, 2021 (ESCI)
Association of MDR1 C3435T Polymorphism And Antiepileptic Profilactic Therapy Response in Turkish Migraine Patients Preliminary Results
17th Congress of the International Headache Society, İspanya, 14 - 17 Mayıs 2015, cilt.35, ss.1-296
A Family with Early-Onset Familial Alzheimer Disease accompanied by germline PSEN2 mutations
FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019
Dopamin β-hidroksilaz enziminin erken başlangıçlı Parkinson hastalığına yatkınlıkla ilişkisinin değerlendirilmesi
16. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019
EPİZODİK VE KRONİK MİGREN HASTALARİNDA SCN9A VE SCN10A GEN POLİMORFİZMLERİNİN MİGRENİN KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE KRONİSİTE GELİŞİMİ ÜZERİNE ETKİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
58. Ulusal Nöroloji Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 19 - 24 Kasım 2022, ss.7-8
Erken Yaş Alzheimer Hastalarında PSEN1 PSEN2 ve TREM2Genlerindeki Değişimlerin Heterodupleks ve Sekans AnaliziYöntemleri ile Belirlenmesi
XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Erken Başlangıçlı Parkinson Hastalığına EpigenetikYaklaşım PARK2 ve SNCA Genlerinin Hipometilasyonu
XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Erken Başlangıçlı Alzheımer Hastalığı’nda Genetik Varyasyonların Klinik Fenotipe Etkileri: Uludağ Üniversitesi Deneyimi
10. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2020
The expression and prognostic value of miR-146a and miR-155 in Turkish patients with multiple sclerosis
NEUROLOGICAL RESEARCH, cilt.44, sa.3, ss.217-223, 2022 (SCI-Expanded)
Evaluation of the Clinical Features Accompanied by the Gene Mutations: The 2 Novel PSEN1 Variants in a Turkish Early-onset Alzheimer Disease Cohort.
Alzheimer disease and associated disorders, cilt.35, sa.3, ss.214-222, 2021 (SCI-Expanded)
The Role of the Dopamine beta-hydroxylase Functional Polymorphism in Patients with Early-Onset Parkinson's Disease in the Turkish Population
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY, cilt.27, sa.1, ss.21-26, 2021 (ESCI)
Association of MDR1 C3435T Polymorphism And Antiepileptic Profilactic Therapy Response in Turkish Migraine Patients Preliminary Results
17th Congress of the International Headache Society, İspanya, 14 - 17 Mayıs 2015, cilt.35, ss.1-296
A Family with Early-Onset Familial Alzheimer Disease accompanied by germline PSEN2 mutations
FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019
Dopamin β-hidroksilaz enziminin erken başlangıçlı Parkinson hastalığına yatkınlıkla ilişkisinin değerlendirilmesi
16. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019
EPİZODİK VE KRONİK MİGREN HASTALARİNDA SCN9A VE SCN10A GEN POLİMORFİZMLERİNİN MİGRENİN KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE KRONİSİTE GELİŞİMİ ÜZERİNE ETKİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
58. Ulusal Nöroloji Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 19 - 24 Kasım 2022, ss.7-8
Erken Yaş Alzheimer Hastalarında PSEN1 PSEN2 ve TREM2Genlerindeki Değişimlerin Heterodupleks ve Sekans AnaliziYöntemleri ile Belirlenmesi
XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Erken Başlangıçlı Parkinson Hastalığına EpigenetikYaklaşım PARK2 ve SNCA Genlerinin Hipometilasyonu
XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Erken Başlangıçlı Alzheımer Hastalığı’nda Genetik Varyasyonların Klinik Fenotipe Etkileri: Uludağ Üniversitesi Deneyimi
10. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2020
The expression and prognostic value of miR-146a and miR-155 in Turkish patients with multiple sclerosis
NEUROLOGICAL RESEARCH, cilt.44, sa.3, ss.217-223, 2022 (SCI-Expanded)