Metrikler
Yayın
52
Açık Erişim
4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2002 - 2008
2002 - 2008Doktora
İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi, Mühendislik Ve Fen Bilimleri Enstitüsü, Moleküler Biyoloji Ve Genetik (Dr), Türkiye
1999 - 2002
1999 - 2002Yüksek Lisans
Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoteknoloji Anabilim Dalı (Disiplinlerarası), Türkiye
1994 - 1999
1994 - 1999Lisans
Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2008
2008Doktora
X-chromosome inactivation in female predisposition to autoimmunity
İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi, Mühendislik Ve Fen Bilimleri Enstitüsü, Moleküler Biyoloji ve Genetik
2002
2002Yüksek Lisans
Analysis of Triticum monococcum ssp. boeoticum accessions distributed over Turkey using AFLP markers and assessment of polymorphism levels of newly isolated SSR markers
Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoteknoloji Anabilim Dalı
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriAlmanca
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2013
2013DENEY HAYVANI KULLANIM SERTİFİKASI
Sağlık ve Tıp
BURSA ULUDAĞ ÜNİVERSİTESİ
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Temel Bilimler
Akademik Ünvanlar / Görevler
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorYrd. Doç. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ, MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK
2010 - 2013
2010 - 2013Yrd. Doç. Dr.
Düzce Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2025
2025Doktora
Mesane ağrı sendromu / interstisyel sistit (MAS/İS) hastalığında dairesel RNA'ların (CircRNA'ların) potansiyel biyomarker olarak araştırılması
Çelikler Kasımoğulları S., Uz Yıldırım E. (Eş Danışman)
M.DEMİRBAĞ(Öğrenci)
2025
2025Yüksek Lisans
Tiroid Kanseri Hücre Hatlarında circPTPN22'nin Ekspresyonunun Araştırılması
Uz Yıldırım E. (Danışman)
M.ALIYEVA(Öğrenci)
2025
2025Yüksek Lisans
MEME KANSERİNDE GPRC5A GEN EKSPRESYONUNUN circGPRC5A ARACILI DÜZENLEMESİNİN ARAŞTIRILMASI
Uz Yıldırım E. (Danışman)
E.YARLUZ(Öğrenci)
2024
2024Yüksek Lisans
Akciğer kanserinde CircGPRC5A aracılı GPRC5A gen ifadesinin regülasyonunun araştırılması
Uz Yildirim E. (Danışman)
D.AG(Öğrenci)
2024
2024Yüksek Lisans
İnterstisyel sistit hastalığında X-kromozomu inaktivasyonunun rolünün araştırılması
Uz Yildirim E. (Danışman)
S.PANTIR(Öğrenci)
2023
2023Yüksek Lisans
ALX3 gen promotor metilasyonunun prostat kanseri hücre hatlarında potansiyel biomarker olarak incelenmesi
Uz Yildirim E. (Danışman)
T.CUYA(Öğrenci)
2021
2021Yüksek Lisans
Akciğer kanseri hücre hatlarında ALX3 geninin ifade ve promotor bölgesinin metilasyon düzeyinin araştırılması
Uz Yıldırım E. (Danışman)
E.BEYZA(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Investigation of the effects of centrally injected nesfatin-1 on the hypothalamic cyclooxygenase and lipoxygenase enzymes using western blotting
UZ YILDIRIM E. (Eş Danışman), YALÇIN M. (Eş Danışman)
A.Iqbal(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Mefv gen mutasyonları taşıyan bireylerde yeni nesil dizileme yöntemi ile elde edilmiş yaygın ve yeni varyantların veri tabanlarında analizleri: retrospektif çalışma
UZ YILDIRIM E. (Eş Danışman), ÖZEMRİ SAĞ Ş. (Eş Danışman)
Z.Kurt(Öğrenci)
2017
2017Yüksek Lisans
Glut-1 (slc2a1) ve glut-3 (slc2a3) genlerinin ve bu genleri hedefleyen mikrorna ekspresyonlarının farklı meme kanseri hücre hatlarında (skbr-3, mda-mb-231, mcf-7, htert) karşılaştırılması
UZ YILDIRIM E. (Danışman)
B.DUNDAR(Öğrenci)
2015
2015Yüksek Lisans
CRISPR/CAS yöntemi ile makak morpheus geninin (NPIPA1) knock-out edilmesi
UZ YILDIRIM E. (Danışman)
K.PASPAL(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (23)
SCI-E, SSCI, AHCI (21)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (21)
ESCI (1)
Scopus (21)
TRDizin (2)
2025
20251. Insecticidal effect of Photorhabdus temperata subsp. thracensis derived-secondary metabolites against three stored product pests
Susurluk H., İlktan M., Sepin S., Hasdemir S. G., Bütüner A. K., Uz Yıldırım E., et al.
JOURNAL OF STORED PRODUCTS RESEARCH
, cilt.117, ss.1-7, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20232. Identification of ALX3 Gene Promoter Hypermethylation as a Potential Biomarker for Lung Cancer.
Kartaloglu E. B., Oztepe M., Akgun O., Acun T., Ari F., Uz-Yildirim E.
Anticancer research
, cilt.43, sa.7, ss.3029-3036, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20203. Characterization and in silico analyses of the BRCA1/2 variants identified in individuals with personal and/or family history of BRCA-related cancers
Pirim D., Kaya N., Yıldırım E., Sag S., Temel Ş. G.
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
, cilt.162, ss.1166-1177, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20204. Intracerebroventricularly injected nesfatin-1 activates central cyclooxygenase and lipoxygenase pathways
Guvenc-Bayram G., Altinbas B., Iqbal A., Cerci E., Udum D., Yılmaz M. S., et al.
AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL
, cilt.226, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20195. Assessing the Functional Properties of the TMCO1 Sequence Variants by Using In Silico Analyses
PİRİM D., ULUSOY E., KURT Z., KAYA N., UZ YILDIRIM E.
Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi , cilt.7, sa.3, ss.1931-1946, 2019 (TRDizin)
2016
20166. Loss-of-Function Mutations in ELMO2 Cause Intraosseous Vascular Malformation by Impeding RAC1 Signaling
Cetinkaya A., Xiong J. R., VARGEL İ., KÖSEMEHMETOĞLU K., Canter H. I., Gerdan O. F., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.99, sa.2, ss.299-317, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20157. STK4 (MST1) deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias: A novel mutation
OSKAY HALAÇLI S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., ERMAN B., UZ YILDIRIM E., YÜCEL YILMAZ D., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.161, sa.2, ss.316-323, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
20148. TMCO1 Deficiency Causes Autosomal Recessive Cerebrofaciothoracic Dysplasia
ALANAY Y., Erguner B., Utine E., Hacariz O., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.164, sa.2, ss.291-304, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
20139. Mutations in the interleukin receptor IL11RA cause autosomal recessive crouzon-like craniosynostosis
Keupp K., Li Y., Vargel I., Hoischen A., Richardson R., Neveling K., et al.
Molecular Genetics and Genomic Medicine
, cilt.1, sa.4, ss.223-237, 2013 (SCI-Expanded, ESCI, Scopus)
2012
201210. Mutations in IRX5 impair craniofacial development and germ cell migration via SDF1.
Bonnard C., Strobl A., Shboul M., Lee H., Merriman B., Nelson S., et al.
Nature genetics
, cilt.44, ss.709-13, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201111. KIF7 mutations cause fetal hydrolethalus and acrocallosal syndromes.
Putoux A., Thomas S., Coene K., Davis E., Alanay Y., Ogur G., et al.
Nature genetics
, cilt.43, ss.601-6, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201112. Agranulocytosis related to clozapine in monozygotic twins and association with allelic variants of multidrug resistance gene MDR1.
Anıl Y., İlhan B., Göktaş M., Babaoğlu M., Uz E., Yazıcı M.
Journal of clinical psychopharmacology
, cilt.31, ss.247-9, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201013. Disruption of ALX1 causes extreme microphthalmia and severe facial clefting: expanding the spectrum of autosomal-recessive ALX-related frontonasal dysplasia.
Uz E., Alanay Y., Aktas D., Vargel I., Gucer S., Tuncbilek G., et al.
American journal of human genetics
, cilt.86, ss.789-96, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200914. ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development.
Kayserili H., Uz E., Niessen C., Vargel I., Alanay Y., Tuncbilek G., et al.
Human molecular genetics
, cilt.18, ss.4357-66, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200915. Increased frequency of extremely skewed X chromosome inactivation in juvenile idiopathic arthritis.
Uz E., Mustafa C., Topaloglu R., Bilginer Y., Dursun A., Kasapcopur O., et al.
Arthritis and rheumatism
, cilt.60, ss.3410-2, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200916. Genetic Relationship of Wild Einkorn Based on Geographical Distribution in Anatolia and Thrace using AFLP Markers
UZ E., ERSOY F., HAKKI E. E., AKKAYA M.
Journal of Applied Biological Sciences , cilt.3, sa.2, ss.21-26, 2009 (Hakemli Dergi)
2009
200917. Analysis of skewed X-chromosome inactivation in females with rheumatoid arthritis and autoimmune thyroid diseases.
Chabchoub G., Uz E., Maalej A., Mustafa C., Rebai A., Mnif M., et al.
Arthritis research & therapy
, cilt.11, 2009 (SCI-Expanded)
2008
200818. Extreme clonality in lymphoblastoid cell lines with implications for allele specific expression analyses.
Plagnol V., Uz E., Wallace C., Stevens H., Clayton D., Ozcelik T., et al.
PloS one
, cilt.3, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200819. Skewed X-chromosome inactivation in scleroderma.
Uz E., Loubiere L., Gadi V., Ozbalkan Z., Stewart J., Nelson J., et al.
Clinical reviews in allergy & immunology
, cilt.34, ss.352-5, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200820. Mutations in the very low-density lipoprotein receptor VLDLR cause cerebellar hypoplasia and quadrupedal locomotion in humans.
Ozcelik T., Akarsu N., Uz E., Caglayan S., Gulsuner S., Onat O., et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
, cilt.105, ss.4232-6, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200821. Skewed X inactivation in an X linked nystagmus family resulted from a novel, p.R229G, missense mutation in the FRMD7 gene.
Kaplan Y., Vargel I., Kansu T., Akin B., Rohmann E., Kamaci S., et al.
The British journal of ophthalmology
, cilt.92, ss.135-41, 2008 (SCI-Expanded)
2007
200722. Extremely skewed X-chromosome inactivation is increased in pre-eclampsia.
Uz E., Dolen I., Al A., Ozcelik T.
Human genetics
, cilt.121, ss.101-5, 2007 (SCI-Expanded)
2006
200623. Evidence from autoimmune thyroiditis of skewed X-chromosome inactivation in female predisposition to autoimmunity.
Ozcelik T., Uz E., Akyerli C., Bagislar S., Mustafa C., Gursoy A., et al.
European journal of human genetics : EJHG
, cilt.14, ss.791-7, 2006 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Investigation of hsa_circ_0044969 mediated regulation of PPM1D gene expression in breast cancer
Karaman S., Demirbağ Karaali M., Çelikler Kasımoğulları S., Uz Yıldırım E.
The 1st Regional SDIR-HDIR-MOKAD Congress, Belgrade, Sırbistan, 08 Ekim 2025, ss.118, (Özet Bildiri)
2025
20252. Investigating circGPRC5A-Mediated Regulation of GPRC5A Gene Expression in Breast Cancer
UZ YILDIRIM E.
10. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)
2025
20253. Tiroid Kanseri Hücre Hatlarında circPTPN22’nin Ekspresyonunun Araştırılması
Aliyeva M., Sarımahmut M., Uz Yıldırım E.
10. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 8 - 10 Mayıs 2025, ss.153-154, (Özet Bildiri)
2024
20244. İnterstisyel sistit hastalığında x-kromozomu inaktivasyonunun rolünün araştırılması
POLAT R., COŞKUN B., DANACIOĞLU Y. O., POLAT H., TOPRAK T., ÇULHA M. G., et al.
33. Ulusal Ürolojiğ Kongresi, Türkiye, 29 Ekim - 01 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
2024
20245. TİP 3 HEREDİTER ANJİOÖDEM TANILI AİLENİN FAKTÖR 12 GENİNDE C1681-7G>A VARYANTININ FONKSİYONEL ÇALIŞMASI
Demirbağ Karaali M., Pantır Retzep S., UZ YILDIRIM E., KARALI Y., KARALI Z., ÇEKİÇ Ş.
20. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 05 Mart 2024, (Özet Bildiri)
2023
20236. Prostat Kanseri Hücre Hatlarında ALX3 Gen Ekspresyonunun İncelenmesi
Cuya T., UZ YILDIRIM E.
25. Ulusal Biyoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Temmuz 2023, (Özet Bildiri)
2022
20227. Assessment of Single Nucleotide Variants in hGPRC5A gene using in silico Tools
Demirbağ Karaali M., UZ YILDIRIM E., ÇELİKLER KASIMOĞULLARI S.
2nd International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Giresun, Türkiye, 21 Temmuz 2022, (Özet Bildiri)
2021
20218. Hypermethylation of ALX3 gene promoter is a novel biomarker candidate in lung cancer
Kartaloğlu E. B., Öztepe M., Akgün O., Acun T., Arı F., Uz Yıldırım E.
4th International Eurasian Conference on Biological and Chemical Sciences (EurasianBioChem 2021) , Ankara, Türkiye, 24 - 26 Kasım 2021, ss.224, (Özet Bildiri)
2020
20209. Comprehensive Bioinformatic Analyses Of BRCA1/2 Variants Identified in Individuals With Personal and/or Family Hıstory of BRCA-Related Cancers
PİRİM D., kaya n., UZ YILDIRIM E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., TEMEL Ş. G.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Özet Bildiri)
2019
201910. Next generation sequencing-based gene panel tests for the diagnosis of hereditary cancers
ZEYBEK S., ALEMDAR A., kaya n., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., et al.
American Society of Human Genetics 69th Annual Meeting, Houston, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 19 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201911. Evaluation of ALX homeobox gene variants using in silico tools
ÖZTEPE M., KOÇ M., KARTALOĞLU E. B., UZ YILDIRIM E.
7th International Congress ofthe Molecular Biology Association of Turkey, 27 - 29 Eylül 2019, ss.74, (Özet Bildiri)
2019
201912. Targeted gene panel sequencing for hereditary kidney diseases: efficiently detects candidate pathogenic variants related with these disorders
kaya n., ALKAYA A., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., et al.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201913. GENETIC MODIFICATION STRATEGIES OF THE DENDRITIC CELLS FOR THE INDUCTION OF IMMUNE TOLERANCE IN COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS (CIA) MOUSE MODEL
YILMAZ İ., KARACAY M., GÜVENÇ G., ÜNSAL D., UZ E., ORAL A. Y., et al.
International Molecular Immunology and Immunogenetics Congress IV, 27 - 29 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201914. Diagnostic efficiency of multiple gene panel in cardiomyopathy and hereditary arrhythmias
ALEMDAR A., kaya n., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. Genetic evaluation of the CFTR gene and comprehensive analysis of the sequence
Yılmaz E. B., kaya n., Aliyeva L., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201916. Identification of BRCA1/2 Variants via Next Generation Sequencing for Therapeutic Approach
Özemri Sağ Ş., Kaya N., Alıyeva L., Kablan A., Örnek C., Doğan B., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201917. Molecular diagnosis of connective tissue disorders using targeted gene panel screening
KABLAN A., kaya n., Aliyeva L., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. Targeted gene panel sequencing for hereditary Cancers: Diagnostic Efficiency
Temel Ş. G., Alemdar A., Kaya N., Aliyeva L., Kablan A., Pirim D., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. Osteogenezis imperfekta ön tanılı hastaların hedefe yönelik gen paneli kullanilarak yeni nesil tekniği ile dizilenmesi
Aliyeva L., kaya n., KABLAN A., PİRİM D., UZ YILDIRIM E., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2018
201820. Identification and analysis of novel variants associated with breast and ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 Genes
Aliyeva L., kaya n., kurt z., KABLAN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., PİRİM D., et al.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Antalya, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201821. Screening of common and novel variants in the MEFV Gene in patients with familial mediterranean fever (FMF) symptoms by using next generation sequencing
kaya n., kurt z., Aliyeva L., KABLAN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., UZ YILDIRIM E., et al.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 2018, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201822. Treatment of collagen-induced arthritis mice model with genetically modified tolerogenic dendritic cells
yilmaz i., karaçay m., güvenç g., UZ YILDIRIM E., budak f., ERSOY F., et al.
5th European Congress of Immunology, 2 - 05 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201823. Downregulation of CD80/86 expression on the surface of Mouse bone marrow derived dendritic cells via CTLA4 expression in endoplasmic reticulum.
karaçay m., yılmaz i., güvenç g., UZ E., budak f., ERSOY F., et al.
World Immune regulation meeting XII, 14 - 17 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201824. Silencing of CD80and CD86 expression on the surface of RAW 264.7 cells via CRISPR/Cas9.
ardahanlı e., aras m., özkazanç d., UZ E., budak f., ERSOY F., et al.
World Immune regulation meeting XII, 14 - 17 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2017
201725. Comparison of the Expression of GLUT-1 (SLC2A1) and GLUT-3 (SLC2A3) Genes and Their Targeted miRNAs in Human Breast Cancer Cell Lines
Dundar B., UZ E.
5th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, 8 - 10 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201726. Downregulation of CD80/86 expression on the surface of RAW 264.7 cells via intracellular CTLA4.
Karaçay M., Yılmaz İ., UZ E., BUDAK F., ERSOY F., ORAL H. B.
11th World Immune Regulation Meeting (WIRM 2017), 15 - 18 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2016
201627. Preliminary results of genetic divergence among marine and freshwater populations of Atherina boyeri Risso 1810 in Turkey
GENÇOĞLU L., UZ E., KIRANKAYA Ş. G., EKMEKÇİ F. G.
FINS II-Freshwater Invasives Networking for Strategy Conference, Zagreb, Hırvatistan, 11 - 14 Temmuz 2016, (Özet Bildiri)
2001
200128. Moleküler markörlerin Türkiye buğdaylarında genetik ilişki çalışmalarında kullanılması Mikrosatelit Markörü Geliştirilmesinin yeni bir yöntemi ve hastalığa dayanıklılık genlerinin araştırılması
AKKAYA M., HAKKI E. E., bilgiç h., BÜYÜKÜNAL E. B., ERSOY F., UZ E., et al.
12. Biyoteknoloji Kongresi, Balıkesir, Türkiye, 17 - 21 Eylül 2001, (Özet Bildiri)
2001
200129. A novel isolation method OF SSRs NO CLONING NO SCREENING
AKKAYA M., HAKKI E. E., ERSOY F., UZ E.
International Plant Animal Genome IX Conference, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 13 - 17 Ocak 2001, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorYaygın Değişken İmmün Yetmezlik hastalarında NF-KB1 ve NF-KB2 tüm gen dizi varyantlarının saptanması ve biyoinformatik yöntemlerle analizleri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
UZ YILDIRIM E. (Yürütücü), PİRİM D., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., ÇEKİÇ Ş.
2023 - 2025
2023 - 2025Mesane Ağrı Sendromu/İnterstisyel Sistit MAS/İS Hastalığında Dairesel RNA'ların (circRNA'ların) Potansiyel Biyomarker Olarak Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇELİKLER KASIMOĞULLARI S. (Yürütücü), UZ YILDIRIM E., COŞKUN B., DEMİRBAĞ KARAALİ M.
2023 - 2024
2023 - 2024İnterstisyel Sistit Hastalığında X-Kromozomu İnaktivasyonunun Rolünün Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
UZ YILDIRIM E. (Yürütücü), PANTIR RETZEP S., COŞKUN B., DANACIOĞLU Y. O., BAYRAK Ö., KÖSE O., et al.
2022 - 2024
2022 - 2024
ALX3 gen promotor metilasyonunun prostat kanseri hücre hatlarında potansiyel biomarker olarak incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
UZ YILDIRIM E. (Yürütücü), CUYA T.
2021 - 2024
2021 - 2024Ultraviyole Radyasyonunun Sublittoral Deniz Yosunları Üzerine Etkileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YILDIZ G. (Yürütücü), YILMAZ Ö., UZ YILDIRIM E.
2022 - 2023
2022 - 2023Tip 3 Herediter Anjioödem Tanılı Ailenin Faktör 12 Geninde c16817 GgtA Varyantının Fonksiyonel Çalışması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇEKİÇ Ş. (Yürütücü), UZ YILDIRIM E.
2020 - 2023
2020 - 2023
Akciğer kanseri hücre hatlarında ALX3 geninin ifade ve promotor bölgesinin metilasyon düzeyinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
UZ YILDIRIM E. (Yürütücü), ARI F.
2016 - 2020
2016 - 2020Merkezi Olarak Uygulanan Nesfatin-1’xxin Kardiyovasküler Etkilerinde Siklooksijenaz ve Lipooksijenaz Yolaklarının Aracılığının Incelenmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Yalçın M. (Yürütücü), Yılmaz M. S., Erdost H., Udum D., Uz Yıldırım E.
2014 - 2019
2014 - 2019Fare artrit modellerinde genetik olarak modifiye edilmiş toleran dendritik hücrelerle artrit tedavisi
TÜBİTAK - AB COST Projesi
Oral H. B. (Yürütücü), UZ YILDIRIM E.
2015 - 2017
2015 - 2017Gümüş Balığı Atherina boyeri Risso 1810 nin Deniz ve Tatlısu Populasyonlarının Bazı Biyolojik Histolojik ve Genetik Özelliklerinin Karşılaştırmalı Olarak İncelenmesi
TÜBİTAK Projesi , 3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
Uz Yıldırım E., Kırankaya Ş. G.(Yürütücü), Ekmekçi F. G.
2015 - 2016
2015 - 2016Gümüş Balığı Atherina boyeri Risso 1810 nın Karadeniz ve Marmara Populasyonlarının Genetik Morfometrik ve Büyüme Özelliklerinin Karşılaştırmalı Olarak İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
UZ YILDIRIM E.
2015 - 2015
2015 - 2015E-Selektin promotorunun pREP 7 vektörüne klonlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
UZ YILDIRIM E. (Yürütücü), YALÇIN M., ORAL H. B., ERSOY F.
2009 - 2012
2009 - 2012Kraniyofasiyal Malformasyonlara Klinik ve Bilimsel Yaklaşım
7. Çerçeve Programı Projesi , 7. Çerçeve Programı Projesi
Uz Yıldırım E., Akarsu A. N., Kayserili Karabay H.
2006 - 2009
2006 - 2009X kromozomu inaktivasyonu ve otoimmünite ilişkisinin araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Uz Yıldırım E., Özçelik T.(Yürütücü)
2007 - 2008
2007 - 2008Ünertan sendromu lokusunun haritalanması
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
Uz Yıldırım E., Özçelik T., Akarsu A. N.
2004 - 2007
2004 - 2007Rett Sendromu MECP2 mutasyonlarının orijini ve DNA Onarımı Mekanizmalarının Fonksiyonel Analizi
ICGEB Destekli Proje
Uz Yıldırım E., Özçelik T.(Yürütücü), Akyerli Boylu C.
1999 - 2002
1999 - 2002Application of Microsatellite and AFLP markers in wheat for selecting and breeding desired varieties
IAEA - Uluslararası Atom Enerjisi Kurumu Destekli Proje
Uz Yıldırım E., Ersoy F., Hakkı E. E.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorMoleküler Kanser Araştırma Derneği (MOKAD)
Üye
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorMoleküler Biyoloji Derneği
Üye