Makaleler
28
Tümü (28)
SCI-E, SSCI, AHCI (10)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (23)
ESCI (13)
Scopus (23)
TRDizin (8)
3. From neurology to endocrine: Misdiagnosed MCT8 deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, ss.125-127, 2024 (SCI-Expanded)
27. Nonalcoholic fatty liver diseases in obese children and adolescents
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.47, sa.3, ss.174-180, 2012 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
50
9. Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenital in Turkish Children
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Tam Metin Bildiri)
17. Preterm Ve Term Bebeklerde Konvülziyonlarin Etiyolojisinin Retrospektif Olarak Araştırılması
16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020, (Özet Bildiri)
38. Nörofibromatozis tip-1 tanılı çocuklarda gözlenen tümörlerin değerlendirilmesi.
2. DOĞU AKDENİZ NÖROKÜTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ NÖROFİBROMATOZİS SEMPOZYUMU, Adana, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
4
1. Bölüm 38
Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar: Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz HAVALI, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.337-342, 2022
2. Bölüm 21
Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar: Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.187-191, 2022
3. Chapter VI: PEDIATRIC STIFF MAN SYNDROME WITH TYPE-1 DIABETES MELLITUS…
INTERNAL MEDICAL SCIENCES Diagnosis and Treatment, ÖZTÜRK ÖNDER, Editör, Livre de Lyon, Lyon, ss.51-55, 2021
4. Bölüm I: DCC GENİNDE YENİ NONSENSE MUTASYONU OLAN KONJENİTAL AYNA HAREKETİ BOZUKLUĞU
DAHİLİ TIP BİLİMLERİ Tanı ve Tedavi, Kaya Hakan, Kafadar Hüseyin, Editör, Livre de Lyon, Lyon, ss.1-5, 2021
