Metrikler
Yayın
82
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2011 - 2014
2011 - 2014Tıpta Yandal Uzmanlık
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2003 - 2009
2003 - 2009Tıpta Uzmanlık
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1996 - 2002
1996 - 2002Lisans
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Tıp Pr., Türkiye
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorDoç. Dr.
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
2014 - 2018
2014 - 2018Öğretim Görevlisi
Bursa Uludağ Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ
Akademi Dışı Deneyim
2010 - 2011
2010 - 2011ÇOCUK SAĞLIĞI ve HASTALIKLARI UZMANI
SAĞLIK BAKANLIĞI ORDU KORGAN DEVLET HASTANESİ, ÇOCUK SAĞLIĞI ve HASTALIKLARI UZMANI
2009 - 2010
2009 - 2010ÇOCUK SAĞLIĞI ve HASTALIKLARI UZMANI
GÜLHANE ASKERİ TIP AKADEMİSİ, ÇOCUK SAĞLIĞI ve HASTALIKLARI UZMANI
2002 - 2003
2002 - 2003DOKTOR
SAĞLIK BAKANLIĞI GÖLCÜK YAZLIK BELDESİ SAĞLIK OCAĞI, DOKTOR
Makaleler
Tümü (29)
SCI-E, SSCI, AHCI (21)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (22)
ESCI (1)
Scopus (26)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. Long-Term Outcomes of Chenodeoxycholic Acid Therapy for Cerebrotendinous Xanthomatosis: A Nationwide Study on Prognostic Factors and Treatment Response
ZÜBARİOĞLU T., Kadıoğlu-Yılmaz B., KÖSE E., Teke-Kısa P., Balcı M. C., Yazıcı H., et al.
Journal of Inherited Metabolic Disease
, cilt.48, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20242. The Role of Proton Magnetic Resonance Spectroscopy in the Diagnosis of Galactosemia in Neonates
ÇAKIR S. Ç., ORCAN C. G., DORUM B. A., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., DORUM S., et al.
Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.50, sa.3, ss.561-563, 2024 (TRDizin)
2024
20243. Clinical, biochemical, and molecular insights into Cerebrotendinous Xanthomatosis: A nationwide study of 100 Turkish individuals
ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., KÖSE E., EMİNOĞLU F. T., TEKE KISA P., Balcı M. C., et al.
Molecular Genetics and Metabolism
, cilt.142, sa.2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20234. Acrodermatitis dysmetabolica with argininosuccinate lyase deficiency
Öztürk F., Ünlü C. I., SARICAOĞLU H., AYDOĞAN K., ERDÖL Ş.
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology
, cilt.89, sa.6, ss.927, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20235. Evaluation of 700 patients referred with a preliminary diagnosis of biotinidase deficiency by the national newborn metabolic screening program: a single-center experience
ERDÖL Ş., AKBEY KOÇAK T., Bilgin H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.36, sa.6, ss.555-560, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20226. Three-Country Snapshot of Ornithine Transcarbamylase Deficiency
Seker Yilmaz B., Baruteau J., ARSLAN N., Aydin H. I., Barth M., Bozaci A. E., et al.
Life
, cilt.12, sa.11, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20227. Evaluation of patients with phenylalanine metabolism disorder: a single center experience
ERDÖL Ş., BİLGİN H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, ss.463-467, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20218. Comparison of plasmapheresis with medical apheresis in terms of efficacy and cost in the acute treatment of hypertriglyceridemia in children with
Erdöl Ş., Bilgin H., Sağlam H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.34, sa.11, ss.1419-1424, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20219. Alkaptonuria in Turkey: Clinical and molecular characteristics of 66 patients
KISA P. T., Gunduz M., Dorum S., Uzun O. U., Cakar N. E., KILIÇ YILDIRIM G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.64, sa.5, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202110. Clinical characteristics and journey to diagnosis in patients with mucopolysaccharidosis type VII
SİVRİ H. S., ERDÖL Ş.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.132, sa.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202111. Mukopolisakkaridoz Olgularının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi
BİLGİN H., ERDÖL Ş.
Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.47, sa.1, ss.1-4, 2021 (TRDizin)
2018
201812. Use of complementary and alternative medicine in patients with inherited metabolic disease
ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.31, sa.10, ss.1091-1098, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201813. Chromhidrosis due to exogenous oxidizing heavy metals: Clinical and laboratory findings.
ERDÖL Ş., Karakaya S., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.
Pediatric dermatology
, cilt.35, sa.4, ss.448-452, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201814. Vitamin B12 deficiency associated with hyperbilirubinemia and cholestasis in infants
ERDÖL Ş., ÖZGÜR T.
PAKISTAN JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.34, sa.3, ss.714-718, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201815. Outcomes of mitochondrial derived diseases: a single-center experience
ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.31, sa.4, ss.399-405, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201716. Clinical and Genetic Findings of Turkish Hypophosphatasia Cases
SAĞLAM H., ERDÖL Ş., Dorum S.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.9, sa.3, ss.229-236, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201717. An Important Public Health Problem: Vitamin B12 Deficiency
ERDÖL Ş.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.15, sa.2, ss.30-36, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2017
201718. Önemli Bir Halk Sağlığı Problemi: Vitamin B12 Eksikliği
ERDÖL Ş.
Güncel Pediatri
, cilt.15, sa.2, ss.26-33, 2017 (Scopus, TRDizin)
2017
201719. Glycine N-Methyltransferase Deficiency: A Member of Dysmethylating Liver Disorders?
Baric I., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., Lovric M., Beluzic R., Vugrek O., et al.
JIMD REPORTS, VOL 31
, cilt.31, ss.101-106, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201620. Hipofosfatazya
SAĞLAM H., ERDÖL Ş.
Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.87-92, 2016 (Scopus, TRDizin)
2016
201621. Kalıtsal metabolik hastalıklara klinik yaklaşım
ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.81-86, 2016 (Scopus, TRDizin)
2016
201622. An Unusual Case of LCHAD Deficiency Presenting With a Clinical Picture of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Secondary HLH or Coincidence?
ERDÖL Ş., Ture M., Baytan B., Yakut T., SAĞLAM H.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.38, sa.8, ss.661-662, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201623. Endocrine Dysfunctions in Patients with Inherited Metabolic Diseases
ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.8, sa.3, ss.330-333, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201624. Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantation.
ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., Kilic S. C., SAĞLAM H., Kilic S. Ş.
Rheumatology international
, cilt.36, sa.7, ss.1011-3, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201625. Celiac Disease Presenting with Biotinidase Deficiency and Paraplegia
ERDÖL Ş., SAĞLAM H., Basarir T. O., OKAN M. S.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.83, sa.6, ss.596-597, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201626. A Turkish Patient With Succinyl-CoA:3-Oxoacid CoA Transferase Deficiency Mimicking Diabetic Ketoacidosis
ERDÖL Ş., TURE M., YAKUT T., SAĞLAM H., SASAI H., ABDELKREEM E., et al.
Journal of Inborn Errors of Metabolism Screening
, cilt.4, ss.1-5, 2016 (Hakemli Dergi)
2015
201527. Novel mutation of the electron transferring flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene in the isolated myopathic form of coenzyme q10 deficiency
Gorukmez O., Gorukmez O., Sag S. O., ERDÖL Ş., Saglam H., Yakut T.
Genetic Counseling
, cilt.26, sa.2, ss.259-262, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201128. Long-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiency
SEZGİN EVİM M., ERDÖL Ş., Ozdemir O., Baytan B., Gunes A. M.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.28, sa.4, ss.286-293, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2008
200829. Evaluation of Endocrine Complications in Patients with Thalassemia Major
Baytan B., Sağlam H., Erdöl Ş., Aysun B., Özgür T., Ünsal G., et al.
The Journal of Current Pediatrics
, sa.6, ss.58-65, 2008 (Scopus, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2022
20221. Kolestaz ve Akut Karaciğer Yetmezliği Kliniği ile Başvuran Galaktozemi Tanısı Alan Olgu Sunumu
USTA A., TURAN E., ARSOY H. A., TAYFUN ŞENTÜRK E., ERDÖL Ş., AKBEY KOÇAK T., et al.
18. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2022, (Özet Bildiri)
2022
20222. Molibden Kofaktör Eksikliği Tip A Olgusu
TOPU T., SİVRİKAYA YILDIRIM C., BODUR M., ERDÖL Ş., KOCAEL F., ÖZKAN H., et al.
18. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 Mart 2022, (Özet Bildiri)
2021
20213. METABOLİK ACİLLERE YAKLAŞIM
ERDÖL Ş.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.25-40, (Tam Metin Bildiri)
2021
20214. Mukopolisakkaridoz Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi
BİLGİN H., ERDÖL Ş.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.57-58, (Özet Bildiri)
2021
20215. Sfingolipidoz Tanısı ile İzlediğimiz Olguların Değerlendirilmesi - Tek Merkez Deneyimi
AKBEY KOÇAK T., ERDÖL Ş.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2021, ss.107, (Özet Bildiri)
2020
20206. 66 Alkaptonüri Hastasının Klinik ve Moleküler Özellikleri
TEKE KISA P., GÜNDÜZ M., DORUM S., ÜNAL UZUN Ö., ÇAKAR N. E., KILIÇ YILDIRIM G., et al.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, (Özet Bildiri)
2020
20207. Klasik Galaktozemi Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi
BİLGİN H., ERDÖL Ş.
16.Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 08 Mart 2020, ss.154, (Tam Metin Bildiri)
2020
20208. PEROKSİZOMAL HASTALIK TANISI İLE İZLEDİĞİMİZ OLGULARIN DEĞERLENDİRİLMESİ-TEK MERKEZ DENEYİMİ
AKBEY KOÇAK T., ERDÖL Ş.
16.Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 08 Mart 2020, ss.152, (Tam Metin Bildiri)
2019
20199. Metilmalonik Asidemi Tanılı Bir Olguda Candida pelliculosa Fungemisi
BÜLBÜL B., ÖZER A., BULUT G., ÇELEBİ S., ERDÖL Ş., YEŞİL E., et al.
12. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201910. Lizozomal Depo Hastalığı Olgularının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi
ERDÖL Ş.
15. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201811. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy: SLCA7A and RNF31 gene disruptions
Aliyeva L., ERDÖL Ş., Gorukmez O., Turkgenc B., GÜRKAN H., Yarali Y., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)
2018
201812. Fenilalanin Metabolizması Bozukluğu Olgularının Demografik Açıdan Değerlendirilmesi: Tek Merkez Tecrübesi
ERDÖL Ş.
14. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201813. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy with homozygous missense mutation in the RNF31 gene and homozygous deletion of SLC7A7 gene
ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., GÜRKAN H., KARALI Y., BAYTAN B., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2017
201714. Evaluation of a Case With Niemann-Pick Type C Under Miglustat Therapy
ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
ICIEM 2017, Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201715. A Rare Form of GM1-Gangliosidosis:The Late Infantile Variant
ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
ICIEM 2017, Rio de Janeiro, Brezilya, 5 Ağustos - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201716. Türk Hipofosfatazyalı Olguların Klinik ve Genetik Bulguları
ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, BODRUM, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201717. GALAKTOZEMİDE BEYİN MANYETİK REZONANS SPEKTROSKOPİSİ BULGULARI
ÇAKIR S. Ç., ORCAN C. G., MENEKŞE B., DORUM B. A., DORUM S., ERDÖL Ş., et al.
ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ UNEKO-25, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201718. MUKOPOLİSAKKARİDOZ OLGULARINDA KARDİYAK BULGULAR
ERDÖL Ş., UYSAL F., DORUM S., BOSTAN Ö. M., SAĞLAM H.
V. ULUSLARARASI KATILIMLI LİZOZOMAL HASTALIKLAR KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
201619. Canakinumab Rezistan Mevalonat Kinaz Eksikliği Bir Olgu Sunumu
ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., ÇAKI KILIÇ S., SAĞLAM H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
3. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201620. Kromhidrozisli Olgularımız
ERDÖL Ş., KARAKAYA S., DORUM S., SAĞLAM H.
12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201621. Konjenital Hipotiroidi ve Biyotinidaz Eksikliği Birlikteliği
ERDÖL Ş., DORUM S., SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201622. Büyüme ve Nöromotor Gerilik İle Başvuran Prader Willi Sendromu
DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201623. Reye-Benzeri Sendromun Nadir Bir Nedeni 3-Metilkrotonil Karboksilaz Eksikliği
ERDÖL Ş., DORUM S., ŞAHİN N. Ü., ÖZGÜR T., SAĞLAM H., ÖZKAN T. M.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201624. Nadir Bir Olgu Nedeniyle Ornitin Amino Transferaz Eksikliği
DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2015
201525. A novel mutation in a patient with early infantile type GM1 gangliosidosis
ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.369, (Özet Bildiri)
2015
201526. Treatment experience in a patient with serious mevalonicaciduria
ERDÖL Ş., ÇEKİÇ Ş., DORUM S., Cakı S., SAĞLAM H., kılıc s. s.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.233, (Özet Bildiri)
2015
201527. Miglustat treatment in an early infantile form of GM1gangliosidosis
ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.268, (Özet Bildiri)
2015
201528. Metabolic group study for consensus development on themanagement of phenylketonuria
BALCI M. C., DEMİRKOL M., Ozer I., Aktuglu C., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 01 Eylül 2015, cilt.38, ss.349, (Özet Bildiri)
2015
201529. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Göz Dibi Muayenesinin Önemi- 11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi 15 – 18 Mart 2015
ERDÖL Ş., DORUM S., BODUR M., OKAN M. S., SAĞLAM H.
11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 15 Mart - 18 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201530. Klasik Fenilketonüri Tanısıyla İzlenen GTPCH Eksikliği Olgusu
DORUM S., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
201531. Sağlık Bakanlığı Ulusal Neonatal Tarama Programı ile Başvuran GM1-Gangliosidozis Olgusu
ERDÖL Ş., DORUM S., SAĞLAM H.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
201532. Hipoglisemi ve Trombositopeni ile Gelen Glikojen Depo Hastalığı Tip IV Olgusu
ERDÖL Ş., TURE M., DORUM S., YAKUT T., SAĞLAM H.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
201533. Laktik Asidemi
ERDÖL Ş.
37. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201534. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Göz Dibi Muayenesinin Önemi
ERDÖL Ş., DORUM S., BODUR M., OKAN M. S., SAĞLAM H.
11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015, (Özet Bildiri)
2015
201535. Yenidoğan Taramasıyla Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu
DORUM S., ERDÖL Ş., ÖZKAN T. M., OTUZBİR H. A., SAĞLAM H.
11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015, (Özet Bildiri)
2015
201536. Kolestazın Nadir Bir Nedeni: NIemann Pİck Tip C
ERDÖL Ş., DORUM S., ÖZKAN T. M., ŞAHİN N. Ü., SAĞLAM H.
11. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 15 Mart 2015, (Özet Bildiri)
2014
201437. Diyabetik Olmayan Ciddi Hipertrigliseridemili Olgularda Yeni Bir Yaklaşım İnsülin Tedavisi
SÖBÜ E., DORUM S., ERDÖL Ş., DOĞAN D., EREN E., SAĞLAM H., et al.
XVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014, (Tam Metin Bildiri)
2014
201438. Novel Mutation of The Electron Transferring FlavoproteinDehydrogenase ETFDH Gene in The İsolated Myopathicform of Coenzyme Q10 Deficiency
GÖRÜKMEZ O., GÖRÜKMEZ Ö., ÖZEMRİ SAĞ Ş., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., YAKUT T.
11. ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.129
2014
201439. Acil Tedaviler
ERDÖL Ş.
10. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Tam Metin Bildiri)
2014
201440. Hidrosefalinin Eşlik Ettiği Niemann Pick Tip C Olgusu
ALTAY D., OTUZBİR H. A., ERDÖL Ş., SAĞLAM H., ÖZKAN T. M.
10. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)
2014
201441. Erken Diş Kaybı ile Başvuran Odontohipofosfatazyalı Bir Olgu Ve Aile Taraması Sonuçları
PAPATYA ÇAKIR E. D., TÜRE M., SAĞLAM H., UÇAKTÜRK S. A., ERDÖL Ş., EREN E., et al.
10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)
2014
201442. Arjininosüksinat Liyaz Eksikliği: Olgu Sunumu
BAĞCI O., ÖZKAN H., KÖKSAL N., DOĞAN P., VARAL İ., SAĞLAM H., et al.
10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)
2014
201443. Vajinal Kanama Ile Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu
AŞUT Ç., SANCAK Y., EREN E., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.
10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014, (Özet Bildiri)
2015
201544. Yenidoğan döneminde tanı alan patellar kalsifikasyonlu Zellweger sendromu olgusu
DORUM S., ERDÖL Ş., KÖKSAL F. N., ÖZKAN H., BAĞCI O., DOĞAN P., et al.
11.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015
2013
201345. Yenidoğan Döneminde Glutarik Asidüri Tip II Olgusu
BAĞCI O., ÖZKAN T. M., KÖKSAL N., SAĞLAM H., DOĞAN P., VARAL İ., et al.
9. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 17 - 20 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2012
201246. Spontan Pulmoner Hemoraji’nin Eşlik EttiğiArjininosüksinik Asidürili Yenidoğan Bir Olgu Sunumu
AYGÜN F., SAĞLAM H., KÖKSAL N., ERDÖL Ş., DOĞAN P., VARAL İ.
8. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Mart 2012, (Özet Bildiri)
2009
200947. Talasemi Majorlü Olgularda Endokrin Komplikasyonların Belirlenmesi
BAYTAN B., SAĞLAM H., ERDÖL Ş., SEZGİN EVİM M., MERAL GÜNEŞ A.
35.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)
2008
200848. Tekrarlayan Spontan Pnömotoraks İle Başvuran Akciğer Tüberkülozu: Olgu Sunumu
ÇELEBİ S., ERDÖL Ş., HACIMUSTAFAOĞLU M. K., İSTANBULLU K., SOYUÇEN E.
4. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 17 - 20 Şubat 2008, (Özet Bildiri)
2007
200749. Propiyonik Asidemili Bir Olgu Sunumu
KAMBER K., ERDÖL Ş., KARALI Y., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.
3. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Şubat 2007, (Özet Bildiri)
2007
200750. 3-Hidroksi-3-Metilglutarik Asidürili Bir Olgu Sunumu
ERDÖL Ş., KAMBER K., KARALI Y., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.
3. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 18 - 21 Şubat 2007, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2021
20211. Fruktoz Metabolizması Bozuklukları
ERDÖL Ş.
Türkiye Klinikleri, Kendirci, Mustafa, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Bursa, ss.33-37, 2021