A new syndrome of microtia with mixed type hearing loss renal agenesis and multiple skeletal anomalies

ŞAMLI H., ÇETİNKAYA DEMİR B., ÖZGÖZ A., ATALAY M. A., UNCU G.

European Journal of Human Genetics Conference, Fransa, 3 - 06 Haziran 2011

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Fransa
  • Bursa Uludağ Üniversitesi Adresli: Evet