Kocaeli Tıp Dergisi, cilt.7, sa.1, ss.25-31, 2018 (Hakemli Dergi)
Klasik kemoterapötik ilaçlar hücre siklusunda arrest,
hücre replikasyonunun durdurulması ve apopitoz
indüksiyonu ile etki gösterir. Ancak bu ilaçların kanser
hücresine spesifik olmaması nedeniyle belirli dozlar
üzerinde kullanımı ölümcül toksisitelere neden olabilir.
Bu nedenle ilacın etkinliği doz bağımlı olsa da, toksisite
nedeniyle doz belirli bir seviyede sınırlanır. Yüksek yan
etki nedeniyle sınırlanmış etkinlik, tedavide yeni
moleküller geliştirilmesine neden olmuştur. Bu yeni
geliştirilen ilaçlardan, immunokonjugatlar kanser
hücresinin bir antijenine karşı geliştirilmiş antikor ve
hücreye toksik olan bir ajanın (sitotoksik ilaç,
radyoizotop, toksin) güçlü bir bağ ile birleştirilmesiyle
oluşturulur. Bu bağ, antikor ve ajanın hücreye
ulaşmadan ayrılmamasını ve ajanın hücre içine
ulaşmasını sağlar. Bu mekanizma, immunokonjugatların
kanser hücresine spesifik olmasını sağlar. Bu makalede,
geleceğin popüler tedavisi olabilecek
immunokonjugatların özelliklerini ve neden daha etkin
olduklarını özetlemeyi amaçladık.
Chemotherapy agents work classically via cell cycle
arrest, inhibition of cell replication or induction of
apoptosis. Unselectivity of these drugs at cell level limits
their dose, where exceeding causes lethal toxicities,
prevents dose increase even if it increases drug’s effect.
This limited efficacy and high toxicity profile of
chemotherapy drugs necessitate the search for new
drugs. One of these new agents, immunoconjugates are
molecules that combinean antibody against a specific
antigen of cancer cell and a cytotoxic agent (cytotoxic
drug, radioisotope, toxin) with a strong chemical bond.
This bond ensures antibody and cytotoxic agent do not
split before the drug reaches to the cancer cell, the
cytotoxic agent is carried into the cell, that makes
immunoconjugates cancer cell specific drugs. In this
article, we aimed to summarize why immunoconjugates
may be promising in cancer treatment, their structure
and mechanism of action.