Makaleler
12
Tümü (12)
SCI-E, SSCI, AHCI (10)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (11)
ESCI (1)
Scopus (11)
TRDizin (2)
10. CNT Incorporated Polyacrilonitrile/Polypyrrole Nanofibers as Keratinocytes Scaffold
JOURNAL OF BIOMIMETICS BIOMATERIALS AND BIOMEDICAL ENGINEERING
, cilt.41, ss.69-81, 2019 (ESCI, Scopus)
11. Alteration of protein localization and intracellular calcium content due to connexin26 D50A and A88V mutations
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.42, sa.2, ss.195-202, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
8
1. CRISPR-Cas9 Genom Düzenleme Yöntemiyle P3H2 Geni Silinmiş İnsan Podosit Hücre Hattında Endoplazmik Retikulum Stresinin Araştırılması
42. Ulusal Nefroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Kasım 2025, (Özet Bildiri)
2. Evaluation of mutations in autosomal dominant polycystic kidney disease using next generation sequencing technology
Uluslararası 9. Moleküler Biyoloji Derneği Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 14 Eylül 2024, (Özet Bildiri)
3. Genetik Podosit Hastalıkları
Uluslararası Katılımlı 12. Güncel Böbrek Hastalıkları Hipertansiyon ve Transplantasyon Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2023, (Özet Bildiri)
4. First identified GBM modulator (P3H2) causes thin basement membrane nephropathy
13th International Podocyte Conference, Manchester, İngiltere, 27 - 31 Temmuz 2021, (Özet Bildiri)
5. Does P3H2 (Prolyl3-Hydroxylase 2) modulate the glomerular basement membrane?
EMBO | EMBL Symposium: Systems Genetics: From Genomes to Complex Traits, Heidelberg, Almanya, 29 Eylül - 02 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
6. P3H2 (Prolyl3-Hydroxylase 2) als ein Modulator der glomerulären Basalmembran?
10. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie, Berlin, Almanya, 27 - 30 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
7. The Effect of Connexin 26 Mutations Associated with Keratitis-Ichthyosis Deafness (KID) Syndrome on the Protein Localization and Cellular Ca2+ Content
3rd International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
8. Determination of Cellular Localization of Connexin 26 Mutations Associated with Keratitis-Ichthyosis Deafness (KID) Syndrome
2nd International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İstanbul, Türkiye, 22 - 23 Kasım 2013, (Özet Bildiri)