8.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2022
Amaç
MIS-C (Multisystem
inflammatory syndrome in children), SARS-CoV-2 enfeksiyonu geçiren çocuklarda
bir süre sonra özellikle ateş bulgusuyla ortaya çıkan, karın ağrısı, baş
ağrısı, kusma, ishal gibi belirtiler gösterebilen bir durumdur. B Regülatör (Breg) hücreler immün toleransı
destekleyen, patolojik immün cevapları baskılayan immünsüpresif hücrelerdir.
B hücre bitkinliği (exhaustion), patojenlere karşı daha zayıf bir antikor
yanıtıyla ilişkilidir. Bu çalışmada, B hücre alt gruplarının MIS-C
patogenezindeki rolünün değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
.
Yöntem
17
MIS-C vakası, 17 pediatrik COVID-19 ve 17 sağlıklı kontrol çalışmaya alındı.
Periferik kan örneklerinden 10 renkli MoAb paneliyle Akan hücre ölçer
değerlendirilmesi yapıldı.
Bulgular
CD19+ B
hücreleri MIS-C’de COVID-19 ve sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede
yüksek bulundu. IgM ve IgD ekspresyonu MIS-C hastalarında hem COVID-19
hastalarına hem de sağlıklı kontrol grubuna göre artmış bulundu.
Naif B hücreleri (CD27-IgD+),
switched memory ve IgM Memory (CD27+IgD- ve CD27+IgD+)
hücreleri MIS-C hastalarında COVID-19 vakalarına göre anlamlı derecede arttı.
Regülatör B hücrelerinde,
COVID-19 ve MIS-C farklı profiller izledi. Immature/transient B hücreleri (CD24highCD38high)
ve memory B primarily hücrelerinde (CD24highCD38-) COVID-19
ve sağlıklı kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, MIS-C vakalarında anlamlı
bir düşüş izlendi. Regülatör B10 hücreleri (C24highCD27-)
de, COVID-19 ve MIS-C’de benzer şekilde, sağlıklı kontrole göre azalmış
bulundu.
Late/exhausted memory (CD27-IgD-IgM-) hücreleri,
CD21- exhausted B hücreleri ve PD-1+ B COVID-19’a göre
MIS-C’de azalmış bulundu.
Sonuç
Elde edilen verilere göre;
MIS-C vakalarında B hücre profili enflamasyon lehine COVID-19’dan farklılık
göstermektedir. Enflamasyonu sınırlayıcı regülatör B hücrelerinin MIS-C’de
etkisi COVID-19’a göre düşük görünmektedir. Bu durum, MIS-C’de agresif ve iyi
düzenlenmemiş hümoral immün yanıtı düşündürtmektedir.