Akademik Veri Yönetim Sistemi
23. Ulusal Sinirbilim Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 - 31 Mayıs 2025, ss.91, (Özet Bildiri)
AMA.: Besin alımı, merkezi ve periferik sinyal mekanizmalarıyla kontrol edilen, başlıca merkezi sinir
sisteminden dolaşıma salınan n.ropeptitler ile davranışa d.nüşen kompleks bir mekanizmadır. Rspondin-
3’ün anoreksijenik bir peptit olduğu ve hipotalamusta eksprese edildiği rapor edilmiştir.
Glutamat; eksitat.r n.rotransmitter olarak hipotalamik .ekirdeklerde yerleşik n.ronların kontrolünde
yer alır ve RSPO3 n.ronlarını düzenleyici etkisinin varlığı henüz bilinmemektedir. .alışmamızda,
glutamat agonistleri (Kainik asit, AMPA ve NMDA) ve antagonistlerinin (CNQX ve MK-801)
supraoptik .ekirdek (SON), paraventriküler .ekirdek (PVN) ve arkuat .ekirdekte (ARC) lokalize olan
RSPO3 n.ronları üzerindeki etkilerinin immünohistokimyasal y.ntemle değerlendirilmesi ama.lanmış
olup, c-Fos proteini n.ronal aktivasyon belirteci olarak kullanılmıştır.
GERE.-Y.NTEM: .alışmada Sprague Dawley cinsi erkek sı.anlar kullanılmıştır. Deneklere glutamat
agonistleri kainik asit (2.5 mg/kg), AMPA (5 mg/kg), NMDA (100 mg/kg), AMPA-kainat resept.r
antagonisti CNQX (2 mg/kg) ile NMDA resept.r antagonisti MK-801 (1 mg/kg) ve kontrol grupları i.in
salin (%0,9 NaCl) intraperitoneal (i.p.) uygulanarak 9 grup (n=3) oluşturulmuştur. Antagonist
enjeksiyonları, ilgili resept.r agonisti enjeksiyonundan 15 dakika .nce yapılmıştır. Enjeksiyonları takip
eden 90. dakika sonunda hayvanlar transkardiyak yolla verilen fosfat tamponlu %4 paraformaldehit ile
fikse edilmiştir. .ıkartılan beyinlerden vibratom ile 40 μm kalınlığında koronal kesitler alınmıştır.
Kesitlere ikili indirekt immünoperoksidaz y.ntemi kullanılarak RSPO3 ve c-Fos işaretlemeleri
yapılmıştır. SON, PVN ve ARC’nin mikroskobik analizi ile elde edilen sonu.lar ikili işaretlenen (aktive
olan) RSPO3 n.ronlarının tüm RSPO3 n.ronlarına oranı değerlendirilerek gruplar arası istatistiki farklar
belirlenmiştir.
BULGULAR: .alışmamızda; SON, PVN ve ARC’de glutamat agonistleri kainik asit, AMPA ve
NMDA uygulamalarının, c-Fos pozitif RSPO3 n.ronların yüzdesini salin uygulanan kontrol gruplarına
g.re anlamlı olarak arttırdığı bulunmuştur (p<0,001). Agonist uygulaması .ncesi antagonist uygulaması
yapılan gruplarda ise n.ronal aktivasyonun anlamlı olarak baskılandığı g.rülmüştür (p<0,05).
SONU.: Sonu. olarak, glutamaterjik agonistlerin RSPO3 n.ron aktivasyonunu arttırdığı, antagonist
verilen deneklerde ise n.ronal aktivasyonun baskılandığı g.sterilmiştir. Glutamaterjik sistemin bu
etkisini RSPO3 n.ronları tarafından eksprese edilen glutamat resept.rlerine bağlanarak g.sterebileceği
düşünülmüştür.
Bu .alışma T.BİTAK tarafından desteklenmiştir (123S881).