Prof.Dr. ERDAL EREN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Revised one-bag IV fluid protocol for pediatric DKA: a feasible approach and retrospective comparative study

Dogan D., Gokalp H. D. C., Eren E., Saglam H., TARIM Ö. F.

JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS , cilt.70, sa.2, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study.

Tarçın G., Çatlı G., Çetinkaya S., Eren E., Kardelen A. D., Akıncı A., et al.

Clinical endocrinology , cilt.100, sa.1, ss.19-28, 2024 (SCI-Expanded)

Macropenis in a Toddler

Demiral M., ÇELİK F., SARAYDAROĞLU Ö., Sig O. O., EREN E.

CLINICAL PEDIATRICS , cilt.62, sa.11, ss.1440-1444, 2023 (SCI-Expanded)

The retrospective/blind glucose monitoring (bCGM) system is valuable tool for hyperglycemic and hypoglycemic states

DEMİRBAŞ Ö., DENKBOY ÖNGEN Y., EREN E.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.188, 2023 (SCI-Expanded)

Clinical features of generalized lipodystrophy in Turkey: A cohort analysis

Yildirim Simsir I., TÜYSÜZ B., Ozbek M. N., Tanrikulu S., ÇELİK GÜLER M., Karhan A. N., et al.

Diabetes, Obesity and Metabolism , cilt.25, sa.7, ss.1950-1963, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Maltodextrin May Be a Promising Treatment Modality After Near-total Pancreatectomy in Infants Younger Than Six Months with Persistent Hyperinsulinism: A Case Report.

Denkboy Ongen Y., Eren E., Saglam H.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, ss.103-107, 2023 (SCI-Expanded)

Compound Heterozygous Variants in <i>FAM111A</i> Cause Autosomal Recessive Kenny-Caffey Syndrome Type 2.

Eren E., Tezcan Unlu H., Ceylaner S., Tarim Ö. F.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, ss.97-102, 2023 (SCI-Expanded)

An Endocrinological Perspective on 22q11.2 Deletion Syndrome: A Single-center Experience.

Denkboy Ongen Y., Ozemri Sag S., Temel Ş. G., Eren E.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, ss.285-292, 2023 (SCI-Expanded)

Normal or elevated prolactin is a good indicator to show pituitary stalk interruption syndrome in patients with multiple pituitary hormone deficiency

EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., ÖZGÜR T., ÖZPAR R., DEMİRBAŞ Ö., YAZICI Z., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.11, ss.1394-1400, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

TWO OPPOSITE PHENOTYPES OF GLUCOSE DISORDERS IN A FAMILY WITH HETEROZYGOUS P.SER453LEU (C.1358C > T) MUTATION IN THE GLUCOKINASE (GCK) GENE: MATURITY ONSET DIABETES IN YOUNG AND INSULINOMA

Demiral M., Celebi H. B. G., CANDER S., Yerci O., EREN E., DEMİRBİLEK H.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.18, sa.4, ss.458-465, 2022 (SCI-Expanded)

Genotype, phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA (VDDR1a): A nationwide multicentre retrospective cross-sectional study

Cayir A., DEMİRBİLEK H., TÜRKYILMAZ A., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Darendeliler F., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.100, 2022 (SCI-Expanded)

Survey to Investigate Adherence to Growth Hormone Treatment in Children: The Impact of COVID-19 Pandemic

EREN E., Cetinkaya S., DENKBOY ÖNGEN Y., Tercan U., DARCAN Ş., TURAN H., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.263, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Telemedicine experiences at a pediatric endocrinology clinic during the COVID-19 pandemic

DENKBOY ÖNGEN Y., EREN E., ŞAHİN K. C., BUHUR PİRİMOĞLU M., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

IRISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE , cilt.191, sa.3, ss.985-990, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The attitudes, experiences, and self-competencies of pediatric endocrinology fellows and attending physicians regarding diabetes technology: the Turkey experience

Mutlu G. Y., EREN E., Eviz E., Gokce T., Sakarya S., Hatun S.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, ss.611-616, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Novel homozygous missense mutation in NARS1 gene: A new neurodevelopmental disorder with microcephaly

TEMEL Ş. G., ÖZEMRİ SAĞ Ş., EREN E., Deniz E.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.352, 2022 (SCI-Expanded)

Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Their Clinical/Laboratory Features in Turkish Children

Gökşen D., Yeşilkaya E., Özen S., Kor Y., Eren E., Korkmaz Ö., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.13, ss.433-438, 2021 (SCI-Expanded)

Genotype and Phenotype Heterogeneity in Neonatal Diabetes: A Single Centre Experience in Turkey.

Denkboy Ongen Y., Eren E., Demirbas O., Sobu E., Ellard S., Tarim Ö. F., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.13, ss.80-87, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Magnetic resonance spectroscopy to assess hepatic steatosis in patients with lipodystrophy

ALTAY C., SEÇİL M., Adiyaman S. C., Saydam B. O., Demir T., Akinci G., et al.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.31, sa.8, ss.588-595, 2020 (SCI-Expanded)

Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets

ŞIKLAR Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Bas F., GÜRAN T., Akberzade A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded)

Three different faces of TACI mutations.

ÇEKİÇ Ş., Cicek F., Karali Y., Gorukmez O., EREN E., Kilic S. Ş.

Scandinavian journal of immunology , cilt.91, sa.6, 2020 (SCI-Expanded)

Novel Mutations in Obesity-related Genes in Turkish Children with Non-syndromic Early Onset Severe Obesity: A Multicentre Study

AKINCI A., Turkkahraman D., TEKEDERELİ İ., Ozer L., EVREN B., ŞAHİN İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.4, ss.341-349, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of AGP reports in patients with type 1 diabetes using intermittently viewed continuous glucose measurement system (iCGM)

EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., DEMİRBAŞ Ö., Tarim Ö. F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.293, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

QUALITY OF LIFE ASSESSMENT IN PATIENTS WHO RECEIVES SCIG AND IVIG

ÇEKİÇ Ş., Karali Y., Cicek F., Kilic S. Ş.

ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD , 2019 (SCI-Expanded)

Comparison of Treatment Regimens in Management of Severe Hypercalcemia Due to Vitamin D Intoxication in Children

DEMİR K., DÖNERAY H., Kara C., Atay Z., Cetinkaya S., Cayir A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.140-148, 2019 (SCI-Expanded)

Liver Involvement in Congenital Hypopituitarism.

ALTAY D., EREN E., ÖZKAN T. M., ÖZGÜR T., Tarim Ö. F.

Indian journal of pediatrics , cilt.86, sa.5, ss.412-416, 2019 (SCI-Expanded)

Genotype-phenotype correlation, gonadal malignancy risk, gender preference, and testosterone/dihydrotestosterone ratio in steroid 5-alpha-reductase type 2 deficiency: a multicenter study from Turkey

Abaci A., Catli G., Kirbiyik O., Sahin N. M., Abali Z. Y., Unal E., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.42, sa.4, ss.453-470, 2019 (SCI-Expanded)

Perceived Expressed Emotion, Emotional and Behavioral Problems and Self-Esteem in Obese Adolescents: A Case-Control Study

Colpan M., ERAY Ş., EREN E., VURAL A. P.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.357-363, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z. Y., Onal H., Sarikaya S., Akgun A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism.

CANGÜL H., Liao X., Schoenmakers E., Kero J., Barone S., Srichomkwun P., et al.

JCI insight , cilt.3, sa.20, 2018 (SCI-Expanded)

Renal complications of lipodystrophy: A closer look at the natural history of kidney disease

AKINCI B., ÜNLÜ Ş. M., ÇELİK A., YILDIRIM ŞİMŞİR I., ŞEN S., NUR B., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.89, sa.1, ss.65-75, 2018 (SCI-Expanded)

A Neurological Disease Mimicking Central Hypothyroidism: MCT8 Deficiency

DEMİRBAŞ Ö., EREN E., Tarim O.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.610, 2018 (SCI-Expanded)

Pituitary Stalk Interruption Syndrome (PSIS) is not a Rare Cause of the Congenital Hypopituitarism

EREN E., YAZICI Z., DEMİRBAŞ Ö., Gulleroglu N. B., Tarim Ö. F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.514-515, 2018 (SCI-Expanded)

Analysis of the GCK gene in 79 MODY type 2 patients: A multicenter Turkish study, mutation profile and description of twenty novel mutations

AYKUT A., KARACA E., ONAY H., Goksen D., ÇETİNKALP Ş., EREN E., et al.

GENE , cilt.641, ss.186-189, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., ABACI A., Bas F., DEMİR K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.109-110, 2018 (SCI-Expanded)

Determining residual adipose tissue characteristics with MRI in patients with various subtypes of lipodystrophy

ALTAY C., SEÇİL M., Demir T., Atik T., Akinci G., Kutbay N. O., et al.

DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY , cilt.23, sa.6, ss.428-434, 2017 (SCI-Expanded)

The Relationship Between Perceived Family Climate and Glycemic Control in Type 1 Diabetes Mellitus Adolescent Patients

Eray Ş., Ucar H. N., Cetinkaya F., EREN E., Vural P.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.3, ss.253-259, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Effects of long-term consumption of high fructose corn syrup containing peach nectar on body weight gain in sprague dawley rats

ÖZCAN SİNİR G., SUNA S., Inan S., Bagdas D., TAMER C. E., ÇOPUR Ö. U., et al.

FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.337-343, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY

ABACI A., ÇATLI G., Kirbiyik O., Sahin N. M., Abali Z. Y., Unal E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.551-552, 2017 (SCI-Expanded)

CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency

EREN E., EDGÜNLÜ T., Asut E., Celik S. K.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.2, ss.218-223, 2016 (SCI-Expanded)

The Etiology and Clinical Features of Non-CAH Gonadotropin-Independent Precocious Puberty: A Multicenter Study

Atay Z., Yesilkaya E., Erdeve S. S., DEMİRCİOĞLU S., AKIN L., EREN E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.101, sa.5, ss.1980-1988, 2016 (SCI-Expanded)

Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.

Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., Bas F., Bundak R., Aydin B. K., et al.

American journal of medical genetics. Part A , sa.4, ss.942-8, 2016 (SCI-Expanded)

Mucormycosis and Type 1 Diabetes: A Case Report

EREN E., ÇELEBİ S., Sali E., Topac T., Tarim Ö. F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.234, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Retrospective evaluation of pubertal development and linear growth of girls with Turner Syndrome treated with oral and transdermal estrogen

Cakir E. D. P., SAĞLAM H., EREN E., Ozgur T., TARIM Ö. F.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.1219-1226, 2015 (SCI-Expanded)

Pediatric patients with pheochromocytoma: Experience of a tertiary health center.

EREN E., SAĞLAM H., Caliskan Y., KIRIŞTIOĞLU İ., Tarim Ö. F.

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society , cilt.57, sa.5, ss.875-9, 2015 (SCI-Expanded)

Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group.

Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.7, sa.3, ss.183-91, 2015 (SCI-Expanded)

Turner syndrome and associated problems in Turkish children: a multicenter study.

Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)

GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents

Korkmaz H. A., Edgunlu T., EREN E., Demir K., Cakir E. D. P., Celik S. K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.83, sa.3, ss.177-182, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Transnasal Transsphenoidal Surgical Method in Pediatric Pituitary Adenomas.

TAŞKAPILIOĞLU M. Ö., YILMAZLAR S., EREN E., Tarim Ö. F., Guler T. M.

Pediatric neurosurgery , cilt.50, sa.3, ss.128-32, 2015 (SCI-Expanded)

Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome

TOPALOĞLU A. K., Lomniczi A., Kretzschmar D., Dissen G. A., KOTAN L. D., McArdle C. A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.99, sa.10, 2014 (SCI-Expanded)

An essential splice site mutation (c.317+1G>A) in the TSHR gene leads to severe thyroid dysgenesis.

Cangul H., SAĞLAM H., Saglam Y., EREN E., Dogan D., Kendall M., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.27, ss.1021-5, 2014 (SCI-Expanded)

Serum Paraoxonase/Arylesterase Activity and Oxidative Stress Status in Children with Metabolic Syndrome

EREN E., Abuhandan M., Solmaz A., Taskin A.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.3, ss.163-168, 2014 (SCI-Expanded)

Etiological evaluation of adolescents with primary amenorrhea.

EREN E., SAĞLAM H., Cakir E. D. P., Tarim Ö. F.

Indian journal of pediatrics , cilt.81, sa.9, ss.861-5, 2014 (SCI-Expanded)

Epicardial adiposity in children with obesity and metabolic syndrome.

Eren E., Koca B., Ture M., Guzel B.

Iranian journal of pediatrics , cilt.24, ss.411-7, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A deletion including exon 2 of the TSHR gene is associated with thyroid dysgenesis and severe congenital hypothyroidism.

Cangul H., Schoenmakers N. A., SAĞLAM H., Doganlar D., Saglam Y., EREN E., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.27, ss.731-5, 2014 (SCI-Expanded)

Loss of Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Cause Pubertal Failure and Cerebellar Ataxia (Gordon Holmes Syndrome)

KOTAN L. D., Lomniczi A., Kretzschmar D., Dissen G. A., McArdle C. A., Koc F., et al.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded)

Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent

EREN E., EDGÜNLÜ T., Korkmaz H. A., Cakir E. D. P., Demir K., ÇETİN E. S., et al.

GENE , cilt.541, sa.2, ss.101-106, 2014 (SCI-Expanded)

Novel Fructose-1,6-bisphosphatase Gene Mutation in Two Siblings

EREN E., Edgunlu T., Abuhandan M., Yetkin I.

DNA AND CELL BIOLOGY , cilt.32, sa.11, ss.635-639, 2013 (SCI-Expanded)

Evaluation of the endocrine functions in pediatric patients with cyanotic congenital heart disease

EREN E., Cakir E. D. P., Bostan O., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

BIOMEDICAL RESEARCH-INDIA , cilt.24, sa.2, ss.211-215, 2013 (SCI-Expanded)

The preoperative and postoperative oxidative status of children with chronic adenotonsillar hypertrophy

Abuhandan M., Bozkus F., Demir N., Eren E., Koca B., Guler O. K., et al.

CLINICA TERAPEUTICA , cilt.164, sa.3, 2013 (SCI-Expanded)

Metformin intoxication in an adolescent

EREN E., Ture M., Almaz V., Bilgic T., Yildirim I., Gider T.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.4, ss.313-314, 2012 (SCI-Expanded)

Association of infantile osteopetrosis and rickets: A case report İnfantil Osteopetrozis ve Rikets Birlikteliǧi: Olgu Sunumu

Sancak Y., Çakir D., Deniz Aygün F., EREN E., TARIM Ö. F., ÇELEBİ S.

Guncel Pediatri , cilt.10, sa.1, ss.40-43, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Testicular adrenal rest tumors in patients with congenital adrenal hyperplasia.

Cakir E. D. P., Mutlu F. S., EREN E., Pasa A. O., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.4, sa.2, ss.94-100, 2012 (SCI-Expanded)

TSHR is the main causative locus in autosomal recessively inherited thyroid dysgenesis.

Cangul H., Aycan Z., SAĞLAM H., Forman J. R., Cetinkaya S., Tarim Ö. F., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.25, ss.419-26, 2012 (SCI-Expanded)

Resolution of Autoimmune Oophoritis after Thymectomy in a Myasthenia Gravis Patient

Cakir E. D. P., Ozdemir O., EREN E., SAĞLAM H., Okan M., TARIM Ö. F.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.3, sa.4, ss.212-215, 2011 (SCI-Expanded)

Efficacy of biphosphonates in patients with osteogenesis imperfecta Osteogenezis i̇mperfektalı hastalarda bifosfonatların etkinliǧi

EREN E., Sincar Ş., Cakir E. D. P., SAĞLAM H., Tarim Ö.

Guncel Pediatri , cilt.9, sa.3, ss.122-126, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical course of hyperprolactinemia in children and adolescents: a review of 21 cases.

EREN E., Yapici S., Cakir E. D. P., Ceylan L. A., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.3, sa.2, ss.65-9, 2011 (SCI-Expanded)

Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidism.

Cangul H., Morgan N. V., Forman J. R., SAĞLAM H., Aycan Z., Yakut T., et al.

Clinical endocrinology , cilt.73, sa.5, ss.671-7, 2010 (SCI-Expanded)

Evaluation of congenital heart diseases and thyroid abnormalities in children with Down syndrome

MIHÇI E., Akcurin G., EREN E., Kardelen F., Akcurin S., KESER İ., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.10, sa.5, ss.440-445, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Amniotic band syndrome associated with sacral meningocele and anal atresia

EREN E., Buyukyavuz I., Ayata A.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.52, sa.3, ss.505-506, 2010 (SCI-Expanded)

Factors influencing glycemic control in children with type 1 diabetes Tip 1 diyabetli çocuklarda glisemik kontrolü etkileyen faktörler

Çakir S., SAĞLAM H., ÖZGÜR T., EREN E., Tarim Ö.

Guncel Pediatri , cilt.8, sa.1, ss.7-19, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Robinow syndrome Robinow sendromu

GÖKALP G., EREN E., YAZICI Z., SAĞLAM H.

Guncel Pediatri , cilt.8, sa.1, ss.44-47, 2010 (SCI-Expanded)

Acquired generalized lipodystrophy associated with autoimmune hepatitis and low serum C4 level.

Eren E., Özkan T. B., Çakır E. D. P., Sağlam H., Tarım Ö. F.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.2, ss.39-42, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A Rare Cause of Precocious Puberty Hepatoblastoma

Eren E., Demirkaya M., Esra Deniz Ç., Sevinir B. B., Sağlam H., Tarım Ö. F.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.1, sa.6, ss.281-283, 2009 (SCI-Expanded)

Abnormal MRI findings in a patient with persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI)

EREN E., Cakir E. D. P., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.160, 2009 (SCI-Expanded)

Efficiency of alendronate treatment in children with secondary osteoporosis

EREN E., SAĞLAM H., Cakir E. D. P., Ozboyaci E., Ozboyaci A., Tarim Ö. F.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.222, 2009 (SCI-Expanded)

Comparison of the efficacy and safety of insulin glargine and insulin detemir with NPH insulin in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus receiving intensive insulin therapy.

Dündar B. N., Dündar N., Eren E.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.1, ss.181-7, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The use of recombinant activated factor VII in the circumcision operation in the case of a congenital factor VII deficiency

Canatan D., EREN E., Ozguner I. F., Duman H., Eren C., Buyukyavuz I., et al.

BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS , cilt.18, sa.4, ss.375-376, 2007 (SCI-Expanded)

Long-term aspects of nodular gastritis in children

Akcam M., Artan R., Gelen T., Yilmaz A., EREN E., Uygun V., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.2, ss.220-225, 2007 (SCI-Expanded)

Hyperosmolar non-ketotic syndrome in a child associated with L-asparaginase and prednisolone

Dundar B., EREN E., Oktem F., Dundar N., Tunc B., Canatan D.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.2, ss.256-257, 2007 (SCI-Expanded)

Fluorosis and its hematological effects

EREN E., Ozturk M., Mumcu E., Canatan D.

TOXICOLOGY AND INDUSTRIAL HEALTH , cilt.21, sa.10, ss.255-258, 2005 (SCI-Expanded)

An unusual association of TAR syndrome with esophageal atresia: A variant?

EREN E., Buyukyavus B., Ozguner I., Tunc B., SAVAŞ M. Ç.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.22, sa.6, ss.499-505, 2005 (SCI-Expanded)

Dietary L-arginine restores aspirin-induced endothelial dysfunction in rat aorta.

Bilgen I., Oner G., Eren E.

Archives of physiology and biochemistry , cilt.111, ss.232-8, 2003 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Novel PHEX Mutation in A Case Followed Up with A Diagnosis of X-linked Hypophosphatemic Rickets

DEMİRBAŞ Ö., EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., ÖZEMRİ SAĞ Ş., GÜRKAN H., TEMEL Ş. G.

GUNCEL PEDIATRI , cilt.21, ss.98-101, 2023 (ESCI)

Serum Mindin, Nephrin and Podocalyxin Levels in Patients with Type 1 Diabetes: Are These New Markers to Detect the Development of Nephropathy?

Sambel I. T., EREN E., Bozyigit C., SARANDÖL E.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.20, sa.2, ss.147-154, 2022 (ESCI)

Prevalence of obesity in prepubertal and pubertal with Turkish population type 1 diabetes

Ozkaya V., EREN E., Ozgen Ozkaya S., DENKBOY ÖNGEN Y.

DIABETOLOGY INTERNATIONAL , cilt.12, sa.4, ss.412-419, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Psychomotor Delay in a Child with FGFR3 G380R Pathogenic Mutation Causing Achondroplasia

Ergoren M. C., EREN E., Manara E., Paolacci S., Tulay P., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.

GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.8, sa.3, ss.100-103, 2021 (ESCI)

ALGORITHMS FROM SYMPTOMS TO DIAGNOSIS IN CHILDREN, EXTENDED AND UPDATED 2nd EDITION

ÇİL E., BOSTAN Ö. M., EREN E., UYSAL F.

Clinical and Experimental Ocular Trauma and Infection , cilt.3, sa.2, ss.19, 2021 (Hakemli Dergi)

Çocukluk Çağı Alerjik Hastalıklarında Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp Kullanımının Araştırılması

Çekiç Ş., Canıtez Y., Çiçek F., Karalı Y., Karalı Z., Sapan N.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.43, sa.1, ss.76-81, 2021 (Hakemli Dergi)

Evaluation of choroidal thickness in children with type 1 diabetes: the role of optical coherence tomography in diabetic retinopathy screening

Ermerak B. C., Yalcinbayir Ö., Eren E., Sobu E., Erseven C., Yucel A. A.

CLINICAL PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.30, sa.1, ss.41-47, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

The Efficiency of the Triple P Program for Parents of Children with Type-1 Diabetes

ARKAN B., VURAL A. P., ERAY Ş., EREN E.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.7, sa.4, ss.349-357, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and Laboratory Follow up of Pediatric Craniopharyngioma Cases

Sobu E., EREN E., SEVİNİR B. B., TAŞKAPILIOĞLU M. Ö., TARIM Ö. F.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.18, sa.3, ss.403-410, 2020 (ESCI)

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi

KOTAN GEDİK L. D., EREN E., TURAN İ., MENGEN E., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

International journal of advances in engineering and pure sciences (Online) , cilt.32, sa.1, ss.73-78, 2020 (Hakemli Dergi)

Effect of experimentally induced hypothyroidism during gestation period on activity dependent neurotrophic factor (ADNF) in newborn rat brain tissue

CESUR G., EREN E., EREN E., ERGİN K., EK R. O., YILDIZ Y., et al.

HORMONE MOLECULAR BIOLOGY AND CLINICAL INVESTIGATION , cilt.36, sa.3, 2018 (ESCI)

Flash Glucose Monitoring Experiences of the Families of the Patient with Type 1 Diabetes Mellitus

EREN E., Tarim Ö. F.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.15, sa.3, ss.52-59, 2017 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Does Growth Hormone Treatment Advance Bone Age?

Sali E., SAĞLAM H., EREN E., Tarim Ö. F.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.15, sa.2, ss.42-49, 2017 (ESCI)

Retrospective Evaluation of Patients Diagnosed with Osteogenesis Imperfecta

ASLAN M. T., EREN E., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.15, sa.1, ss.1-5, 2017 (ESCI)

Evaluation of children presenting with diabetic ketoacidosis Diyabetik ketoasidozla başvuran çocuk olguların değerlendirilmesi

Koyuncu E., SAĞLAM H., Tarim Ö. F.

Guncel Pediatri , cilt.14, sa.3, ss.116-123, 2016 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Results of Thyroid Function Tests in Premature Infants

Dogan P., Bagci O., Koksal N., ÖZKAN H., Varal I. G., EREN E., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.14, sa.1, ss.10-17, 2016 (ESCI)

Alström Sendromu

SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

Turkiye Klinikleri J Case Rep , cilt.24, sa.2, ss.34-37, 2016 (Hakemli Dergi)

A Treatable Cause of Cardiomyopathy: Vitamin D Deficiency

EREN E., Abuhandan M., Guzel B., Koca B., BAŞPINAR O.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.13, sa.2, ss.143-146, 2015 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Assessment of Growth and Development in Children With Hepatitis B Positivity.

Sari T., Eren E., Koruk S. T.

Gastroenterology research , cilt.7, ss.131-136, 2014 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Association of Infantile Osteopetrosis and Rickets: A Case Report

Sancak Y., Cakir D., AYGÜN F. D., EREN E., TARIM Ö. F., ÇELEBİ S.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.10, sa.1, ss.40-43, 2012 (ESCI)

Efficacy of Biphosphonates in Patients with Osteogenesis Imperfecta

EREN E., Sincar S., Cakir E. D. P., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.9, sa.3, ss.122-126, 2011 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

A Retrospective Evaluation of Patients with Rickets

Ocak M., EREN E., Istanbullu K., SAĞLAM H.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.9, sa.2, ss.75-78, 2011 (ESCI)

Evaluation of the Patients with Congenital Hypothyroidism: Effect of the National Screening Program

EREN E., SAĞLAM H., Zengin A., Gul Y., ÇAKIR E. U., ÖZGÜR T., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.9, sa.1, ss.28-33, 2011 (ESCI)

The Efficacy of Alendronate in Children with Secondary Osteoporosis

SAĞLAM H., EREN E., Cakir E. D. P., Ozboyaci E., Ozboyaci A., ÖZGÜR T., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.8, sa.3, ss.86-89, 2010 (ESCI)

Robinow Syndrome

GÖKALP G., EREN E., YAZICI Z., SAĞLAM H.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.8, sa.1, ss.44-47, 2010 (ESCI)

Factors Influencing Glycemic Control in Children with Type 1 Diabetes

Cakir S., SAĞLAM H., ÖZGÜR T., EREN E., TARIM Ö. F.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.8, sa.1, ss.7-19, 2010 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Changes in Hematologic Parameters After Second and Third Doses of Measles Immunization in Children

Ormeci A. R., Eren E., Kaya S., Kisioglu A. N.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.7, sa.1, ss.18-23, 2009 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and Laboratory Characteristics of the Children with Diabetic Ketoacidosis

SAĞLAM H., EREN E., Cakir E. D., Yuce N., Yildiz N., Cakir S., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.6, sa.3, ss.94-98, 2008 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Retinitis Pigmentosa in Childhood: A Case Report

EREN E., Tig U. F., Kendir F., Ayata A.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.6, sa.1, ss.43-46, 2008 (ESCI)

Determination of the mean age at menarche and factors affecting menarche in girls in Isparta

Dundar B., Anil H., Akyol P., Eren E., Dundar N.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.43, sa.2, ss.50-54, 2008 (ESCI)

Changes in immunity level after second and third doses of measles immunization İkinci ve üçüncü kez kizamik aşisi yapilan çocuklarda baǧişiklik düzey deǧişimleri

Örmeci A. R., EREN E., Kaya S., KİŞİOĞLU A. N.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.51, sa.4, ss.199-205, 2008 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

EVALUATION OF CHILDREN WITH HYPOTHYROIDISM APPLIED TO BURSA ULUDAG UNIVERSITY MEDICAL FACULTY IN TERMS OF AGE DETERMINATION

BABAKUŞ K., TÜRKMEN İNANIR N., EREN E., SAĞLAM D., FEDAKAR R., YAZICI Z.

4th International 20th National Forensic Scienses Congress, İzmir, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2023

SEMA3A gene variant may cause situs inversus, incomplete cleft palate, and congenital pituitary hormone deficiency

EREN E., Tezcan Ünlü H., DENKBOY ÖNGEN Y., ÇEÇENER G.

61st Annual ESPE (ESPE 2023), Hague, Hollanda, 21 Eylül 2023, ss.546

LİPODİSTROFİDE HANGİ RADYOLOJİK YÖNTEM: TÜM VÜCUT MR? COLORMAN DEXA?

ÖNGEN G., DENKBOY ÖNGEN Y., ÖZPAR R., EREN E.

18. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 13 Mart 2022

TİP 1 DİABETES MELLİTUS VE ÇÖLYAK HASTALIĞI BİRLİKTELİĞİ

BUHUR PİRİMOĞLU M., ŞAHİN K. C., DENKBOY ÖNGEN Y., ARSOY H. A., EREN E., SAĞLAM H., et al.

2. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN DİYABET SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 25 Aralık 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

Konjenital Pituiter Sap Kesi Sendromlu (PSIS) Olgularda Tüm Ekzom Dizi Analizi Verilerinin Değerlendirilmesi

ÜNAL U., TEZCAN H., ÇEÇENER G., EFENDİ E., EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y.

Abstracts of XVII. Congress of Medical Biology and Genetics, Bursa, Türkiye, 28 Ekim 2021

Konjenital Pituiter Sap Kesi Sendromlu Olgularda Genotip-Fenotip İlişkisinin Tüm Ekzom Dizi Analizi ile Değerlendirilmesi

Eren E., Tezcan H., Efendi E., Demirbaş Ö., Denkboy Öngen Y., Ünal U., et al.

SXXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.23

Hastalıkta ve sağlıkta etkin glukoz izlem sistemleri

Özgecan D., EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., TARIM Ö. F.

16. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020

Ailesel Hipokalsiürik hiperkalsemi: Geniş bir aile serisi

DENKBOY ÖNGEN Y., EREN E., Demirbaş Ö., Orhan G., Topak A., TARIM Ö. F., et al.

16. Ulusal Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020

Tip-1 Diyabetli ÇocuklarınEbeveynlerine Uygulanan Triple P Programının Etkinliği

ARKAN B., VURAL A. P., ERAY Ş., EREN E.

2. Uluslararası Tıpve Sağlık Bilimleri Kongresi (UTSAK), Şanlıurfa, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Olgularla Raşitizm: Nutrisyonel mi? Değil mi?

EREN E.

63. Türkiye Milli Pediatri Kongres/Endokrinoloji Kursu, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2019

Diyabet Teknolojilerinde Neredeyiz? “İnsülin Pompa Tedavisi”

EREN E.

1. Ulusal Çocuk ve Ergen Diyabet Sempozyumu, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of AGP Reports in Patients with Type 1 Diabetes Using Intermittently Viewed Continuous Glucose Measurement System (iCGM)

EREN E., Denkboy Ongen Y., Demirtas O., TARIM Ö. F.

ESPE2019, 19 - 21 Eylül 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

yPsychomotor delay in a child with Achondroplasia

Ergoren M. C., Aliyeva L., EREN E., Manara E., Paolacci S., Mocan G., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.916

Yenidoğan Diyabetinin Tanı ve Tedavisi

EREN E.

23. Ulusal Pediatrk Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Aralıklı Glukoz Ölçüm Sistemi (iCGM) Kullanan Tip 1 Diyabetli Olgularda Raporların Değerlendiirlmesi

EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., Demirbaş Ö., TARIM Ö. F.

23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuk Endokrinoloji Kliniğinde Di George Sendromu ile Takip Eidlen 11 Vakalık Seri

DENKBOY ÖNGEN Y., EREN E., Özgecan D., TARIM Ö. F., KÖKSAL F. N., BOSTAN Ö. M., et al.

15. Uudağ Pediatri Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mart 2019

Mutation spectrum of GCK, HNF1A and HNF1B in MODY patients and 40 novel mutations

Ozkinay F., Isik E., Simsek D. G., Aykut A., Karaca E., Ozen S., et al.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.208-209

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.

57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018

Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.

22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Morbid Obez Çocuklarda Next-Gen Dizi Analiz Yöntemi Kullanılarak 41 Farklı Obezite İlişkili Genin Değerlendirilmesi Çok Merkezli Bir Çalışma

AKINCI A., TÜRKKAHRAMAN D., tekdereli i., KALKAN T., çürek y., ÇAMTOSUN E., et al.

22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Pituiter Sap Kesisi Sendromu Çocuklarda Çoklu Hipofiz Hormon Eksikliğinin Sık Görülen Bir Sebebidir

EREN E., YAZICI Z., Demirbaş Ö., TARIM Ö. F.

22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Dİyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

NEONATAL DİYABET: OLGU SUNUMU

ÇAKIR S. Ç., EREN E., DORUM B. A., DEMİRBAŞ Ö., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., et al.

Ulusal Neonatoloji Kongresi UNEKO 26, Kıbrıs (Kktc), 14 - 18 Nisan 2018

Papiller Tiroid Karsinomu Olgularımız: On Yıllık Deneyimden Çıkarımlar.

Demirbaş Ö., Eren E., Gürpınar A. N., Demirkaya M., Saraydaroğlu Ö., Parlak A., et al.

14.uludağ pediatri kış kongresi. 11-14 Mart 2018, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018

Hipertiroidinin Nadir Bir Nedeni: Tiroid Papiller Karsinomu

DEMİRBAŞ Ö., PARLAK A., EREN E., GÜRPINAR A. N., SARAYDAROĞLU Ö., DOĞRUYOL H., et al.

14.uludağ pediatri kış kongresi. 11-14 Mart 2018 (Tartışmalı poster), Türkiye, 11 - 14 Mart 2018

Çocuklarda obezite komplikasyonlarının erken saptanmasına yönelik yaklaşımlar

EREN E.

8. Ulusal Obezite Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Characteristics in 5-Alpha Reductase Type 2 Deficiency: A Multicenter Study from Turkey.

ABACI A., ÇATLI G., Kırbıyık Ö., ŞAHİN N. M., ABALI Z. Y., ÜNAL E., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 10 - 17 Eylül 2017

CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.

EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY.

ABACI A., ÇATLI G., kırbıyık ö., şahin n., YAVAŞ ABALI Z., ünal e., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017

Hyperbilirunbinemia and Cholstasis Due tı Congenital Hypopituitarism

ALTAY D., EREN E., ÖZKAN T. M., ÖZGÜR T., TARIM Ö. F.

15. International Pituitary Congress, 29 - 31 Mart 2017

Yaş Dönemlerine Göre Diyabetli Çocuk ve Adölesanda Metabolik Kontrol ve Uzun Süreli İzlem

EREN E.

21. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

5-alfa redüktaz tip 2 eksikliği tanılı olguların fenotipik, hormonal ve moleküler genetik özellikleri: Çok merkezli ulusal veriler

ABACI A., ÇATLI G., KIRBIYIK Ö., MURATOĞLU ŞAHİN N., YAVAŞ ABALI Z., ÜNAL E., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Ayaktan Glukoz Profili Örneğinde (Freestyle Libre-FlashGlucose Monitoring) Memnuniyet ve Sorunlar

EREN E., SÖBÜ E., TARIM Ö. F.

20. Ulusal Pediatrik Endokrinooji ve Diyabet KOngresi, Türkiye, 5 - 10 Ekim 2016

mucormycosis and Type 1 Diabetes A Case Report

EREN E., ÇELEBİ S., SALI E., TOPAÇ T., TARIM Ö. F.

ESPED, 10 - 12 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Perceived expressed emotion and internet addiction in adolescents with diabetes mellitus

UÇAR H. N., ERAY Ş., ÇETİNKAYA F., EREN E., VURAL A. P.

8th International Congress on Psychopharmacology, 20 - 24 Nisan 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Perceived expressed emotion and glycemic control in adolescents with type 1 diabetes: a preliminary study

ERAY Ş., UÇAR H. N., ÇETİNKAYA F., EREN E., VURAL A. P.

8th International Congress on Psychopharmacology, 20 - 24 Nisan 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Atipik Prezantasyon ve Yerleşimli Germ Hücreli Tümör: Olgu Sunumu

DEMİRKAYA M., GÜLER S., SEVİNİR B. B., TURAN C., EREN E., KILIÇ N.

12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 - 17 Mart 2016

Konjenital Hipotiroidi ve Biyotinidaz Eksikliği Birlikteliği

ERDÖL Ş., DORUM S., SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

12. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

VDR Gene Analysis Results of Four Patients with Hereditary 1 25 Dihydroxyvitamin D Resistant Rickets

Çakır E. D., ALDEMİR Ö., Uçaktürk S. A., EREN E., ÖZEN S.

ESPE Abstract, 1 - 03 Ekim 2015

Comparison of Treatment Alternatives for Hypercalcemia due to Vitamin D Intoxication in Children

DEMİR K., DÖNERAY H., Ediz Y., KARA C., Atay Z., Semra Ç., et al.

54th Annual ESPE Meeting, 1 - 03 Ekim 2015

RELATİONSHİP BETWEEN 25 OH VITAMİN D LEVELS and RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME in PRETERM INFANTS

KÖKSAL F. N., Doğan p., ÖZKAN H., TOPÇU M., BAĞCI O., EREN E.

12th World Congress of Perinatal Medicine3rd to 5th of November, 2015, 3 - 05 Kasım 2015

Relationship between 25 OH Vitamine D Levels and Respiratory Distress Syndrome in Preterm Infants

KÖKSAL F. N., DOĞAN P., ÖZKAN H., TOPÇU M., BAĞCI O., EREN E.

12TH WORLD CONGRESS OF PERINATAL MEDICINE, 3 - 05 Kasım 2015

25 OH VITAMINE D DEFICIENCY İN PRETERM BABIES INCIDENCE AND ASSOCIATION WİTH MORBIDITIES

KOKSAL N., DOGAN P., ÖZKAN H., TOPÇU M., BAĞCI O., EREN E.

12Th World Congress of Perinatal Medicine, 3 - 06 Kasım 2015

Diyabetik Olmayan Ciddi Hipertrigliseridemili Olgularda Yeni Bir Yaklaşım İnsülin Tedavisi

SÖBÜ E., DORUM S., ERDÖL Ş., DOĞAN D., EREN E., SAĞLAM H., et al.

XVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Diabetes İnsipidus ve parietal kemikte litik lezyonla başvuran langerhans hücreli histiyositoz olgusu.

İrioğlu F., DOĞAN D., GÜLER S., DEMİRKAYA M., Dilek Can H., EREN E., et al.

10. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Erken Diş Kaybı ile Başvuran Odontohipofosfatazyalı Bir Olgu Ve Aile Taraması Sonuçları

PAPATYA ÇAKIR E. D., TÜRE M., SAĞLAM H., UÇAKTÜRK S. A., ERDÖL Ş., EREN E., et al.

10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Vajinal Kanama Ile Başvuran Tirozinemi Tip 1 Olgusu

AŞUT Ç., SANCAK Y., EREN E., ERDÖL Ş., SAĞLAM H.

10.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 16 - 19 Mart 2014

Preterm bebeklerde 25 OH D vitamini düzeyleri ve respiratuar distres sendromu

DOĞAN P., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., BAĞCI O., EREN E.

11.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

Neonatal Vitamin D eksikliği sıklık şiddet ve nedenlerinin araştırılması ve tedavi başarısının değerlendirilmesi

DOĞAN P., KÖKSAL F. N., ÖZKAN H., BAĞCI O., TOPÇU M., EREN E.

11.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

Tanatoforik displazi

DOĞAN P., ÖZKAN H., KÖKSAL F. N., BAĞCI O., EREN E., FİGEN P., et al.

11.ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015

Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisi Sırasında Gelişen Hipertrigliseridemi

SEZGİN EVİM M., BAYTAN B., EREN E., PAPATYA ÇAKIR E. D., SAĞLAM H., MERAL GÜNEŞ A.

7. Uludağ Pediati Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 6 - 09 Mart 2011

Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidism

Cangul H., Saglam H., Aycan Z., Yakut T., Gulten T., Morgan N. V., et al.

British Human Genetics Conference, Rhode-Island, Amerika Birleşik Devletleri, 6 - 08 Eylül 2010, cilt.47

KONJENİTAL HİPOTİROİDİLİ HASTALARDA İMMÜN FONKSİYONLARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

EREN E., PAPATYA ÇAKIR E. D., SAĞLAM H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., TARIM Ö. F.

6. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 7 - 10 Mart 2010

Genetic heterogeneity in congenital hypothyroidism

Cangul H., Morgan N. V., Pasha S., Kirby G. A., Karkucak M., EREN E., et al.

British Human Genetics Conference, York, Sierra Leone, 31 Ağustos - 02 Eylül 2009, cilt.46

Metrikler

Yayın

185

Atıf (WoS)

677

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

810

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar