Prof. Dr. ŞAHİN ERD&#214;L

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.10, ss.1091-1098, 2018 (SCI-Expanded)

Chromhidrosis due to exogenous oxidizing heavy metals: Clinical and laboratory findings.

ERDÖL Ş., Karakaya S., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

Pediatric dermatology , cilt.35, sa.4, ss.448-452, 2018 (SCI-Expanded)

Vitamin B12 deficiency associated with hyperbilirubinemia and cholestasis in infants

ERDÖL Ş., ÖZGÜR T.

PAKISTAN JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.34, sa.3, ss.714-718, 2018 (SCI-Expanded)

Outcomes of mitochondrial derived diseases: a single-center experience

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.4, ss.399-405, 2018 (SCI-Expanded)

Clinical and Genetic Findings of Turkish Hypophosphatasia Cases

SAĞLAM H., ERDÖL Ş., Dorum S.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.3, ss.229-236, 2017 (SCI-Expanded)

Glycine N-Methyltransferase Deficiency: A Member of Dysmethylating Liver Disorders?

Baric I., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., Lovric M., Beluzic R., Vugrek O., et al.

JIMD REPORTS, VOL 31 , cilt.31, ss.101-106, 2017 (SCI-Expanded)

An Unusual Case of LCHAD Deficiency Presenting With a Clinical Picture of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Secondary HLH or Coincidence?

ERDÖL Ş., Ture M., Baytan B., Yakut T., SAĞLAM H.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.38, sa.8, ss.661-662, 2016 (SCI-Expanded)

Endocrine Dysfunctions in Patients with Inherited Metabolic Diseases

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.330-333, 2016 (SCI-Expanded)

Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantation.

ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., Kilic S. C., SAĞLAM H., Kilic S. Ş.

Rheumatology international , cilt.36, sa.7, ss.1011-3, 2016 (SCI-Expanded)

Celiac Disease Presenting with Biotinidase Deficiency and Paraplegia

ERDÖL Ş., SAĞLAM H., Basarir T. O., OKAN M. S.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.83, sa.6, ss.596-597, 2016 (SCI-Expanded)

Novel mutation of the electron transferring flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene in the isolated myopathic form of coenzyme q10 deficiency

Gorukmez O., Gorukmez O., Sag S. O., ERDÖL Ş., Saglam H., Yakut T.

Genetic Counseling , cilt.26, sa.2, ss.259-262, 2015 (SCI-Expanded)

Long-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiency

SEZGİN EVİM M., ERDÖL Ş., Ozdemir O., Baytan B., Gunes A. M.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.28, sa.4, ss.286-293, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Mukopolisakkaridoz Olgularının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

BİLGİN H., ERDÖL Ş.

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.47, sa.1, ss.1-4, 2021 (Hakemli Dergi)

An Important Public Health Problem: Vitamin B12 Deficiency

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.15, sa.2, ss.30-36, 2017 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Önemli Bir Halk Sağlığı Problemi: Vitamin B12 Eksikliği

Güncel Pediatri , cilt.15, sa.2, ss.26-33, 2017 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Hipofosfatazya

SAĞLAM H., ERDÖL Ş.

Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.87-92, 2016 (Scopus)

Kalıtsal metabolik hastalıklara klinik yaklaşım

Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.81-86, 2016 (Scopus)

A Turkish Patient With Succinyl-CoA:3-Oxoacid CoA Transferase Deficiency Mimicking Diabetic Ketoacidosis

ERDÖL Ş., TURE M., YAKUT T., SAĞLAM H., SASAI H., ABDELKREEM E., et al.

Journal of Inborn Errors of Metabolism Screening , cilt.4, ss.1-5, 2016 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Endocrine Complications in Patients with Thalassemia Major

Baytan B., Sağlam H., Erdöl Ş., Aysun B., Özgür T., Ünsal G., et al.

The Journal of Current Pediatrics , sa.6, ss.58-65, 2008 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Kolestaz ve Akut Karaciğer Yetmezliği Kliniği ile Başvuran Galaktozemi Tanısı Alan Olgu Sunumu

USTA A., TURAN E., ARSOY H. A., TAYFUN ŞENTÜRK E., ERDÖL Ş., AKBEY KOÇAK T., et al.

18. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2022

Molibden Kofaktör Eksikliği Tip A Olgusu

TOPU T., SİVRİKAYA YILDIRIM C., BODUR M., ERDÖL Ş., KOCAEL F., ÖZKAN H., et al.

18. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 Mart 2022

METABOLİK ACİLLERE YAKLAŞIM

17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.25-40

Mukopolisakkaridoz Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

BİLGİN H., ERDÖL Ş.

17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.57-58

Sfingolipidoz Tanısı ile İzlediğimiz Olguların Değerlendirilmesi - Tek Merkez Deneyimi

AKBEY KOÇAK T., ERDÖL Ş.

17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.107

66 Alkaptonüri Hastasının Klinik ve Moleküler Özellikleri

TEKE KISA P., GÜNDÜZ M., DORUM S., ÜNAL UZUN Ö., ÇAKAR N. E., KILIÇ YILDIRIM G., et al.

Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020

Klasik Galaktozemi Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

BİLGİN H., ERDÖL Ş.

16.Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 08 Mart 2020, ss.154

PEROKSİZOMAL HASTALIK TANISI İLE İZLEDİĞİMİZ OLGULARIN DEĞERLENDİRİLMESİ-TEK MERKEZ DENEYİMİ

AKBEY KOÇAK T., ERDÖL Ş.

16.Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 08 Mart 2020, ss.152

Metilmalonik Asidemi Tanılı Bir Olguda Candida pelliculosa Fungemisi

BÜLBÜL B., ÖZER A., BULUT G., ÇELEBİ S., ERDÖL Ş., YEŞİL E., et al.

12. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019

Lizozomal Depo Hastalığı Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

15. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019

Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy: SLCA7A and RNF31 gene disruptions

Aliyeva L., ERDÖL Ş., Gorukmez O., Turkgenc B., GÜRKAN H., Yarali Y., et al.

European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280

Fenilalanin Metabolizması Bozukluğu Olgularının Demografik Açıdan Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

14. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018

Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy with homozygous missense mutation in the RNF31 gene and homozygous deletion of SLC7A7 gene

ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., GÜRKAN H., KARALI Y., BAYTAN B., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Evaluation of a Case With Niemann-Pick Type C Under Miglustat Therapy

ICIEM 2017, Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

A Rare Form of GM1-Gangliosidosis:The Late Infantile Variant

ICIEM 2017, Rio de Janeiro, Brezilya, 5 Ağustos - 08 Eylül 2017

Türk Hipofosfatazyalı Olguların Klinik ve Genetik Bulguları

ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., ÇAKI KILIÇ S., SAĞLAM H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, BODRUM, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

GALAKTOZEMİDE BEYİN MANYETİK REZONANS SPEKTROSKOPİSİ BULGULARI

ÇAKIR S. Ç., ORCAN C. G., MENEKŞE B., DORUM B. A., DORUM S., ERDÖL Ş., et al.

ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ UNEKO-25, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017

MUKOPOLİSAKKARİDOZ OLGULARINDA KARDİYAK BULGULAR

ERDÖL Ş., UYSAL F., DORUM S., BOSTAN Ö. M., SAĞLAM H.

V. ULUSLARARASI KATILIMLI LİZOZOMAL HASTALIKLAR KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2017

Canakinumab Rezistan Mevalonat Kinaz Eksikliği Bir Olgu Sunumu

3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016

Kromhidrozisli Olgularımız

ERDÖL Ş., KARAKAYA S., DORUM S., SAĞLAM H.

12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

Konjenital Hipotiroidi ve Biyotinidaz Eksikliği Birlikteliği

ERDÖL Ş., DORUM S., SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

Büyüme ve Nöromotor Gerilik İle Başvuran Prader Willi Sendromu

DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.

12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

Reye-Benzeri Sendromun Nadir Bir Nedeni 3-Metilkrotonil Karboksilaz Eksikliği

ERDÖL Ş., DORUM S., ŞAHİN N. Ü., ÖZGÜR T., SAĞLAM H., ÖZKAN T. M.

12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

Nadir Bir Olgu Nedeniyle Ornitin Amino Transferaz Eksikliği

DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.

12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

A novel mutation in a patient with early infantile type GM1 gangliosidosis

SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.369

Treatment experience in a patient with serious mevalonicaciduria

ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., DORUM S., Cakı S., SAĞLAM H., kılıc s. s.

SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.233

Miglustat treatment in an early infantile form of GM1gangliosidosis

SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.268

Metabolic group study for consensus development on themanagement of phenylketonuria

BALCI M. C., DEMİRKOL M., Ozer I., Aktuglu C., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.

SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 01 Eylül 2015, cilt.38, ss.349

Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Göz Dibi Muayenesinin Önemi- 11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi 15 – 18 Mart 2015

ERDÖL Ş., DORUM S., BODUR M., OKAN M. S., SAĞLAM H.

11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 15 Mart - 18 Mayıs 2015

Klasik Fenilketonüri Tanısıyla İzlenen GTPCH Eksikliği Olgusu

DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Sağlık Bakanlığı Ulusal Neonatal Tarama Programı ile Başvuran GM1-Gangliosidozis Olgusu

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Hipoglisemi ve Trombositopeni ile Gelen Glikojen Depo Hastalığı Tip IV Olgusu

ERDÖL Ş., TURE M., DORUM S., YAKUT T., SAĞLAM H.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Laktik Asidemi

37. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015

Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Göz Dibi Muayenesinin Önemi

ERDÖL Ş., DORUM S., BODUR M., OKAN M. S., SAĞLAM H.

11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

Yenidoğan Taramasıyla Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu

DORUM S., ERDÖL Ş., ÖZKAN T. M., OTUZBİR H. A., SAĞLAM H.

11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

Kolestazın Nadir Bir Nedeni: NIemann Pİck Tip C

ERDÖL Ş., DORUM S., ÖZKAN T. M., ŞAHİN N. Ü., SAĞLAM H.

11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 Mart 2015

Diyabetik Olmayan Ciddi Hipertrigliseridemili Olgularda Yeni Bir Yaklaşım İnsülin Tedavisi

SÖBÜ E., DORUM S., ERDÖL Ş., DOĞAN D., EREN E., SAĞLAM H., et al.

XVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Novel Mutation of The Electron Transferring FlavoproteinDehydrogenase ETFDH Gene in The İsolated Myopathicform of Coenzyme Q10 Deficiency

GÖRÜKMEZ O., GÖRÜKMEZ Ö., ÖZEMRİ SAĞ Ş., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., YAKUT T.

11. ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.129

Acil Tedaviler

ÇELEBİ S., ERDÖL Ş., HACIMUSTAFAOĞLU M. K., İSTANBULLU K., SOYUÇEN E.

10. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Hidrosefalinin Eşlik Ettiği Niemann Pick Tip C Olgusu

ALTAY D., OTUZBİR H. A., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., ÖZKAN T. M.

10. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Erken Diş Kaybı ile Başvuran Odontohipofosfatazyalı Bir Olgu Ve Aile Taraması Sonuçları

PAPATYA ÇAKIR E. D., TÜRE M., SAĞLAM H., UÇAKTÜRK S. A., ERDÖL Ş., EREN E., et al.

10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Arjininosüksinat Liyaz Eksikliği: Olgu Sunumu

BAĞCI O., ÖZKAN H., KÖKSAL N., DOĞAN P., VARAL İ., SAĞLAM H., et al.

10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Vajinal Kanama Ile Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu

AŞUT Ç., SANCAK Y., EREN E., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.

10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Yenidoğan döneminde tanı alan patellar kalsifikasyonlu Zellweger sendromu olgusu

DORUM S., ERDÖL Ş., KÖKSAL F. N., ÖZKAN H., BAĞCI O., DOĞAN P., et al.

11.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

Yenidoğan Döneminde Glutarik Asidüri Tip II Olgusu

BAĞCI O., ÖZKAN T. M., KÖKSAL N., SAĞLAM H., DOĞAN P., VARAL İ., et al.

9. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 17 - 20 Mart 2013

Spontan Pulmoner Hemoraji’nin Eşlik EttiğiArjininosüksinik Asidürili Yenidoğan Bir Olgu Sunumu

AYGÜN F., SAĞLAM H., KÖKSAL N., ERDÖL Ş., DOĞAN P., VARAL İ.

8. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Mart 2012

Talasemi Majorlü Olgularda Endokrin Komplikasyonların Belirlenmesi

BAYTAN B., SAĞLAM H., ERDÖL Ş., SEZGİN EVİM M., MERAL GÜNEŞ A.

35.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009

Tekrarlayan Spontan Pnömotoraks İle Başvuran Akciğer Tüberkülozu: Olgu Sunumu

4. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 17 - 20 Şubat 2008

Propiyonik Asidemili Bir Olgu Sunumu

KAMBER K., ERDÖL Ş., KARALI Y., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

3. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Şubat 2007

3-Hidroksi-3-Metilglutarik Asidürili Bir Olgu Sunumu

ERDÖL Ş., KAMBER K., KARALI Y., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

3. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Şubat 2007

Kitap & Kitap Bölümleri

Fruktoz Metabolizması Bozuklukları