A. KABLAN Et Al. , "A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation," Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , Turkey, 2019
KABLAN, A. Et Al. 2019. A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation. Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , (Turkey).
KABLAN, A., ALİYEVA, L., ÖZEMRİ SAĞ, Ş., & TEMEL, Ş. G., (2019). A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation . Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Turkey
KABLAN, AHMET Et Al. "A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation," Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Turkey, 2019
KABLAN, AHMET Et Al. "A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation." Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , Turkey, 2019
KABLAN, A. Et Al. (2019) . "A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation." Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , Turkey.
@conferencepaper{conferencepaper, author={AHMET KABLAN Et Al. }, title={A case with a de novoheterozygote ACTG1 variant:Genotype-phenotype correlation}, congress name={Uluslararası KatılımlıErciyes Tıp Genetik Günleri 2019}, city={}, country={Turkey}, year={2019}}