Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 29
Tümü (29)
SCI-E, SSCI, AHCI (21)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (22)
ESCI (1)
Scopus (26)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (1)

1. Long-Term Outcomes of Chenodeoxycholic Acid Therapy for Cerebrotendinous Xanthomatosis: A Nationwide Study on Prognostic Factors and Treatment Response

ZÜBARİOĞLU T., Kadıoğlu-Yılmaz B., KÖSE E., Teke-Kısa P., Balcı M. C., Yazıcı H., et al.
Journal of Inherited Metabolic Disease , cilt.48, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

2. The Role of Proton Magnetic Resonance Spectroscopy in the Diagnosis of Galactosemia in Neonates

ÇAKIR S. Ç., ORCAN C. G., DORUM B. A., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., DORUM S., et al.
Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.50, sa.3, ss.561-563, 2024 (TRDizin)

3. Clinical, biochemical, and molecular insights into Cerebrotendinous Xanthomatosis: A nationwide study of 100 Turkish individuals

ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., KÖSE E., EMİNOĞLU F. T., TEKE KISA P., Balcı M. C., et al.
Molecular Genetics and Metabolism , cilt.142, sa.2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

4. Acrodermatitis dysmetabolica with argininosuccinate lyase deficiency

Öztürk F., Ünlü C. I., SARICAOĞLU H., AYDOĞAN K., ERDÖL Ş.
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology , cilt.89, sa.6, ss.927, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

5. Evaluation of 700 patients referred with a preliminary diagnosis of biotinidase deficiency by the national newborn metabolic screening program: a single-center experience

ERDÖL Ş., AKBEY KOÇAK T., Bilgin H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.36, sa.6, ss.555-560, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

6. Three-Country Snapshot of Ornithine Transcarbamylase Deficiency

Seker Yilmaz B., Baruteau J., ARSLAN N., Aydin H. I., Barth M., Bozaci A. E., et al.
Life , cilt.12, sa.11, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

7. Evaluation of patients with phenylalanine metabolism disorder: a single center experience

ERDÖL Ş., BİLGİN H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, ss.463-467, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

8. Comparison of plasmapheresis with medical apheresis in terms of efficacy and cost in the acute treatment of hypertriglyceridemia in children with

Erdöl Ş., Bilgin H., Sağlam H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.34, sa.11, ss.1419-1424, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

9. Alkaptonuria in Turkey: Clinical and molecular characteristics of 66 patients

KISA P. T., Gunduz M., Dorum S., Uzun O. U., Cakar N. E., KILIÇ YILDIRIM G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.64, sa.5, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

10. Clinical characteristics and journey to diagnosis in patients with mucopolysaccharidosis type VII

SİVRİ H. S., ERDÖL Ş.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , cilt.132, sa.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

11. Mukopolisakkaridoz Olgularının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

BİLGİN H., ERDÖL Ş.
Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.47, sa.1, ss.1-4, 2021 (TRDizin) identifier

12. Use of complementary and alternative medicine in patients with inherited metabolic disease

ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.10, ss.1091-1098, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

13. Chromhidrosis due to exogenous oxidizing heavy metals: Clinical and laboratory findings.

ERDÖL Ş., Karakaya S., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.
Pediatric dermatology , cilt.35, sa.4, ss.448-452, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

14. Vitamin B12 deficiency associated with hyperbilirubinemia and cholestasis in infants

ERDÖL Ş., ÖZGÜR T.
PAKISTAN JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.34, sa.3, ss.714-718, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

15. Outcomes of mitochondrial derived diseases: a single-center experience

ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.4, ss.399-405, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

16. Clinical and Genetic Findings of Turkish Hypophosphatasia Cases

SAĞLAM H., ERDÖL Ş., Dorum S.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.3, ss.229-236, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

17. An Important Public Health Problem: Vitamin B12 Deficiency

ERDÖL Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.15, sa.2, ss.30-36, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

18. Önemli Bir Halk Sağlığı Problemi: Vitamin B12 Eksikliği

ERDÖL Ş.
Güncel Pediatri , cilt.15, sa.2, ss.26-33, 2017 (Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

19. Glycine N-Methyltransferase Deficiency: A Member of Dysmethylating Liver Disorders?

Baric I., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., Lovric M., Beluzic R., Vugrek O., et al.
JIMD REPORTS, VOL 31 , cilt.31, ss.101-106, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

20. Hipofosfatazya

SAĞLAM H., ERDÖL Ş.
Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.87-92, 2016 (Scopus, TRDizin)

21. Kalıtsal metabolik hastalıklara klinik yaklaşım

ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.81-86, 2016 (Scopus, TRDizin)

22. An Unusual Case of LCHAD Deficiency Presenting With a Clinical Picture of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Secondary HLH or Coincidence?

ERDÖL Ş., Ture M., Baytan B., Yakut T., SAĞLAM H.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.38, sa.8, ss.661-662, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

23. Endocrine Dysfunctions in Patients with Inherited Metabolic Diseases

ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.330-333, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

24. Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantation.

ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., Kilic S. C., SAĞLAM H., Kilic S. Ş.
Rheumatology international , cilt.36, sa.7, ss.1011-3, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

25. Celiac Disease Presenting with Biotinidase Deficiency and Paraplegia

ERDÖL Ş., SAĞLAM H., Basarir T. O., OKAN M. S.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.83, sa.6, ss.596-597, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

26. A Turkish Patient With Succinyl-CoA:3-Oxoacid CoA Transferase Deficiency Mimicking Diabetic Ketoacidosis

ERDÖL Ş., TURE M., YAKUT T., SAĞLAM H., SASAI H., ABDELKREEM E., et al.
Journal of Inborn Errors of Metabolism Screening , cilt.4, ss.1-5, 2016 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Novel mutation of the electron transferring flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene in the isolated myopathic form of coenzyme q10 deficiency

Gorukmez O., Gorukmez O., Sag S. O., ERDÖL Ş., Saglam H., Yakut T.
Genetic Counseling , cilt.26, sa.2, ss.259-262, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

28. Long-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiency

SEZGİN EVİM M., ERDÖL Ş., Ozdemir O., Baytan B., Gunes A. M.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.28, sa.4, ss.286-293, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

29. Evaluation of Endocrine Complications in Patients with Thalassemia Major

Baytan B., Sağlam H., Erdöl Ş., Aysun B., Özgür T., Ünsal G., et al.
The Journal of Current Pediatrics , sa.6, ss.58-65, 2008 (Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 50

1. Kolestaz ve Akut Karaciğer Yetmezliği Kliniği ile Başvuran Galaktozemi Tanısı Alan Olgu Sunumu

USTA A., TURAN E., ARSOY H. A., TAYFUN ŞENTÜRK E., ERDÖL Ş., AKBEY KOÇAK T., et al.
18. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2022, (Özet Bildiri)

2. Molibden Kofaktör Eksikliği Tip A Olgusu

TOPU T., SİVRİKAYA YILDIRIM C., BODUR M., ERDÖL Ş., KOCAEL F., ÖZKAN H., et al.
18. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 Mart 2022, (Özet Bildiri)

3. METABOLİK ACİLLERE YAKLAŞIM

ERDÖL Ş.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.25-40, (Tam Metin Bildiri)

4. Mukopolisakkaridoz Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

BİLGİN H., ERDÖL Ş.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.57-58, (Özet Bildiri)

5. Sfingolipidoz Tanısı ile İzlediğimiz Olguların Değerlendirilmesi - Tek Merkez Deneyimi

AKBEY KOÇAK T., ERDÖL Ş.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.107, (Özet Bildiri)

6. 66 Alkaptonüri Hastasının Klinik ve Moleküler Özellikleri

TEKE KISA P., GÜNDÜZ M., DORUM S., ÜNAL UZUN Ö., ÇAKAR N. E., KILIÇ YILDIRIM G., et al.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, (Özet Bildiri)

7. Klasik Galaktozemi Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

BİLGİN H., ERDÖL Ş.
16.Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 08 Mart 2020, ss.154, (Tam Metin Bildiri)

8. PEROKSİZOMAL HASTALIK TANISI İLE İZLEDİĞİMİZ OLGULARIN DEĞERLENDİRİLMESİ-TEK MERKEZ DENEYİMİ

AKBEY KOÇAK T., ERDÖL Ş.
16.Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 08 Mart 2020, ss.152, (Tam Metin Bildiri)

9. Metilmalonik Asidemi Tanılı Bir Olguda Candida pelliculosa Fungemisi

BÜLBÜL B., ÖZER A., BULUT G., ÇELEBİ S., ERDÖL Ş., YEŞİL E., et al.
12. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019, (Özet Bildiri)

10. Lizozomal Depo Hastalığı Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

ERDÖL Ş.
15. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)

11. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy: SLCA7A and RNF31 gene disruptions

Aliyeva L., ERDÖL Ş., Gorukmez O., Turkgenc B., GÜRKAN H., Yarali Y., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri) identifier

12. Fenilalanin Metabolizması Bozukluğu Olgularının Demografik Açıdan Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi

ERDÖL Ş.
14. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Özet Bildiri)

13. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy with homozygous missense mutation in the RNF31 gene and homozygous deletion of SLC7A7 gene

ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., GÜRKAN H., KARALI Y., BAYTAN B., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

14. Evaluation of a Case With Niemann-Pick Type C Under Miglustat Therapy

ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
ICIEM 2017, Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

15. A Rare Form of GM1-Gangliosidosis:The Late Infantile Variant

ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
ICIEM 2017, Rio de Janeiro, Brezilya, 5 Ağustos - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

16. Türk Hipofosfatazyalı Olguların Klinik ve Genetik Bulguları

ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, BODRUM, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

17. GALAKTOZEMİDE BEYİN MANYETİK REZONANS SPEKTROSKOPİSİ BULGULARI

ÇAKIR S. Ç., ORCAN C. G., MENEKŞE B., DORUM B. A., DORUM S., ERDÖL Ş., et al.
ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ UNEKO-25, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

18. MUKOPOLİSAKKARİDOZ OLGULARINDA KARDİYAK BULGULAR

ERDÖL Ş., UYSAL F., DORUM S., BOSTAN Ö. M., SAĞLAM H.
V. ULUSLARARASI KATILIMLI LİZOZOMAL HASTALIKLAR KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

19. Canakinumab Rezistan Mevalonat Kinaz Eksikliği Bir Olgu Sunumu

ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., ÇAKI KILIÇ S., SAĞLAM H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

20. Kromhidrozisli Olgularımız

ERDÖL Ş., KARAKAYA S., DORUM S., SAĞLAM H.
12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)

21. Konjenital Hipotiroidi ve Biyotinidaz Eksikliği Birlikteliği

ERDÖL Ş., DORUM S., SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)

22. Büyüme ve Nöromotor Gerilik İle Başvuran Prader Willi Sendromu

DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)

23. Reye-Benzeri Sendromun Nadir Bir Nedeni 3-Metilkrotonil Karboksilaz Eksikliği

ERDÖL Ş., DORUM S., ŞAHİN N. Ü., ÖZGÜR T., SAĞLAM H., ÖZKAN T. M.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)

24. Nadir Bir Olgu Nedeniyle Ornitin Amino Transferaz Eksikliği

DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)

25. A novel mutation in a patient with early infantile type GM1 gangliosidosis

ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.369, (Özet Bildiri)

26. Treatment experience in a patient with serious mevalonicaciduria

ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., DORUM S., Cakı S., SAĞLAM H., kılıc s. s.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.233, (Özet Bildiri)

27. Miglustat treatment in an early infantile form of GM1gangliosidosis

ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.268, (Özet Bildiri)

28. Metabolic group study for consensus development on themanagement of phenylketonuria

BALCI M. C., DEMİRKOL M., Ozer I., Aktuglu C., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 01 Eylül 2015, cilt.38, ss.349, (Özet Bildiri)

29. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Göz Dibi Muayenesinin Önemi- 11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi 15 – 18 Mart 2015

ERDÖL Ş., DORUM S., BODUR M., OKAN M. S., SAĞLAM H.
11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 15 Mart - 18 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

30. Klasik Fenilketonüri Tanısıyla İzlenen GTPCH Eksikliği Olgusu

DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

31. Sağlık Bakanlığı Ulusal Neonatal Tarama Programı ile Başvuran GM1-Gangliosidozis Olgusu

ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

32. Hipoglisemi ve Trombositopeni ile Gelen Glikojen Depo Hastalığı Tip IV Olgusu

ERDÖL Ş., TURE M., DORUM S., YAKUT T., SAĞLAM H.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

33. Laktik Asidemi

ERDÖL Ş.
37. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, (Tam Metin Bildiri)

34. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Göz Dibi Muayenesinin Önemi

ERDÖL Ş., DORUM S., BODUR M., OKAN M. S., SAĞLAM H.
11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015, (Özet Bildiri)

35. Yenidoğan Taramasıyla Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu

DORUM S., ERDÖL Ş., ÖZKAN T. M., OTUZBİR H. A., SAĞLAM H.
11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015, (Özet Bildiri)

36. Kolestazın Nadir Bir Nedeni: NIemann Pİck Tip C

ERDÖL Ş., DORUM S., ÖZKAN T. M., ŞAHİN N. Ü., SAĞLAM H.
11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 Mart 2015, (Özet Bildiri)

37. Diyabetik Olmayan Ciddi Hipertrigliseridemili Olgularda Yeni Bir Yaklaşım İnsülin Tedavisi

SÖBÜ E., DORUM S., ERDÖL Ş., DOĞAN D., EREN E., SAĞLAM H., et al.
XVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

38. Novel Mutation of The Electron Transferring FlavoproteinDehydrogenase ETFDH Gene in The İsolated Myopathicform of Coenzyme Q10 Deficiency

GÖRÜKMEZ O., GÖRÜKMEZ Ö., ÖZEMRİ SAĞ Ş., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., YAKUT T.
11. ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.129

39. Acil Tedaviler

ERDÖL Ş.
10. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Tam Metin Bildiri)

40. Hidrosefalinin Eşlik Ettiği Niemann Pick Tip C Olgusu

ALTAY D., OTUZBİR H. A., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., ÖZKAN T. M.
10. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)

41. Erken Diş Kaybı ile Başvuran Odontohipofosfatazyalı Bir Olgu Ve Aile Taraması Sonuçları

PAPATYA ÇAKIR E. D., TÜRE M., SAĞLAM H., UÇAKTÜRK S. A., ERDÖL Ş., EREN E., et al.
10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)

42. Arjininosüksinat Liyaz Eksikliği: Olgu Sunumu

BAĞCI O., ÖZKAN H., KÖKSAL N., DOĞAN P., VARAL İ., SAĞLAM H., et al.
10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)

43. Vajinal Kanama Ile Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu

AŞUT Ç., SANCAK Y., EREN E., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)

44. Yenidoğan döneminde tanı alan patellar kalsifikasyonlu Zellweger sendromu olgusu

DORUM S., ERDÖL Ş., KÖKSAL F. N., ÖZKAN H., BAĞCI O., DOĞAN P., et al.
11.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

45. Yenidoğan Döneminde Glutarik Asidüri Tip II Olgusu

BAĞCI O., ÖZKAN T. M., KÖKSAL N., SAĞLAM H., DOĞAN P., VARAL İ., et al.
9. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 17 - 20 Mart 2013, (Özet Bildiri)

46. Spontan Pulmoner Hemoraji’nin Eşlik EttiğiArjininosüksinik Asidürili Yenidoğan Bir Olgu Sunumu

AYGÜN F., SAĞLAM H., KÖKSAL N., ERDÖL Ş., DOĞAN P., VARAL İ.
8. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Mart 2012, (Özet Bildiri)

47. Talasemi Majorlü Olgularda Endokrin Komplikasyonların Belirlenmesi

BAYTAN B., SAĞLAM H., ERDÖL Ş., SEZGİN EVİM M., MERAL GÜNEŞ A.
35.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)

48. Tekrarlayan Spontan Pnömotoraks İle Başvuran Akciğer Tüberkülozu: Olgu Sunumu

ÇELEBİ S., ERDÖL Ş., HACIMUSTAFAOĞLU M. K., İSTANBULLU K., SOYUÇEN E.
4. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 17 - 20 Şubat 2008, (Özet Bildiri)

49. Propiyonik Asidemili Bir Olgu Sunumu

KAMBER K., ERDÖL Ş., KARALI Y., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.
3. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Şubat 2007, (Özet Bildiri)

50. 3-Hidroksi-3-Metilglutarik Asidürili Bir Olgu Sunumu

ERDÖL Ş., KAMBER K., KARALI Y., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.
3. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Şubat 2007, (Özet Bildiri)
Kitaplar 1

1. Fruktoz Metabolizması Bozuklukları

ERDÖL Ş.
Türkiye Klinikleri, Kendirci, Mustafa, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Bursa, ss.33-37, 2021
Metrikler

Yayın

82

Yayın (WoS)

23

Yayın (Scopus)

26

Atıf (WoS)

56

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

64

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (Scholar)

29

H-İndeks (Scholar)

3

Açık Erişim

3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları